Módulo 16 Evolución y sus repercusiones sociales

Módulo 16 Evolución y sus repercusiones sociales

El ciclo celular

Dennys Alexandra Mugica Hernández

Huciel Pérez Reyes

Grupo: M16C3G5-035

INTRODUCCIÓN

En 1838 Schleiden y Schwann establecían que (La célula es la unidad básica y funcional de los organismos y se originan por reproducción celular de células ya existentes) Entre 1870 y 1905 se descubrieron los mecanismos de reproducción celular. El primero de ellos llamado mitosis, descubierto por Mayzel en 1973 y publicado por Bütschli, el segundo proceso llamado meiosis, descubierto por Hertwig en 1876 y Van Beneden en 1903. La mitosis es el proceso por el cual una célula madre se divide, produciendo dos células hijas genéticamente idénticas a la original. La meiosis es el proceso por el cual una célula, llamada madre, se divide en 4 células hijas, las cuales tienen variabilidad genética. El medico John Langdon Down fue el primero en describir el síndrome de Down en 1862 y lo categorizo como una discapacidad mental. No fue hasta 1950 que Lejeune, Gautrier y Turpin descubrieron que el síndrome es genético y no una enfermedad mental. La incidencia global del síndrome de Down se aproxima a uno de cada 700 nacimientos (15/10 000), pero el riesgo varia con la edad de la madre. La incidencia en madres de 15-29 años es de 1 por cada 1500 nacidos vivos; en madres de 30-34 años es de 1 por cada 800; en madres de 35-39 años es de 1 por cada 385; en madres de 40-44 años es de 1 por cada 106; en madres de 45 años es de 1 por cada 30. En este documento analizaremos qué es el síndrome de Down y en que parte de la reproducción celular tiene origen.

DESARROLLO

¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down es la anomalía cromosómica más frecuente, no tiene que ver con razas, clases sociales, ni descuidos en el embarazo. Normalmente sufren de retraso mental moderado o severo, cuerpo bajo, macizo, cuello grueso y lengua agrandada lo que dificulta la dicción. Son propensos a infecciones y enfermedades cardíacas y (en aquellos de mayor supervivencia), a desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Existen tres tipos de síndrome de Down:

Trisomía 21 (no disyunción) Esta forma de síndrome de Down es causada por un error en la división celular y da como resultado un embrión con tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales.

Mosaicismo Esto ocurre cuando la no disyunción del cromosoma 21 se lleva a cabo en uno, pero no todos, de las divisiones de la célula iniciales después de la fecundación. Cuando esto ocurre hay una mezcla de dos tipos de células, algunas conteniendo los 46 cromosomas habituales y otras que contienen 47. Translocación Parte del cromosoma 21 se rompe durante la división celular y se conecta a otro cromosoma, normalmente al cromosoma 14.

El 95% de los casos del síndrome son el resultado de la no disyunción del cromosoma 21. Independientemente del tipo de síndrome de Down que pueda tener una persona, todas las personas con síndrome de Down tienen una porción adicional alterada crucial del cromosoma 21 en todas o algunas de sus células. Este material gen ético adicional altera el curso del desarrollo y provoca las características asociadas con el síndrome de Down.

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