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Obtencion de benzhidrol por reduccion de benzofenona.


Enviado por   •  13 de Marzo de 2016  •  Práctica o problema  •  1.035 Palabras (5 Páginas)  •  2.688 Visitas

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL[pic 1][pic 2]

ESCUELA  SUPERIOR  DE  INGENIERÍA  QUÍMICA

E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

Laboratorio de Química de los Grupos Funcionales

Profesora: Lourdes Ruiz Centeno

                         

Grupo: 2IM41

Equipo: _6__

Alumnos:

Sánchez Baylón José Luis

Gonzales Gómez Alexis

Practica 1: Obtención de Benzhidrol por reducción de la Benzofenona

Fecha de entrega: 14 /Marzo / 2016

OBJETIVOS

  1. Obtener el benzhidrol por reducción de la benzofenona.
  2. Conocer el tipo de reacciones que se realizan durante el desarrollo de la síntesis.
  3. Efectuar reacciones que impliquen reducciones del tipo específico con diferentes productos orgánicos.
  4. Controlar los diferentes parámetros y operaciones unitarias que se realizan para la elaboración del producto.
  5. Identificar, mediante pruebas específicas el producto obtenido.
  6. Manejar en forma adecuada el equipo semi-micro que se empleara en las siguientes prácticas.

El benzhidrol es un alcohol aromático que se obtiene por la reducción catalítica de la benzofenona además, el producto es utilizado para preparar antihistamínicos, es un intermediario químico para síntesis como fármacos tranquilizantes, es parte de una sustancia que sirve para detectar alteraciones en ambientes malolientes.

Existen diversos métodos que son utilizados para obtener alcoholes algunos de ellos son los siguientes:

  • Por reactivo de Grignard

[pic 3]

  • Adición de hidrogeno con catalizador de níquel.[pic 4]
  • Reducción de cetonas con ion hidruro.

[pic 5]

Estas reacciones asociadas tanto a las grandes como a las pequeñas industrias químicas. La hidrogenación es la adición de H2 a compuestos orgánicos insaturados, como alquenos para dar alcanos, o aldehídos para dar alcoholes. La hidrogenolisis es la separación del enlace C-X (X = O, S, N) mediante H2para dar dos enlaces C-H y H-X. Las aplicaciones a gran escala de la hidrogenolisis están relacionadas con la mejora de combustibles fósiles.

Un ejemplo típico de hidrogenación es la adición de hidrógeno a los dobles enlaces, convirtiendo los alquenos en alcanos.

La hidrogenación tiene importantes aplicaciones en la industria farmacéutica, petroquímica y alimentaria.

También el sorbitol se obtiene por hidrogenación catalítica o reducción electrolítica de la glucosa. El sorbitol es directamente asimilable por el organismo, por lo que se utiliza como excipiente en jarabes y medicamentos, principalmente, y, por tanto, es adecuado para diabéticos.

MECANISMO DE REACCIÓN

REACCION GLOBAL:[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13]

[pic 14]

          

Mecanismo de reacción

i)  Zn +                               ZnOH + [pic 18][pic 15][pic 16][pic 17]

ii)  ZnOH +                                  H-O-Zn-O-H +     [pic 22][pic 19][pic 20][pic 21]

iii)  H-O-Zn-O-H                      2H + ZnO2             -O-Zn-O- + H-+H-             H- -H[pic 23][pic 24][pic 25]

[pic 26]

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 +       +  +  [pic 38][pic 39][pic 40][pic 41][pic 42][pic 43][pic 44][pic 45][pic 46][pic 47][pic 48][pic 36][pic 37]

Flujograma

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[pic 114]

MATRIZ

Sustancia

Edo físico y color

pm

P eb ºC

P fus ºC

Densidad g/ml

solubilidad

toxicidad

agua

solventes

Hidróxido de sodio (A)

 Sólidos (lentejas) blanco

40

 1390 

318.4

2.13

Muy soluble

En etanol y glicerina, insoluble en acetona y benceno

Corrosivo por contacto

Etanol (B)

Liquido incoloro

46.07

78.5

--

.816

soluble

Éter, acetona, benceno

Por ingestión

Benzofenona (C )

Solido cristalino, blanco-rosado

182.21

305.4

48.5

1.1108

insoluble

Soluble etanol, éter, cloroformo

Por inhalación e ingestión

Zinc (D)

Metal lustroso blanco azulado

65.38

908

419.5

7.14

insoluble

ácidos

Por inhalación de vapores

Ácido clorhídrico    (E )

Liquido incoloro

36.46

-84.9

-114

1

Muy soluble en fría

Soluble en benceno y éter

Corrosivo, toxico por inhalación e ingestión

Benzhidrol (F)

184.24

298

64

insoluble

 AB

Se disuelve el hidróxido de sodio

AC

No se disuelven

AD

No se disuelven

AE

No se disuelven

AF

No se disuelven

BC

Se disuelve la benzofenona

BD

No se disuelven

BE

No se disuelven

BF

No se disuelven

CD

No se disuelve

CE

No se disuelve

CF

No se disuelve

DE

Se disuelve el zinc

DF

No se disuelven

EF

No se disuelven

        

...

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