Medicamentos

Nombre: AGRIFEN

Laboratorio: Laboratorios PISA, S. A. de C. V.

Sal/formula: Cada tableta contiene:

• Paracetamol al 90% equivalente a 500 mg de paracetamol.

• Cafeína 25 mg.

• Clorhidrato de fenilefrina 4 mg.

• Maleato de clorfenamina 4 mg.

• Excipiente cbp 1 tableta.

Presentación: Caja con 10 tabletas. Caja con 100 carteras con 4 tabletas.

Indicaciones: Está indicado para el alivio de los síntomas como congestión nasal, rinorrea, estornudos y fiebre.

Vía de administración: Oral.

Dosis: La dosis usual para adultos es de 3 tabletas al inicio y 1 tableta cada seis a ocho horas como continuación. En niños de 6 a 12 años, de media a una tableta cada 8 horas.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con asma, glaucoma, algunos trastornos del ritmo cardiaco (arritmias), hipertensión arterial, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes mellitus, gastritis, úlcera péptica y en niños menores de 6 años. También debe evitarse su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

Reacciones secundarias y adversas: Puede presentarse somnolencia, hipertensión arterial, malestar epigástrico, urticaria, sequedad de mucosas, diaforesis, inquietud, anorexia, poliuria, disuria y retención urinaria.

Uso durante el embarazo y la lactancia: La seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, por lo que se recomienda su uso en estos casos únicamente cuando los beneficios superen claramente los riesgos potenciales.

Registro de salubridad: 43803 SSA IV.

Fecha de caducidad: 01/Octubre/2014

Precauciones: La dosis recomendada no debe ser excedida, ya que a dosis más elevadas puede presentarse nerviosismo, vértigo o somnolencia, no debe tomarse en niños menores de 6 años y no debe de administrarse al mismo tiempo con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas. No se recomienda administrar más de 5 días, ya que el paracetamol puede causar daño hepático.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación puede producir somnolencia, temblores, náuseas, vómitos, palidez, dolor abdominal, sequedad bucal, convulsiones y colapso vascular. También puede presentarse hipertensión arterial y ataxia.

El tratamiento requiere la inducción del vómito y/o lavado gástrico y administración de carbón activado. La hipotensión arterial puede requerir de vasopresores. En caso de presentarse convulsiones puede administrarse diazepam o paraldehído. Si aparece apnea puede aplicarse respiración asistida. En general, se dará terapia sintomática y de sostén, evitando el uso de estimulantes del SNC.

Nombre: AMPICILINA

Laboratorio: Bruluagsa S.A de C.V.

Sal/formula: Cada tableta contiene:

• Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg y 1 g de ampicilina.

• Excipiente cbp 1 tableta.

Presentación: Caja con 20 tabletas de 500 o 1,000 mg de ampicilina.

Indicaciones: Ampicilina está indicada en el tratamiento de varias infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas por organismos sensibles a ampicilina. Además de ser útil en el tratamiento de infecciones como septicemia, endocarditis y meningitis.

Via de administración: Oral.

Dosis: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas):

Niños: Hasta los 14 años de edad, la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso, dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.

Adultos: 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.

Contraindicaciones: Ampicilina se contraindica en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina o cefalosporina, ya que puede presentarse sensibilidad cruzada entre ellas.

Reacciones secundarias y adversas: Ampicilina generalmente es bien tolerada, por lo que las reacciones adversas son leves; sin embargo, como cualquier otra penicilina, puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad que pueden ser de leves a severas. Pueden aparecer en orden de frecuencia decreciente las siguientes manifestaciones: erupción maculopapular o rash cutáneo, eritema y en algunas ocasiones trastornos gastrointestinales, alteraciones hematológicas, urticaria, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras alergias con broncospasmo, vasculitis, dermatitis exfoliativa. En muy raras ocasiones, anafilaxia y choque; si esto ocurre, para reducir su gravedad y evitar consecuencias fatales, es necesario acudir al servicio de urgencias de un hospital y aplicar medidas urgentes de tratamiento como el uso de epinefrina, esteroides, líquidos intravenosos, oxígeno e inclusive intubación endotraqueal, dependiendo de la gravedad del caso.

Uso durante el embarazo y lactancia: Ampicilina atraviesa la barrera placentaria y es excretada a través de la leche materna, por lo que los lactantes cuyas madres sean tratadas con este medicamento, pueden presentar diarreas y colonización por blastomicetos de las mucosas, por lo que el tratamiento con AMPICILINA en madres lactando debe ser supervisado por el médico. No se ha establecido la seguridad de AMPICILINA durante el embarazo, por lo que su uso queda bajo responsabilidad del médico tratante, quien haya valorado que los beneficios sean mayores a los riesgos.

Registro de salubridad: 65242 y 78553, SSA IV.

Fecha de caducidad: 12/Enero/2015

Precauciones: Ampicilina debe ingerirse de preferencia en ayuno (estómago vacío) y con abundante agua (un vaso de 250 ml), para asegurar su máxima absorción y propiciar óptimas concentraciones plasmáticas y urinarias.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación e ingesta accidental: Descontinuar el medicamento en casos de sobredosis dando tratamiento sintomático e instituyendo las medidas de apoyo que se requieran. Dosis muy altas pueden producir calambres y convulsiones. En casos de insuficiencia renal o de intoxicaciones, ampicilina puede ser removida por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal. Por el contenido de sodio en ampicilina parenteral, se deben vigilar los electrólitos para evitar la presencia de hipernatremia.

Nombre: Enalapril

Laboratorio: Armstrong laboratorios de méxico S.A de C.V.

Sal/formula: Cada tableta contiene:

• Maleato de enalapril 5 mg.

• Hidroclorotiazida 25 mg.

• Maleato de enalapril 10 mg.

• Hidroclorotiazida 25 mg.

• Maleato de enalapril 20 mg.

• Hidroclorotiazida 25 mg.

• Excipiente cbp1 tableta.

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