MICROSCOPIA Y MORFOLOGÍA CELULAR
Enviado por Eva Sandriht Zabaleta Corpas • 15 de Abril de 2020 • Documentos de Investigación • 930 Palabras (4 Páginas) • 307 Visitas
MICROSCOPIA Y MORFOLOGÍA CELULAR
MEZA Mercado Eliseo de Jesus;ZABALETA Corpas Eva Sandriht.
Centro Internacional Náutico Fluvial Y Portuario, Control Ambiental (1440797)
Fecha de entrega: 22 de noviembre de 2018.
Palabras claves: Tincion, microscopio, células.
[pic 1]
RESUMEN
Se tomaron muestras, de tejido tiendo en cuenta cada método de tinción a usar, las muestras tomadas fueron observadas, obteniendo distintas clases de células de acuerdo a la muestra tomada, usando la tinción se utilizó para aumentar el contraste incluyendo la membrana; el aceite de inmersión utilizado dio el resultado de clara visión de la célula y su membrana.
INTRODUCCION
La microbiología se ha dedicado al estudio de seres que no son visibles a simple vista, esta tiene como fundamento el estudio de estos seres y su forma de vida y desarrollo; el progreso de la microbiología fue similar a la microscopia.
El microscopio es un instrumento muy importe en la microbiología; ha sido esencial en el desarrollo de esta en la actualidad se usan distintos métodos para una mejor visión de estos organismos.
Estudiaremos los diferentes métodos de tinción, teniendo en cuenta la importancia del uso del microscopio y su uso.
MATERIALES Y METODOS
- Hisopos de algodón (2).
- Portaobjetos y cubre objetos (4).
- Pipeta Pasteur (3).
- Toallas absorbentes.
- Microscopio.
- Caja de Petri
- Guantes
- Tapaboca
- Gorro
- Bisturí
Muestras
- Mucosa oral.
- Epidermis de cebolla.
- Agua estancada.
Reactivos
- Azul de metileno.
- Aceite de inmersión.
- Lugol.
- Agua destilada.
Sección 1: Estudio de las células epiteliales de la mucosa oral; se procedió a tomar la muestra con el hisopo de algodón, de la parte interior de la mejilla, colocándola en el portaobjeto; se agregaron 2 gotas de azul metileno y observando la muestra con ayuda del microscopio utilizando los lentes 10x y 40x, por último se aplicó el aceite de inmersión usando el lente 100x.
Sección 2: células de epidermis de cebolla: como primera parte se tomó la cebolla y se partió en 4 partes; tomando una de las capas llamadas catafilos, de estas capas se tomó una capa delgada y transparente llamada epidermis; se procedió a ponerlo de manera extendida en el portaobjeto, usando el agua destilada se observó atreves del microscopio; como segunda parte se retiró y se agregó una gota de lugol se procedió a usar el microscopio con los lentes 10x y 40x y usando aceite de inmersión el lente 100x.
Sección 3: microalgas: se tomó la muestra usando la pipeta Pasteur , de agua estancada colocándola en el portaobjeto, procediendo a observar en el microscopio usando la lente 10x y 40x y usando aceite de inmersión la lente 100x.
RESULTADOS Y DISCUSION
FASE 1 | FASE 2 | FASE 3 |
[pic 2] Objetivo 10x Observamos que no se distingue ningún tipo de estructura celular. | [pic 3] A1 objetivo 10x Con este objetivo se puede ver de una manera clara la forma que tiene la epidermis de la cebolla, y como está unida con otra. | [pic 4] Objetivo de 10x |
[pic 5] Objetivo 100x Agregado el aceite de inmersión mas el azul metileno se nota claramente su estructura celular | [pic 6] A3 objetivo 100x En este objetivo, podemos observar de una manera más clara su estructura celular y su tejido. | [pic 7][pic 8] Objetivo de 10x En ambos objetivos, pudimos observar lo que se llama las Phylum Cyanobacterias Se puso observar que su estructura celular era de forma alargada u uniforme, algunos las observamos con movimientos |
Células Mucosas Tinción con Azul Metileno | Células de epidermis de cebolla Aplicación de Lugol en A2 Aplicación de aceite de Inmersión en A1 | Microalgas Aplicación de aceite de inmersión |
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