Obtencin De 1,1-bi- 2 Naftol

RESULTADOS

Imagen Descripción

Imagen 2.1 aquí se observa resultado la solución después de mezcla de la parrilla antes de agregar la solución de FeCl3

Imagen 2.2 se ve como comienza la agitación de la solución

Imagen 2.3 solución que se irá al refrigerante

La cual cuenta con FeCl3 6H2O y HCl

Imagen 2.4 resultado final de la solución antes llevar el matraz a la cuba.

Imagen 2.5 aquí se filtra después de que se dejo en la cuba por unos minutos.

Imagen 2.6 este feo el resultado de lo poco que se obtuvo se supone que los cristales deben de ser blancos pero solo se obtuvo algo un poco café

Punto de fusión No se pudo determinar

Rendimiento No se pudo determinar

Observaciones:

Lamentablemente la practica fue fallida no se obtuvo un producto durante la re-cristalización así que por lo tanto no se pudo determinar punto de fusión ni rendimiento.

DISCUSIONES

Hay una amplia gama de agentes oxidantes que transforman los fenoles un único grupo hidroxilo en compuestos en los que se han formado enlaces carbono-carbono entre anillos aromáticos. Las reacciones de oxidación que dan lugar a la formación de enlaces carbono-carbono se denominan reacciones de acoplamiento oxidativo. Ahora bien, si el fenol no se escoge cuidadosamente, se obtiene una mezcla de productos. Por ejemplo el B-naftol cuando se oxida con cloruro de hierro III origina 1,1 Bi-2-Naftol.1

En la práctica se realizó este tipo de oxidación para obtener el 1,1 Bi-2-Naftol, se llevó a reflujo para su obtención y salió bien pero al momento de recristalizar fue el detalle ya que no se obtuvieron cristales y por lo tanto no se determinó el rendimiento y tampoco se pudo realizar el punto de fusión. Lo que pudo haber afectado en la cristalización fue que no se dejó reposar el tiempo suficiente en el baño de hielo y por lo tanto los cristales no llegaron a madurar lo suficiente como para obtener algo de ellos en otras palabras no se dio una adecuada digestión y pues con ello afecto en nuestro resultado final. Pero a pesar de ello esto sirve de experiencia para futuras prácticas que lleven a un parecido procedimiento pero obviamente por lo mismo que no se tiene mucho tiempo para realizar las practicas no se puede obtener un buen producto

Por lo general el 1,1-bi- 2 naftol tiene un rango en su punto de fusión que va desde los 215°C a los 220°C, esto se debe a la cantidad de carbonos.2

Al realizar la práctica del laboratorio se tuvieron algunos pequeñas fallas al momento de obtener el, 1,1-bi- 2 naftol. El producto obtenido se esperaba en forma de cristales, sin embargo al faltarle más tiempo para reposar en agua helada apenas se pudo formar algo en un solo equipo de la sesión. Esto no permitió tomar el punto de fusión para poderlo con el teórico, el cual

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