Los Productos Orgánicos

Tema: Los Productos Orgánicos

Alumna: Lucia Gamarra

Profesor: Carlos Cabrel

Curso: Química

Fecha de Entrega: Jueves 28 de Noviembre del 2019

1. La Aspirina:  

1. ¿Qué es la aspirina? La aspirina es un fármaco de la familia de los salicilatos. Aunque su nombre popular es “aspirina”, su nombre científico es “ácido acetilsalicílico” y su fórmula es “C9H8O4”. El ácido salicílico o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánico simple con un pKa de 3,0. En cambio, la aspirina tiene un pKa de 3,5 a 25 °C. Este es el medicamento más consumido en el mundo y uno de los cinco inventos más importantes del siglo XX. Además, está en el Libro Guinness de los Records y su inventor ganó un Nobel al crearla.
2. ¿Para qué se utiliza? Se utiliza como analgésico, antipirético y como antiinflamatorio, debido a su efecto inhibitorio de la ciclooxigenasa.

1. Uso Analgésico: Es más eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por medio de sus efectos sobre la inflamación y porque es probable que pueda inhibir los estímulos del dolor a nivel cerebral subcortical. Tiene características antiinflamatorias pero debido a que provoca irritaciones estomacales no se aplica como tal sino en forma de sus derivados, siendo los más conocidos el ácido acetilsalicílico,"Aspirina", y el salicilato de metilo, el éster con el alcohol metílico.
2. Uso Antipirético: Se ha demostrado que la aspirina interrumpe la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de los cartílagos y del hígado al difundir al espacio que está entre las dos membranas de la mitocondria y actuar como transportador de los protones requeridos en los procesos de la respiración celular. Con la administración de dosis elevadas de aspirina se observa la aparición de fiebre debido al calor liberado por la cadena de transporte de electrones que se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias, contrariamente a la acción antipirética de la aspirina a dosis terapéuticas. Además, la aspirina induce la formación de radicales de óxido nítrico  en el cuerpo, lo que reduce la adhesión de los leucocitos, aunque aún no hay evidencias concluyentes de que la aspirina sea capaz de combatir una infección.
3. Uso Antiinflamatorio: Interfiere con los mediadores químicos del sistema calicreína-cinina, por lo que inhibe la adherencia de los granulocitos sobre la vasculatura que ha sido dañada, estabiliza los lisosomas evitando así la liberación de mediadores de la inflamación e inhibe la quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares y macrófagos.
4. ¿Cuáles los otros usos que puede tener?

1. Se usa para disminuir el acné.
2. Se usa para las picaduras de insectos.
3. Se usa para disminuir las manchas en la piel.
4. Se usa para prevenir la aparición de la caspa.
5. Se usa como exfoliante.
6. Se usa para eliminar la dureza en los pies.
7. Se usa para reparar el cabello dañado.
8. Se usa para aclarar las manchas de sudor.
9. Se usa para remover los residuos de jabón.
10. Se usa para alargar la vida de las flores.
11. Se usa como antiagregante plaquetario.
12. Se usa para reducir el riesgo de cáncer de cólon.
13. Se usa para limpiar las manchas de nicotina, café y grasa.
14. Se usa como limpiamanos.

1. ¿Cómo actúa la aspirina en la sangre? La aspirina es un agente antiplaquetario, lo que impide que las “plaquetas” se adhieran unas a otras y formen coágulos. Es por eso que algunos pacientes que se restablecen de un ataque cardíaco deben tomar aspirina: para evitar que se formen otros coágulos sanguíneos en las arterias coronarias. La aspirina también reduce las sustancias del organismo que causan dolor e inflamación.
2. ¿Qué pasa si la aspirina se toma simultáneamente con otros medicamentos? Si esta se toma de esa manera, se podría disminuir o aumentar los efectos de la aspirina, denominados “interacciones”.

1. ¿Cómo reacciona con fármacos específicos?

1. Antiinflamatorios no esteroides: Puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico.
2. Diuréticos: Puede ocasionar un fallo renal agudo.
3. Inhibidores Selectivos de la Recaptacion de Serotonia (ISRS): Aumenta el riesgo de hemorragia en general y de hemorragia digestiva alta en particular.
4. Anticoagulantes Orales: Aumenta el riesgo de hemorragia.
5. Trombolíticos y antiagregantes plaquetarios: Aumenta el riesgo de hemorragia.
6. Corticoesteroides: Puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico.
7. Insulina y Sulfonilureas: Aumenta el efecto hipoglucemiante.
8. Ciclosporina: Aumenta la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales.
9. Vancomicina: Aumenta el riesgo de ototoxicidad de la vancomicina.
10. Alcohol: Aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.

