Mecanismo de acción

Mecanismo de acción:

Inhibe la síntesis de prostaglandinas (vía inhibición de ciclooxigenasa-2) en tejido y líquido sinovial y en otros exudados inflamatorios, actividad de radicales libres en el lugar de la inflamación, producción de metabolitos del ác. araquidónico y actividad leucocitaria.

Indicaciones terapéuticas:

Osteoartritis aguda y crónica. Artritis reumatoide aguda y crónica. Dolencias periarticulares agudas.

Posología:

Oral. Ads.: 1 g/día, (dosis única), con o sin alimentos. Aumentar hasta 1.500 mg o 2 g/día (dosis única o fraccionada).

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios); insuf. cardíaca grave; tercer trimestre de gestación.

Advertencias y precauciones:

Ancianos; I.R. y/o I.H. graves; historial de asma inducida por AAS u otros AINE, urticaria y otras reacciones de tipo alérgico; antecedentes de úlcera, hemorragia o perforación gastrointestinal, riesgo mayor a altas dosis y ttos. prolongados; HTA y/o insuf. cardiaca. Uso concomitante con anticoagulantes orales (dicumarínicos); antiagregantes plaquetarios del tipo AAS; corticoides orales y antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Valorar tto. en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular no controladas, también valorar antes de iniciar un tto. de larga duración a pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Puede exacerbar enf. de Crohn o con antecedentes de colitis ulcerosa. Control analítico, hepático y renal. Evitar uso concomitante con otros AINE, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2. No se recomienda en niños. Puede alterar la fertilidad femenina.

Insuficiencia hepática:

Precaución I.H. grave.

Insuficiencia renal:

Precaución I.R. grave.

Embarazo:

Categoría C (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3er

Lactancia:

Evitar. Solo cuando el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el lactante.

Efectos sobre la capacidad de conducir:

Existe un riesgo de que aparezcan vértigos u otros trastornos del sistema nervioso central tras la administración de nabumetona. En tales casos, el paciente no debe conducir o utilizar maquinaria.

Reacciones adversas:

Náuseas, diarrea, vómitos, dolores epigástricos, alteraciones del tránsito, úlceras, perforaciones, colitis hemorrágicas, ulceraciones digestivas con o sin hemorragia, hemorragia oculta o visible y anorexia.

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