La mejor Tabla de anti inflamatorios no esteroideos
Enviado por Gianni Rivera • 25 de Noviembre de 2015 • Tarea • 681 Palabras (3 Páginas) • 193 Visitas
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TABLA DE AINES
GIANNI RIVERA PEREZ
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Grupo | Medicamento | Mecanismo | Indicaciones | Reacciones Adv |
Inhibidores no selectivos de la COX | ||||
Derivados del ácido salicílico | Aspirina | Inhibe la cox, actua sobre el centro termorregulador del hipotálamo. | Dolor como mialgias, artralgias, y cefaleas. Fiebre, dismenorrea, osteoartritis, artritis, infarto | Gastrointestinal, nauseas, vomitos, diarrea, ulcera, sangrado, dispepsia, función hepática, erupciones, acufeno, vertigo |
Etodolac | Actúa como inhibidor de la COX | |||
Benorilato | Actúa como inhibidor de la COX | Ester de aspirina y paracetamol | ||
Salicilato sódico, de metilo, trisalicilato, magnesio, salsalato, diflunisal, sulfasalacina | Actúa como inhibidor de la COX | Disminuyen de manera rápida y eficaz la fiebre, cefalalgias, mialgias, odontalgias, artralgias y dismenorreas.antiagregante, antiinflamatorio | Ocaciona sudación y deshidratacion | |
Derivados del paraaninofenol | paracetamol | capacidad muy limitada de inhibición de la ciclooxigenasa periférica | Analgésico y Antipirético de elección frente a otros aines cuando la aspirina esta contraindicada | hepatotoxicidad |
Derivados de las pirazolonas | Metamizol O DIPIRONA y propifenazona | Actúa como inhibidor de la COX | Analgésicos metamizol similar a aspirina. | Agranulocitosis y anemia aplasica |
Derivados del ácido propiónico | Naproxeno | Actúa como inhibidor de la COX. Mas potente q aspirina | artritis reumatoide, la artritis juvenil, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, la artritis gotosa aguda y como un analgésico en la dismenorrea. | molestias gástricas, náuseas, diarrea, vómito y hemorragia gastrointestinal, melena, ulceración gastrointestinal; mareo, vértigo, erupción cutánea y disfunción renal. |
IBUPROFENO,FENOPROFENO, ketoprofeno, fluribiprofeno, oxaprocina | inhibidor de la COX similares a aspirina | dolor leve a moderado acompañado de infl amación, dismenorrea primaria. Incluso se utiliza en pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis. | Las reacciones adversas más comunes incluyen alteraciones gastrointestinales y úlcera gastroduodenal | |
Derivados del ácido acético | ||||
Indol Acéticos | Indometacina | inhibidor de la COX | el alivio de los síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide. Es el fármaco de elección para el tratamiento de la espondilitis anquilosante y el síndrome de Reiter. Es muy útil para controlar la fi ebre en la enfermedad de Hodgkin que no responde a otros fármacos. | síntomas gastrointestinales como: anorexia, náuseas, diarrea, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal; vértigo, cefalea, somnolencia y alucinaciones. |
ácido enólico | Piroxicam | inhibe la COX | manejo crónico de la artritis reumatoide y la osteoartritis. trastornos musculosqueléticos agudos, gota aguda, dolor posquirúrgico y dismenorrea. | alteraciones gastrointestinales y úlcera péptica. |
Pirrolaceticos | Tolmetina | inhibe la COX | Antiinflamatorio en artritis reumatoide y espondilitis | Efectos gastrointestinales y neurológicos infrecuentes |
Ketorolaco | Inhibe la COX | Potente acción analgesica | alteraciones gastrointestinales | |
Sulindaco | Inhibe la COX | Relacionado con la Indometaciona pero menos frecuente, se usa como antiinflamatirio para artritis, artrosis, espondilitis y gota | Efectos gastrointestinales, toxicidad neurologica | |
Fenilaceticos | Diclofenaco | Similar a los ácidos propionicos afinidad por COX 2 | Artritis y artrosis | Gastrointestinales, transaminasas hepáticas y efectos propios de aines |
Naftilacetico | nabumetona | Inhibidor de la COX y COX 2 | Actividad antiinflamatoria, analgésica, y antipirética | Gastrointestinales, neurológicos y cutaneoas |
Derivados del ácido enolico | Piroxicam, Tenoxicam | Inhibidores de La COX | Potentes antiinflamatorios, analgésico, antipiréticos y antiagregantes | Gastrointestinales |
Derivados del ácido antranilico | Ácido mefenamico | Inhibidores de La COX | Analgésico | Gastrointestinales, dispepsia, diarrea, esteatorrea e inflamación intestinal |
Ácido meclofenamico | Inhibidores de La COX | Analgésico y antiinflamatorio | Gastrointestinales, dispepsia, diarrea, esteatorrea e inflamación intestinal | |
Fármacos inhibidores selectivos de la COX-2 | ||||
Coxibs | Celecoxib | actúa inhibiendo la ciclooxigenasa 2 (COX-2), | artrosis, poliartritis reumatoide en los adultos y la espondilitis anquilosante. | dolor abdominal, diarrea, vómito, dispepsia y erupción cutánea. |
Derivados del ácido eólico | Meloxicam | Inhibe la COX 2 | Enfermedades reumáticas | |
Sulfoanilida | Nimesulida | Inhibe la Cox 2 | Posee acciones antioxidantes | Efectos hepaticos |
Derivados del ácido acético indoloaceticos | Etodolaco | Mayor selectividad para COX 2 | Acción uricosurica, artritis y artrosis | Produce menos efectos q otros aines |
Analgésicos opioides | ||||
Agonistas totales | Morfina | Tiene afinidad por los receptores mu, kappa y delta. | alivio del dolor de grado moderado a intenso incluyendo dolores posoperatorio, de las enfermedades terminales y visceral de traumatismos, quemaduras, cáncer e infarto agudo de miocardio. También se utiliza también en el edema pulmonar cardiogénico | náuseas, vómito, somnolencia, hipotensión ortostática, taquicardia, estreñimiento, confusión, temblor, nerviosismo, anorexia, cefalea, visión borrosa o doble, espasmo biliar o uretral, depresión respiratoria, erupción cutánea. |
Dextropropoxifeno | Se une a los receptores mu, tanto en el SNC como en el entérico | dolor leve a moderado. | cefalea, sedación, somnolencia, erupción cutánea y alteraciones gastrointestinales | |
Nalbufina | agonista y antagonista de los opioides, agonista de los receptores kappa, actividad antagonista se lleva a cabo sobre los receptores opioides mu. | indicada en caso de dolor moderado a intenso, durante el trabajo de parto | son náuseas, vómito, mareo o vértigo, boca seca, cefalea, depresión, nerviosismo, agitación, hipotensión, erupción cutánea y diaforesis | |
Buprenorfina | agonista parcial de los receptores mu y antagonista de los receptores kappa | dolor moderado a intenso. | son sedación, mareos, sudación, cefalea, hipotensión, náuseas y vómitos | |
Naloxona | se fija con gran afinidad a todos los receptores opioides, siendo 10 veces mayor en los receptores mu que en los kappa y delta | antídoto en la intoxicación por opiáceos (hipotensión, depresión respiratoria, sedación). | Las reacciones observadas con la administración de ésta incluyen alteraciones gastrointestinales | |
Naltrexona | coadyuvante en el tratamiento del alcoholismo. | |||
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