Medicamentos

Trabajo colaborativo 2

Medicamentos OTC o Venta Libre.

Aporte individual

Luz Marina Cardona Londoño

Código: 90015_12

Tutora: Mariela Buendía

Universidad Nacional Abierta a Distancia

Introducción a la Regencia de Farmacia

Noviembre del 2013

Introducción

Esta actividad tiene como finalidad investigar y conocer las normas que rigen para los medicamentos

OTC o venta libre en nuestro país.

Se pretende conocer la normatividad y contenido de estas y como aplicarlas en nuestra profesión.

A continuación se hará una presentación de las normas de los medicamentos

OTC su definición y sus características.

El Medicamento OTC, ES aquel que no requiere prescripción ni receta médica

Para su adquisición.se trata de una categoría de medicamentos producidos,

Distribuidos ir vendidos a los consumidores para que los utilicen por su propia

Iniciativa.

Los medicamentos de venta libre conforman un grupo de fármacos

Destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores con los que

Se posee una amplia experiencia de uso. Han sido autorizados expresamente como

Tales por las autoridades sanitarias de cada país.

En 1990 la Organización Mundial de la Salud adopto como definición de

Medicamento de venta libre u OTC la siguiente definición;

“ Medicamento cuya entrega y administración no requiere de la autorización de un

Facultativo. Pueden existir diferentes categorías para estos medicamentos, de

Acuerdo con la legislación de cada país.”

Características de los Medicamentos de venta libre.

*Sus beneficios son mayores que sus riesgos potenciales.

*Los consumidores pueden utilizarlos para afecciones que puede reconocer en sí mismo.

*Poseen bajo potencial de uso indebido y abuso.

*No es necesaria la intervención de profesionales de la salud para su uso seguro.

*Pueden etiquetarse adecuadamente.

Estos medicamentos pueden conseguirse únicamente en las farmacias o también

En otros establecimientos comerciales, según regulación de cada país. En Colombia

Realizan campañas para difundir la diferencia entre medicamento de venta libre y

Medicamentos que requieren una prescripción o receta médica para su adquisición.

Normatividad sobre Medicamentos OTC:

*Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)

Organismo descentralizado del Ministerio de salud de salud de la nación, estableció

La disposición 753/12 las definiciones y lineamientos generales de la información

Que deberán contener los prospectos, etiquetas y rótulos de especialidades

Medicinales de condición de venta libre.

Resolución 4320 del 2004

En Colombia se tiene la siguiente normatividad para los medicamentos de venta libre:

Establecida por el ministro de la protección social Diego Palacios Betancourt en el año del

2004, basada en la reglamentación de la publicidad de los medicamentos y productos

Fito terapéuticos sin prescripción médica, en la cual intervienen algunos decretos.

Habla de la información y publicidad de los medicamentos, donde plantea que

Toda información científica, promocional o publicitaria de los medicamentos debe estar

Regida bajo las condiciones establecidas por el registro sanitario y normas técnicas

Regidas por el Decreto 677 de 1995”Por el cual se reglamenta parcialmente

El régimen de registros,

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