“METODO DE LA CONCENTRACION POR CENTRIFUGACION FLOTACION DE FAUST”
Enviado por Calzones Explosivos • 9 de Mayo de 2018 • Tutorial • 1.699 Palabras (7 Páginas) • 1.272 Visitas
CENTRO DE BARCHILLERATO TECNOLOGICO
INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 168
“FRANCISCO I. MADERO”
MATERIA: TECNICAS PARASITOLOGICAS
“METODO DE LA CONCENTRACION POR
CENTIFUGACION FLOTACION DE FAUST”
NOMBRE DEL ALUMNO: ADRIANA JACQUELINE MORENO
ESPARZA.
GRADO: 3 GRUPO: H
NOMBRE DEL MAESTRO: BLANCA DELIA BATRES GUZMAN
FECHA DE ENTREGA: 8 DE OCTUBRE DEL 2017.
[pic 1]
Practica Numero 4.
Propósito: Al término de la práctica el alumno podrá realizar de manera correcta la técnica coproparasitoscopica para la búsqueda de formas parasitarias.
Materiales y Reactivos:
1.- Solución de sulfato de zinc con densidad de 1.180º Be.
2.- Solución de Yodo Lugol.
3.- Vaso de precipitado.
4.- Tubo de ensayo.
5.- Embudo.
6.- Colador o gasa.
7.- Portaobjetos.
8.- Cubreobjetos.
9.- Gradilla.
10.-Aplicador.
11.- Asa o Pipeta Pasteur.
12.- 1 Mechero/ Mesa No. 2
Equipo:
1.- Microscopio.
2.- Centrifuga.
Material Biológico:
1.-Haces fecales.
Procedimiento/Método:
1.- Lavarse las manos con agua y jabón y secarlas con una toalla.
2.- Colocarse unos guantes de látex y el cubre bocas.
3.- Toma con un aplicador de madera, una muestra de 1 a 4 grms de heces fecales y mezcla con 10 ml de agua corriente o de la llave, haciendo una suspensión homogénea con la ayuda del abatelenguas.
4.- Pásala a través de gasa colocada en el embudo o se puede utilizar un colador y se recolecta la suspensión directamente del tubo de ensaye llenándolo aproximadamente a las ¾ partes del tubo.
5.- Coloca el recipiente y abate lenguas con los RPBI.
6.- Los tubos así preparados, se colocan en la centrifuga nivelándolo con otro tubo a 2000 rpm durante tres minutos y se cubre el tubo con papel parafilm.
7.- Se decanta el sobrante y se re suspende el sedimento con agua de la llave (se puede utilizar un aplicador de madera).
8.- Se centrifuga nuevamente y se vuelve a decantar el sobrante.
9.- Agregar hasta ¾ de tubo de solución de zulfato de Zinc y se homogeniza, se llenan los tubos hasta 0.5 a 1 cm debajo de los bordes.
10.- Centrifuga a 2000 rpm durante 3 minutos.
11.- Lava con agua y jabón un portaobjetos y sécalos muy bien.
12.- Toma con el asa limpia o Pipeta Pasteur, se recoge la muestra de la película superficial que se encuentra en el menisco, durante 2 a 3 ocasiones sucesivas y se deposita en el portaobjetos.
13.- Coloca 2 gotas de lugol parasicologico, se homogeniza con el angulo de un cubreobjetos y se pone este sobre la preparación.
14.- Llevar la preparación al microscopio y observa con objetivos de 10x y 40x
Forma de Reportar:
Para reportar los hallazgos en las preparaciones, primero se describe la fase o estadio y en seguida el nombre del parasito, con su nombre genético con mayúscula y el especifico con minúscula subrayado ambos o escribiéndolo con letra cursiva. Por ejemplo: quistes de Giardia Lamblia; huevos de Ascarislombricoides; larvas de Strongyloides Stercoralis.
Precauciones: Se debe verificar la densidad de la solución de sulfato de zinc periódicamente pues fácilmente se pierde la densidad alterándose los resultados. Después de agregar la solución de Faust es necesario tomar inéditamente la muestra para sus lecturas, pues si permanecen los tubos mucho tiempo las formas parasitarias pueden degenerase o sedimentase. Dado el carácter infectante de la materia fecal, se deben de tomar las precauciones pertinentes.
Evaluación: Contestar el siguiente cuestionario.
1.- ¿Cuál es la utilidad de este Método?
Que hace una buena concentración de quistes, huevos y larvas, es la preferida en los laboratorios por su facilidad y que la muestra sale con pocos artefactos.
2.- ¿Cuál es la limitación del método?
Que el método es poco eficaz para huevos pesados, como Taenia, F Hepática y Óvulos de A. Lombricidas.
3.- ¿Cuánto tiempo se puede dejar después de haber agregado la solución de Faust para hacer su lectura?
Se debe hacer inmediatamente ya que los parásitos se pueden deformar o destruirse.
4.- ¿Quien descubrió la Entamoeba Histolitica?
Lösch en Leningrado, 1875.
Dibujos con Morfología/Ciclo Biológico/Cuadro Clínico
Diagnóstico:
Observaciones y dibujos
[pic 2] [pic 3]
Fosch quien descubrió a la Entaboeba Histolytica
[pic 4]
[pic 5]
Morfologia Entamoeba Histolytica:
Trofozoito:
15-60 micras de diametro
Núcleo único con cariosoma y cromatina fina periférica
Seudópodos, eritrocitos fagocitados en el citoplasma
Multiplicación por división binaria.
Su cuerpo se divide en dos partes, ectoplasma claro y el endoplasma de estructura granular.
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