Laboratorio De Microscopia

MICROBIOLOGIA I Y II

OMAR REY GARAY COD: 130-2928

DIANA TOPACIO RINCON ZUÑIGA COD: 130-2929

DAVID STIVEN TOVAR COD: 130-2937

LINA FERNANDA PEREZ COD: 130-2927

EDUARDO ZABALA BARRERA COD: 130-2939(PRESENTE SOLO EN MICROSCOPIA I)

TRABAJO PESENTADO EN EL AREA DE BIOLOGIA

AL LICENCIADO HERNANDO RAMIREZ GIL

SERES VIVOS I

I SEMESTRE DE ENFERMERIA

UNILLANOS I PA 2012

VILLAVICENCIO

26 DE MARZO DE 2012

INTRODUCCION

El presente informe se refiere al tema de microscopia, que se componme de la agrupación de métodos mediante los cuales podemos hacer posible que las partículas pequeñas sean visibles para el ojo humano.

Por medio del microscopio se pudo llegar a entender y descifrar muchos interrogantes sin explicaciones, los cuales eran producto de unos seres que no alcanzaban a ser visibles a simple vista “Los microorganismos”.

En el área de la salud, ha sido de bastante ayuda, ya que al conocer los microorganismos se llego a entender las causas de muchas enfermedades y se puede tener un mejor control sobre los mismos,

Por medio de este laboratorio nos familiarizaremos con el microscopio reconociendo cada una de sus partes, objetivos y funciones para poder centrarse en la parte analítica de la microscopia realizando pruebas básicas con el microscopio.

OBJETIVO

Poder aplicar y analizar algunas metodologías básicas de la microscopia para darnos cuenta de las utilidades que nos puede ofrecer en distintos campos de la ciencia.

MATERIALES Y REACTIVOS MICROSCOPIA I

-Lamina portaobjetos -hebra de hilo -Hoja -M. compuesto

-laminilla -Letra impresa -Insecto -M. Estereoscópico

-Preparado de agua con estiércol de res en un frasco (con 1 semana de antelación)

Metodología

Colocar fibra de hilo.

Observar planos de definición

En 4X Y 10X

Colocar letra impresa, agregar una gota

de agua y cubrir con la laminilla

Observar planos de profundidad

En 4X, 10X y 40X

Colocar gota de agua de estancada

y cubrir con laminillas.

Observar movimiento celular

En 4X y 10X

Estereoscopio:

Observar en los diferentes aumentos

manipulando el ángulo de incidencia

de la luz.

RESULTADOS

Poder de definición y profundidad

Filamento del hilo

4X 10X 10X

Aumento de tamaño y poder de resolución

Letra impresa

4X 10X 40X

Visualización del movimiento celular

Gota de agua estancada

4X 10X

Estereoscopio

Observar la hoja y el insecto en los diferentes aumentos

manipulando el ángulo de incidencia de la luz.

ANÁLISIS DE RESULTADOS I

Poder de resolución:

Es la capacidad que tiene el microscopio para dar un enfoca y una nitidez a lo que se desea ver, y es gracias a este que podemos ver con definición el objetivo de nuestro interés.

Poder de aumento:

Es la capacidad que tienen los objetivos para poder representar una imagen en diferentes escalas, siempre y cuando buscando aumentar su tamaño.

Poder de definición:

Es la capacidad del microscopio de darle claridad y contorno a un punto especifico de lo que se desea ver; expuesta en el momento en que enfocamos un punto alrededor desenfoca.

Poder de profundidad:

Es la cualidad que tiene el microscopio de permitirnos observar con la misma claridad cualquier punto dentro del montaje que se desea ver.

MATERIALES Y REACTIVOS MICROSCOPIA II

-Microscopio compuesto -Cebolla cabezona o Allium cepa -Gotero

-lamina -hoja milimetrada -Lugol

-Cuchilla bisturí

Definición del reactivo

Lugol: disolución de yodo molecular I2 y yoduro potásico KI en agua destilada. Fue preparada por primera vez en 1829 y nombrada en honor al médicofrancés J.G.A. Lugol.

METODOLOGIA II

Determinación del diámetro del campo visual

Montaje1 Montaje2 Pedacito

Pedacito de papel de papel

Milimetrado milimetrado

Enfocaremos Una línea del papel la cual se llamara Enfocar el campo con el

AD Objetivo de menor aumento

De acuerdo a la imagen AB=1mm Por medio de esta podemos

Y debemos calcular el valor de CD Calcular el diámetro de la

Para hallar el diámetro de enfoque Siguiente manera:

AB=BC=CD=DA=1mm

Comparar ambos resultados y determinar la diferencia

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