1. ¿Qué se debe evitar mientras se esté tomando la aspirina? Se deben evitar las bebidas alcohólicas, porque el alcohol combinado con la aspirina puede dañar la túnica interna del estómago. Además, la aspirina reduce la capacidad de coagulación de la sangre, y tomar aspirina antes de un procedimiento quirúrgico o dental puede dar lugar a una pérdida excesiva de sangre. 
2. ¿Cuáles son las prohibiciones con la aspirina? La Aspirina no se puede usar durante la menstruación y el embarazo, ya que es un anticoagulante. Los niños menores de 12 años no deben tomar aspirinas ya que puede producir una enfermedad conocida por el síndrome de Reye. Los animales tampoco deben tomar la aspirina ya que esta ha sido creada para los humanos y no es tan útil para ellos y les puede causar la muerte. La aspirina no debe administrarse en personas con antecedentes alérgicos al ibuprofeno o al naproxeno, o quienes sean de alguna forma intolerantes a los salicilatoso a los AINE (antiinflamatorios no esteroideos).
3. ¿Qué tanto se consume la aspirina? Su consumo estimado es de 40 000 toneladas anuales, o lo que es lo mismo, entre 50 000 y 120 000 millones de pastillas. Además, está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, donde se clasifican los medicamentos básicos que todo sistema de salud debería tener. La aspirina está disponible como medicamento genérico y el coste al por mayor en los países desarrollados en 2014 era de entre 0,002 y 0,025 dólares por dosis.
4. ¿Cuáles son los efectos secundarios de la aspirina? Entre los efectos secundarios comunes se encuentra la dispepsia y entre los efectos secundarios más importantes la úlcera péptica, la perforación del estómago y el empeoramiento del asma
5. ¿Cómo es su producción? En la producción del ácido acetilsalicílico, se protona el oxígeno para obtener un electrófilo más fuerte. La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido salicílico es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo. Este proceso produce aspirina y ácido acético, el cual se considera un subproducto de la reacción. La producción de ácido acético es la razón por la que la aspirina con frecuencia huele como a vinagre.
6. ¿Cuáles son sus vías de administración? Se administra principalmente por vía oral, pero también por vía rectal, por vía intramuscular y por vía intravenosa.

1. Absorción: La aspirina tiene muy escasa solubilidad en condiciones de pH bajo, hecho que puede retardar la absorción de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el tracto digestivo a la altura del duodeno y del intestino delgado, alcanzando la concentración máxima en el plasma sanguíneo al cabo de 1 a 2 horas. Por ser un ácido débil, muy poco queda remanente en forma ionizada en el estómago después de la administración oral del ácido salicílico. Debido a su baja solubilidad, la aspirina se absorbe muy lentamente en casos de sobredosis, haciendo que las concentraciones plasmáticas aumenten de manera continua hasta 24 horas después de la ingesta. La biodisponibilidad es muy elevada, aunque la absorción tiende a ser afectada por el contenido y el pH del estómago.
2. Distribución: La unión del salicilato a las proteínas plasmáticas es muy elevada, superior al 99 %, y de dinámica lineal. La saturación de los sitios de unión en las proteínas plasmáticas conduce a una mayor concentración de salicilatos libres, aumentando el riesgo de toxicidad. Presenta una amplia distribución tisular, atravesando las barreras hematoencefálica y placentaria. La vida media sérica es de aproximadamente 15 minutos. El volumen de distribución del ácido salicílico en el cuerpo es de 100 g. Los estados de acidosis tienden a incrementar el volumen de distribución porque facilitan la penetración de los salicilatos a los tejidos.
3. Metabolismo: La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico debido al efecto de primer paso en el hígado, gran parte del ácido acetilsalicílico no llega a la circulación sistémica ya que pasa del sistema digestivo al hígado gracias a la vena porta. Este metabolismo hepático está sujeto a mecanismos de saturación, por lo que, al superarse el umbral, las concentraciones de la aspirina aumentan de manera desproporcionada en el organismo. También es hidrolizada a ácido acético y salicilato por esterasas en los tejidos y la sangre.

1. ¿En qué presentaciones lo podemos encontrar? Respecto a las dosis, habitualmente las más bajas, de 300 mg o menos, se suelen utilizar como antiagregante plaquetario, ya que su uso en niños se ha restringido mucho. Las más elevadas se utilizan buscando el efecto analgésico/antipirético o el antirreumático.

1. Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg, 300 mg,          500 mg, 650 mg
2. Comprimidos masticables de 500 mg
3. Comprimidos efervescentes de 500 mg
4. Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg
5. Granulado efervescente, sobres de 500 mg
6. Cápsulas, asociado a otros fármacos, para presentación retardada
7. También podemos encontrarlo en dosificaciones inusuales, como la de 267 mg, asociado a otras sustancias.

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