PRACTICA 5.6: EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE PENTOBARBITAL SOBRE EL TIEMPO DE SUEÑO

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PRACTICA 5.6: EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE PENTOBARBITAL SOBRE EL TIEMPO DE SUEÑO

OBJETIVO

Demostrar las alteraciones sobre el tiempo de sueño que produce la administración previa de dosis pequeñas de pentobarbital en ratones.

MARCO TEÓRICO

La anestesia general carece de una definición fisiológica, con lo cual se ha definido como una depresión controlada de todas las funciones del Sistema Nervioso Central (SNC), se caracteriza por la perdida la conciencia, de la sensibilidad, de la actividad y de la de la actividad refleja.

En la anestesia general se reconocen cuatro etapas que describen las alteraciones en el aparato respiratorio, tono muscular, la córnea, los reflejos palpables, entre otros.

Etapa 1. Inducción a la anestesia. Sin pérdida de conciencia y reflejos. Esta etapa incluye el inicio de la anestesia hasta la perdida de la conciencia.

Etapa 2. Excitación o delirio. Se considera como la etapa de mayor peligro para el paciente, ya que su respuesta a estímulos físicos es muy elevada. Por lo regular se trata de evitar que el paciente transite por esta etapa durante la anestesia.

Etapa 3. Anestesia quirúrgica propiamente dicha. Se subdivide en cuatro planos, con progresiva pérdida de la conciencia y de los reflejos; la frecuencia cardiaca es estable al iniciar el descenso de la presión arterial, produciendo relajación muscular.

Etapa 4. Parálisis bulbar. Es consecuencia de la depresión de los centros bulbares hasta producir el paro respiratorio.

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Los compuestos barbitúricos son aquellos que resultan de la reacción entre una molécula de ácido malónico con una de urea, el resultado el ácido barbitúrico carece por sí mismo de propiedades hipnóticas, pero al poseer diversos hidrógenos que pueden ser sustituidos se originan hipnóticos con un buen potencial de acción.

Los barbitúricos se clasifican acorde a la duración de su acción en una dosis única. La duración refiere al tiempo que tarda el organismo en eliminar al barbitúrico por completo.

Con base en Laforé Antón Enrique, en Evaluación de la anestesia con el uso de Pentobarbital Sódico (Penta-Hypnol) en caninos establece que “El Pentobarbital es un barbitúrico, que se utilizó como anestésico desde el año 1930; y actúa potenciando los efectos inhibitorios de GABA.” (Enrique, 2005).

Como el resto de los barbitúricos, actúa como depresor "no selectivo" del SNC y su acción parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o mimetizar la acción inhibidora sináptica del ácido gamma aminobutírico (GABA). Puede producir cambios en el humor, que varían de la excitación a la sedación, a la hipnosis y finalmente al coma profundo. Como sedante-hipnótico el pentobarbital deprime la corteza sensorial, disminuye la actividad motora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e hipnosis. La acción se ejercería en el nivel del tálamo, inhibiendo la conducción ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro. Como anticonvulsivante, inhibe la transmisión monosináptica y polisináptica en el SNC, y aumenta el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora. Para este uso debe administrarse en dosis anestésicas, puesto que las dosis menores favorecen el desarrollo de las convulsiones. Es un importante depresor respiratorio, efecto que depende de la dosis administrada. 

La duración de acción es de 3 a 4 horas. Pertenece a los barbitúricos de "acción corta", como el secobarbital. La tolerancia al pentobarbital se desarrolla tras dos semanas de administración continuada, por lo que sólo es útil para tratamiento de corto plazo. Se distribuye rápidamente a todos los tejidos y líquidos corporales y su metabolismo se realiza casi exclusivamente en el nivel hepático.

PROCEDIMIENTO

Previo a la administración del pentobarbital, se pesaron los ratones para conocer la cantidad de dosis requerida a administrarse con base en la concentración de fármaco estipulada en el manual de prácticas, resultando esta de 0.2 ml.

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RESULTADOS

Ratón #1: Problema 1. Dosis administrada: 0,2 ml (Pentobarbital)

Ratón #2: Testigo. Dosis administrada: 0.2 ml (Solución salina)

Ratón #3: Problema 2. Dosis administrada: 0.1 ml (Pentobarbital)

• TESTIGO

El ratón testigo presentó en los primeros 10 minutos una pérdida de equilibrio con respiración rápida seguida de reflejos involuntarios, insensibilidad en la cola, sin llegar al sueño, al minuto 28 se notaron reflejos involuntarios, tensionando las extremidades y cola, recuperando lentamente el equilibrio y reflejos totales al minuto 44.

Tabla 1: Estudio de los ratones testigo (tiempo de inducción al sueño y tiempo de sueño) y sus características (peso de hígado y ratón)

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