Laboratorio

El análisis microscópico permitió desde el siglo XIX plantear la teoría celular, que estableció tres

generalizaciones: primero, todo organismo está formado por una o más células; segundo, la célula es la unidad

básica más pequeña de todo organismo vivo; Tercero, la continuidad de la vida se deriva directamente del

desarrollo y división de células individuales. Todas las células tienen una membrana plasmática, que permite el

paso selectivo de sustancias; un citoplasma, una región interna organizada donde se llevan a cabo

conversiones de energía, síntesis de proteínas, desplazamiento de componentes celulares y otras actividades

necesarias para su auto sostenimiento; y un material genético, localizado fundamentalmente en el (los)

cromosoma(s). En las células procariotas (bacterias), el ADN está concentrado en parte del interior de la célula,

sin estar rodeado de una membrana nuclear; esta región se conoce como nucleoide. Las células eucariotas

(plantas, animales, hongos y protistas), se caracterizan por presentar un núcleo verdadero, donde se almacena

el ADN de la célula; el citoplasma posee diversos organelos o sacos internos recubiertos de membrana, que

sirven para que se lleven a cabo una o más funciones especializadas.

BACTERIAS: Las bacterias son microorganismos procariotas. Para observar las bacterias es necesario, en la

mayoría de los casos, realizar tinciones que permitan incrementar el contraste en los microscopios de campo

claro. Se utilizan colorantes, que son compuestos orgánicos que tienen afinidad por determinadas estructuras

celulares. La gran mayoría de los colorantes utilizados en microbiología están cargados positivamente

(catiónicos), es decir, que en un ampo eléctrico se desplazan hacia el cátodo(-) y se combinan fuertemente con

componentes celulares cargados negativamente, como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Dentro de

los colorantes catiónicos se encuentran el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Las envolturas

externas de los microorganismos están por lo general cargadas negativamente, así que estos colorantes se

combinan con estructuras de la superficie celular. La tinción de Gram es un procedimiento muy utilizado en los

laboratorios de microbiología, pues se considera el paso inicial para la identificación de bacterias desconocidas.

Esta tinción se denomina diferencial porque no tiñe de manera homogénea a todos los tipos de bacterias.

Dependiendo de los resultados, las bacterias pueden dividirse en dos grandes grupos: Gram positivas y Gram

negativas. Al terminar la tinción, las bacterias Gram positivas aparecen de color púrpura, y las Gram negativas

presentan color rojo.

La morfología de las células bacterianas

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