Obtencion de benzhidrol por reduccion de benzofenona.
Enviado por Jose Luis Sanchez Baylon • 13 de Marzo de 2016 • Práctica o problema • 1.035 Palabras (5 Páginas) • 2.688 Visitas
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL[pic 1][pic 2]
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA
E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Laboratorio de Química de los Grupos Funcionales
Profesora: Lourdes Ruiz Centeno
Grupo: 2IM41
Equipo: _6__
Alumnos:
Sánchez Baylón José Luis
Gonzales Gómez Alexis
Practica 1: Obtención de Benzhidrol por reducción de la Benzofenona
Fecha de entrega: 14 /Marzo / 2016
OBJETIVOS
- Obtener el benzhidrol por reducción de la benzofenona.
- Conocer el tipo de reacciones que se realizan durante el desarrollo de la síntesis.
- Efectuar reacciones que impliquen reducciones del tipo específico con diferentes productos orgánicos.
- Controlar los diferentes parámetros y operaciones unitarias que se realizan para la elaboración del producto.
- Identificar, mediante pruebas específicas el producto obtenido.
- Manejar en forma adecuada el equipo semi-micro que se empleara en las siguientes prácticas.
El benzhidrol es un alcohol aromático que se obtiene por la reducción catalítica de la benzofenona además, el producto es utilizado para preparar antihistamínicos, es un intermediario químico para síntesis como fármacos tranquilizantes, es parte de una sustancia que sirve para detectar alteraciones en ambientes malolientes.
Existen diversos métodos que son utilizados para obtener alcoholes algunos de ellos son los siguientes:
- Por reactivo de Grignard
[pic 3]
- Adición de hidrogeno con catalizador de níquel.[pic 4]
- Reducción de cetonas con ion hidruro.
[pic 5]
Estas reacciones asociadas tanto a las grandes como a las pequeñas industrias químicas. La hidrogenación es la adición de H2 a compuestos orgánicos insaturados, como alquenos para dar alcanos, o aldehídos para dar alcoholes. La hidrogenolisis es la separación del enlace C-X (X = O, S, N) mediante H2para dar dos enlaces C-H y H-X. Las aplicaciones a gran escala de la hidrogenolisis están relacionadas con la mejora de combustibles fósiles.
Un ejemplo típico de hidrogenación es la adición de hidrógeno a los dobles enlaces, convirtiendo los alquenos en alcanos.
La hidrogenación tiene importantes aplicaciones en la industria farmacéutica, petroquímica y alimentaria.
También el sorbitol se obtiene por hidrogenación catalítica o reducción electrolítica de la glucosa. El sorbitol es directamente asimilable por el organismo, por lo que se utiliza como excipiente en jarabes y medicamentos, principalmente, y, por tanto, es adecuado para diabéticos.
MECANISMO DE REACCIÓN
REACCION GLOBAL:[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13]
[pic 14]
Mecanismo de reacción
i) Zn + ZnOH + [pic 18][pic 15][pic 16][pic 17]
ii) ZnOH + H-O-Zn-O-H + [pic 22][pic 19][pic 20][pic 21]
iii) H-O-Zn-O-H 2H + ZnO2 -O-Zn-O- + H-+H- H- -H[pic 23][pic 24][pic 25]
[pic 26]
[pic 27][pic 28][pic 29][pic 30][pic 31][pic 32][pic 33][pic 34][pic 35]
+ + + [pic 38][pic 39][pic 40][pic 41][pic 42][pic 43][pic 44][pic 45][pic 46][pic 47][pic 48][pic 36][pic 37]
Flujograma
[pic 49][pic 50][pic 51]
[pic 52]
[pic 53][pic 54][pic 55][pic 56][pic 57][pic 58][pic 59][pic 60]
[pic 61][pic 62][pic 63][pic 64]
[pic 65][pic 66][pic 67][pic 68]
[pic 69][pic 70][pic 71]
[pic 72][pic 73][pic 74]
[pic 75]
[pic 76][pic 77][pic 78][pic 79][pic 80]
[pic 81][pic 82][pic 83][pic 84]
[pic 85][pic 86]
[pic 87][pic 88][pic 89][pic 90]
[pic 91][pic 92][pic 93][pic 94]
[pic 95]
[pic 96][pic 97][pic 98]
[pic 99][pic 100][pic 101]
[pic 102][pic 103][pic 104][pic 105]
[pic 106][pic 107][pic 108]
[pic 109]
[pic 110]
[pic 111][pic 112][pic 113]
[pic 114]
MATRIZ
Sustancia | Edo físico y color | pm | P eb ºC | P fus ºC | Densidad g/ml | solubilidad | toxicidad | |
agua | solventes | |||||||
Hidróxido de sodio (A) | Sólidos (lentejas) blanco | 40 | 1390 | 318.4 | 2.13 | Muy soluble | En etanol y glicerina, insoluble en acetona y benceno | Corrosivo por contacto |
Etanol (B) | Liquido incoloro | 46.07 | 78.5 | -- | .816 | soluble | Éter, acetona, benceno | Por ingestión |
Benzofenona (C ) | Solido cristalino, blanco-rosado | 182.21 | 305.4 | 48.5 | 1.1108 | insoluble | Soluble etanol, éter, cloroformo | Por inhalación e ingestión |
Zinc (D) | Metal lustroso blanco azulado | 65.38 | 908 | 419.5 | 7.14 | insoluble | ácidos | Por inhalación de vapores |
Ácido clorhídrico (E ) | Liquido incoloro | 36.46 | -84.9 | -114 | 1 | Muy soluble en fría | Soluble en benceno y éter | Corrosivo, toxico por inhalación e ingestión |
Benzhidrol (F) | 184.24 | 298 | 64 | insoluble | ||||
AB | Se disuelve el hidróxido de sodio | |||||||
AC | No se disuelven | |||||||
AD | No se disuelven | |||||||
AE | No se disuelven | |||||||
AF | No se disuelven | |||||||
BC | Se disuelve la benzofenona | |||||||
BD | No se disuelven | |||||||
BE | No se disuelven | |||||||
BF | No se disuelven | |||||||
CD | No se disuelve | |||||||
CE | No se disuelve | |||||||
CF | No se disuelve | |||||||
DE | Se disuelve el zinc | |||||||
DF | No se disuelven | |||||||
EF | No se disuelven |
...