PRIMER TRABAJO DE QUIMICA
Enviado por Claudia Garzon • 8 de Febrero de 2016 • Apuntes • 2.241 Palabras (9 Páginas) • 1.215 Visitas
Nombra los siguientes compuestos según IUPAC | |||||||||||||||||||||||||
[pic 1][pic 2] DIMETILÉTER [pic 3][pic 4] ISOPROPIL METIL ÉTER | |||||||||||||||||||||||||
[pic 5][pic 6] METIL TERBUTIL ÉTER | |||||||||||||||||||||||||
[pic 7][pic 8] | |||||||||||||||||||||||||
ETIL PROPIL ÉTER | |||||||||||||||||||||||||
[pic 9][pic 10] BUTIL PROPIL ÉTER | |||||||||||||||||||||||||
[pic 11][pic 12] METOXIETENO ETENIL METIL ÉTER | |||||||||||||||||||||||||
[pic 13][pic 14] PROPOXIETENO ETENIL PROPIL ÉTER | |||||||||||||||||||||||||
[pic 15][pic 16] 2 – ETOXI – 1 – PROPENO | |||||||||||||||||||||||||
[pic 17][pic 18] BUTIL METIL ÉTER |
[pic 19][pic 20]
DIETILÉTER
11. ¿A qué se atribuye el grado de acidez de algunos alcoholes y fenoles?, ¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
Dos factores son los causantes de la acidez de los fenoles, el 1o. es la relativa estabilidad de los aniones ( bases conjugadas ) que se forman en la ionización, pero la razón mas importante es la solvatación.
La acidez de los alcoholes se debe a la donación electrónica de los grupos sustituyentes alquilo que desestabilizan al anión alcóxido.
Los alcoholes son menos ácidos que los fenoles. La diferencia de la acidez relativaentre el alcohol y fenol se debe a:
1) por el efecto inductivo de los grupos alquilos que refuerza el enlace O-H y
2) por estabilidad por resonancia del anilloaromático, que debilita el enlace O-H en los fenoles.
12. Escribe la estructura y el nombre para tres alcoholes de tipo:
a) Primario
[pic 21]
CH3CH2CH2OH PROPANOL
CH3CH2CH2CH2CH2OH PENTANOL
b) Secundario
[pic 22]
CH3-CH(0H)CH2-CH3 2- PROPANOL
CH3 CH2CH2CH(OH)CH3 4-PENTANOL
c) Terciario
[pic 23]
CH3-C(CH3)(OH)CH3 alcohol 2-metilpropanol.
CH3-CH2CH2C(CH3)(OH)CH2CH3 4- metilpentanol
13. Escribe una V si el enunciado es verdadero, o una F si el enunciado es falso. Justifica tu respuesta.
a) El fenol es considerado un alcohol aromático. VERDADERO.
b) El metanol es un buen disolvente de grasa y resinas. VERDADERO
c) Los alcoholes terciarios no se pueden oxidar debido a que el carbono donde está ubicado el OH no tiene átomos de hidrógeno. VERDADERO
d) Los alcoholes de bajo peso molecular son solubles en agua. VERDADERO
e) Los glicoles son alcoholes tetrahidroxilados en carbonos contiguos. FALSO. En el caso del glicol HOCH2CH2OH etilenglicol, este no es tetrahidroxilado.
f) Los éteres son sustancias muy reactivas debido a que el oxígeno está unido a dos átomos de carbono. Falso. Son, al contrario, sustancias muy difícilmente reactivas. Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.
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