Mycobacterium

El género Mycobacterium  está conformado por microorganismos bacterianos  con forma de bacilo, de de 3 a 5 µm de longitud, curvos, inmóviles, no esporulados, algunas especies son aerobias y otras microaerófilas. Son de importancia médica debido a que son agentes causales de enfermedades altamente patógenas para el ser humano y otros seres vivos. Dentro de este género existe el complejo tuberculosis, conformado por M. bovis, M. africanum y M. tuberculosis, este último el principal causante de tuberculosis a nivel mundial (Arnold, C. 2007).

A nivel mundial, la tuberculosis es un gran problema, pues en 2014 se reportaron1.5 millones de muertes, de las cuales el 95% de estas ocurrieron en países tercermundistas, sobre todo en regiones de Asia y África.

Los principales fármacos de segunda línea usadas en el tratamiento de la tuberculosis pertenecen a los grupos de los inyectables y quinolonas. El primer grupo está conformado por aminoglicósidos y péptidos cíclicos (Barletta, F, et al. 2014).

Las quinolonas son fármacos de línea secundaria potentes, empleados para el tratamiento de la tuberculosis, en el cual, el componente activo es el ácido nalidicidico y el oxolinico (Gillespie, S. H. 2002), tienen como blanco la Girasa  de ADN, una topoisomerasa tipo II, requiere ATP e induce superenrollamientos negativos en el ADN  almacenamiento de energía de presión mecánica en las vueltas superhelicoidales del ADN involucrado en funciones esenciales para la replicación del ADN, transcripción y recombinación. Consta de la subunidad A de 100 kDa y  subunidad B codificado por el gen gyrA y gyrB respectivamente. Mutaciones en dos regiones conocidas como regiones determinantes de resistencia a quilona de la subunidad A, son asociadas a la resistencia a este tipo de fármacos en M. tuberculosis (Chen, J, et al. 2012) (Gillespie, S. H. 2002), causando un desafío mayor para la erradicación de la enfermedad.

Wolfson, J. S., & Hooper, D. C. (1985). The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro.Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 28(4), 581.

Takiff, H. E., Salazar, L., Guerrero, C., Philipp, W., Huang, W. M., Kreiswirth, B., ... & Telenti, A. (1994). Cloning and nucleotide sequence of Mycobacterium tuberculosis gyrA and gyrB genes and detection of quinolone resistance mutations. Antimicrobial agents and chemotherapy, 38(4), 773-780.

 Gillespie, S. H. (2002). Evolution of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis: clinical and molecular perspective. Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(2), 267-274.Cloning and Nucleotide Sequence of Mycobacterium tuberculosis gyrA and gyrB Genes and Detection of Quinolone Resistance Mutations

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