Laboratorio de Química Orgánica Aplicada
Enviado por Jan Sáyago • 14 de Noviembre de 2017 • Práctica o problema • 1.054 Palabras (5 Páginas) • 641 Visitas
[pic 1] [pic 2]
Instituto Politécnico Nacional
Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología
Laboratorio de Química Orgánica Aplicada
Práctica 9
“Halogenuros de Alquilo”
Profesores:
María del Socorro Camargo Sánchez
Luis Martín Morín Sánchez
Marco Augusto Brito Arias
Equipo: 5
Integrantes:
1. Cardenas Peña Mitzi Alondra
2. Gonzalez Sayago Juan José
3. Luna Contreras Mario
4. Sandoval Velasco Juan Alberto
Jueves 26 de octubre del 2017
Introducción
Los halogenuros de alquilo, haluros de alquilo, halogenoalcanos o haloalcanos, son compuestos químicos en los que uno o más de los átomos de hidrógeno de un alcano han sido reemplazados por átomos de halógeno (usualmente uno o más de flúor, cloro, bromo o yodo). Clasificamos un átomo de carbono como primario, secundario o terciario, según el número de otros átomos de carbonos unidos a él . Se clasifica un halogenuro de alquilo de acuerdo con el tipo de carbono que sea portador del halógeno:
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Para un halógeno determinado, el punto de ebullición aumenta al aumentar el número de carbonos: al igual que en los alcanos, el aumento de punto de ebullición es de unos 20-30 grados por cada carbono adicional, salvo en el caso de los homólogos muy pequeños. Igual que antes, el punto de ebullición disminuye con el aumento de las ramificaciones ya impliquen un grupos alquilo o al propio halógeno.
A pesar de sus modestas polaridades, los halogenuros de alquilo son insolubles en agua, tal vez porque no son capaces de establecer puentes de hidrógeno. Son solubles en los disolventes orgánicos típicos, de baja polaridad, como benceno, éter, cloroformo o ligroína.
El yodo, el bromo y los policlorocompuestos son más densos que el agua, en consecuencia, los alcanos y halogenuros de alquilo tienen las propiedades físicas que podemos esperar para compuestos de baja polaridad, cuyas moléculas se mantienen juntas por fuerzas de Van der Waals o por atracciones dipolares débiles. Tienen puntos de fusión y de ebullición relativamente bajos, y son solubles en disolventes no polares e insolubles en agua, otra consecuencia que resulta de su baja polaridad: mientras los alcanos y halogenuros de alquilo son buenos disolventes para otras sustancias de baja polaridad entre ellos mismos, por ejemplo, son incapaces, en cambio, de solvatar apreciablemente iones simples, de modo que no pueden disolver sales inorgánicas.
Objetivos
- Identificar mediante reacciones químicas los halogenuros de alquilo.
Resultados:
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Imagen 1. Pruebas al reactivo t-butilo
Nitrato de plata (derecha)
Yoduro de potasio (izquierda)
Reacción con nitrato de plata.
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Imagen 2. Reacción con nitrato de plata.
Reactivo | Resultado de la prueba |
Clorobenceno |
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cloruro de bencilo |
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diclorometano |
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cloruro de t-butilo |
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cloruro de sec-butilo |
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Reacción con yoduro de potasio:
[pic 6]
Imagen 3. Yoduro de Potasio.
Reactivo | Resultado de la prueba |
Clorobenceno |
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cloruro de bencilo |
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diclorometano |
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cloruro de t-butilo |
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cloruro de sec-butilo |
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Análisis de resultados
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