Medicamentos

Sandimmnun neoral ( ciclosporina)

Mecanismo de acción

Disminuye la respuesta inmunitaria celular, inhibiendo la producción de anticuerpos T- dependientes. También inhibe la producción y liberación de linfocinas, incluyendo interleucina 2.

Indicaciones terapéuticas y Posología

- Trasplante de órganos. Oral, inicial: 10-15 mg/kg/día en 2 dosis, durante las 12 h antes del trasplante y mantener 1-2 sem; mantenimiento: 2-6 mg/kg/día en 2 dosis. En administración con otros inmunosupresores: 3-6 mg/kg/día en 2 dosis. Perfusión IV (2-6 h): 1/3 de dosis oral, pasar a vía oral tan pronto como sea posible.

- Trasplante de médula ósea. Oral, inicial: 12,5-15 mg/kg/día, en 2 dosis, iniciar día antes del trasplante; mantenimiento: 12,5 mg/kg/día en 2 dosis, 3-6 meses, después disminuir gradualmente hasta dosis 0. Perfusión IV (2-6 h): día anterior al trasplante: 3-5 mg/kg/día, mantener hasta 2 sem antes de cambiar a tto. de mantenimiento oral.

- Uveítis endógena. Oral, inicial: 5 mg/kg/día en 2 dosis, máx. 7 mg/kg/día. Puede asociarse a corticoides sistémicos, 0,2-0,6 mg/kg/día de prednisolona o equivalente. Mantenimiento: máx. 5 mg/kg/día.

Véase Advertencias y precauciones Además:

Nivel plasmático aumentado por: antibióticos macrólidos (eritromicina, azitromicina y claritromicina); ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol; diltiazem, nicardipino, verapamilo; metoclopramida; contraceptivos orales; danazol; metilprednisolona (dosis elevada); alopurinol; amiodarona; ác. cólico y derivados; inhibidores de la proteasa, imatinib, colchicina.

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Embarazo

Toxicidad reproductiva en ratas y conejos. Experiencia limitada, las mujeres embarazadas receptoras de un trasplante y tratadas con inmunosupresores tienen > riesgo de parto prematuro. Evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia

La ciclosporina pasa a la leche materna, por lo que las madres sometidas a este tratamiento suspenderán la lactancia.

Reacciones adversas

Disfunción renal, HTA, temblor, cefalea incluyendo migraña, parestesia, anorexia, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, disfunción hepática, hiperlipidemia, hiperuricemia, hipercaliemia, hipomagnesemia, calambres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.

Sargenol (arginina ).

SARGENOR® EFERVESCENTE

ASPARTATO DE ARGININA

COMPOSICIÓN por comprimido:

L-Aspartato de L-Arginina, 1 g; sacarina sódica, ácido cítrico, bicarbonato sódico, carbonato sódico, citrato sódico, amarillo naranja S (E110), sílice coloidal, aroma de naranja.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Comprimidos efervescentes. Caja de 20 comprimidos en 2 tubos de 10 comprimidos, y 40 comprimidos en dos tubos de 20 comprimidos efervescentes.

ACTIVIDAD

La molécula de Aspartato de arginina actúa como reconstituyente y contribuye a la biosíntesis de proteínas.

TITULAR: MEDA Pharma, S.A.U., Avda. Fuentemar 27, 28820 Coslada (Madrid)

Fabricado por: Hermes Pharma GmbH, Wolfsberg (Austria)

INDICACIONES

Indicado en la prevención y tratamiento sintomático de determinados estados carenciales de aminoácidos, debidos a:

Periodos de intensa actividad o situaciones de stress, que provocan cansancio o desgaste físico.

Periodos de convalecencias.

Inadecuado aporte dietético, regímenes vegetarianos y de adelgazamiento o falta de apetito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Insuficiencia renal o hepática grave.

PRECAUCIONES

Por su contenido en arginina, las personas con retención urinaria sólo lo tomarán bajo vigilancia médica.

No sobrepasar las dosis indicadas en el apartado Posología.

En caso de empeoramiento o persistencia de los síntomas consultar al médico.

INTERACCIONES

No se conocen entre el Aspartato de arginina y cualquier otro medicamento.

ADVERTENCIAS

SOBREDOSIS

La ingestión continuada o accidental de grandes dosis puede ocasionar molestias gastrointestinales (diarreas, náuseas, vómitos). Consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 5620420, indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

Alergia o hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico

Sayana ( medroxiprogesterona)

Mecanismo de acción

Acción antiestrogénica, antiandrogénica y antigonadotrópica. Inhibe la secreción de la gonadotrofina hipofisaria con la consiguiente inhibición de la maduración folicular y de la ovulación.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Oral. Ads.:

- Tto. coadyuvante a la terapia estrogénica en mujeres menopáusicas no histerectomizadas: 5-10 mg/día, últimos 10-14 días de terapia estrogénica.

- Amenorrea 2 aria : 2,5-10 mg/día, 5-6 días; comenzar día 16 ó 21 del ciclo, pacientes con atrofia de endometrio asociar un estrógeno.

- Menometrorragia funcional: 2,5-10 mg/día, 5-10 días; comenzar día 16 ó 21 del ciclo. Controlada la perdida de sangre, repetir 2 ciclos consecutivos.

- Esterilidad: 2,5-10 mg/día, a partir de la 2ª mitad del ciclo.

- Tensión premenstrual: 2,5-10 mg/día, 5-7 días antes del final del ciclo.

- Dismenorrea: 2,5-10 mg/día, desde día 5 al 25 del ciclo.

- Endometriosis: 10 mg/8 h desde 1 er día del ciclo, 90 días consecutivos.

IM profunda. Ads.:

- Anticoncepción: 150 mg administrar dentro de los 5 1 os días del ciclo menstrual, cada 3 meses.

- Terapia coadyuvante del carcinoma de endometrio inoperante, recurrente y metastásico: dosis inicial 400-1000 mg/sem. Mantenimiento: dosis < 400 mg/mes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, tromboflebitis y fenómenos tromboembólicos, HTA grave, I.H. grave, hemorragia uterina anormal (metrorragias y menorragias) o del tracto urinario no diagnosticada, aborto diferido, embarazo, sospecha o evidencia de malignidad mamaria o de los órganos genitales hormonodependiente.

Advertencias y precauciones

HTA, antecedentes de migraña o dolores graves de cabeza inusuales, alteraciones visuales agudas, diabetes, antecedentes de depresión endógena. Puede provocar retención de

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