Palabras clave mitosis, meiosis y mutaciones

PALABRAS CLAVES MITOSIS Y MEIOSIS Y MUTACIONES

CICLO CELULAR

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MITOSIS

• Ocurre en células somáticas
• Células hijas diploides (2n)
• Células hijas idénticas a célula madre (réplicas exactas)
• Reposición de células que mueren
• Una división nuclear
• Reproducción en seres unicelulares
• Células formadas tienen igual tipo y número de cromosomas
• Crecimiento, reemplazo de células

Profase:

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• Desaparece membrana nuclear
• Aparece el huso mitótico o acromático
• Envoltura nuclear se deshace
• Los nucléolos desaparecen
• Cromatinas se condensan
• Formación del Huso acromático
• Condensan los cromosomas
• Ensamble del huso mitótico
• Membrana nuclear se desintegra
• Membrana nuclear comienza a disolverse

Metafase

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• Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial del huso mitótico o acromático
• Cromosomas se alinean entre los polos (ecuador) de la célula
• Cromosomas se disponen en el plano ecuatorial

Anafase

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• El centriolo está dividido en dos y cada uno se moviliza para ubicarse cerca del polo de la célula.
• Cromatidas hermanas se separan y son llevadas a los polos opuestos de la célula.
• Cromátidas se separan por el centrómero

Telofase

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• Se organiza la membrana nuclear
• Los cromosomas se rodean de una membrana
• Huso mitótico o acromático desaparece
• Se forma la membrana nuclear
• Se forman dos células hijas diploides

MEIOSIS

• Se obtienen células hijas haploides (n)
• Genera 4 células en total
• Produce gametos o células germinales (óvulos y espermatozoides)
• Reducción a la mitad del número de cromosomas
• Dos divisiones nucleares
• Par de divisiones celulares
• Origina células haploides a partir de célula diploide
• Gametogénesis (espermatogénesis y ovogénesis)

MEIOSIS I

Profase I

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• Cromosomas homólogos se aparean formando tétradas.
• Se produce intercambio de material genético
• Quiasmas
• El entrecruzamiento (crossing Over) es el intercambio de material genético entre dos cromosomas homólogos, produce variabilidad.

Metafase I

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• Las tétradas se alinean en el ecuador (centro) del huso.

Anafase I

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• Los centrómeros de los cromosomas no se dividen.
• Los cromosomas homólogos sin rompimiento de centrómeros se separan, un miembro de cada par de cromosomas va hacia cada polo de la célula.

Telofase I

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• Se producen dos células hijas haploides, diferentes entre sí y diferentes a la célula que le dio origen.

MEIOSIS II

Profase II

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• Los cromosomas se condensan nuevamente luego de una breve interfase en la cual el ADN no se replica.

Metafase II

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• Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial del huso mitótico o acromático

Anafase II

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• Los centrómeros de los cromosomas se dividen
• Las cromátidas hermanas se separan y son llevadas a los polos opuestos de la célula

Telofase II

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• Se forman 4 células haploides (n)
• En el caso de la espermatogénesis se forman 4 espermatozoides
• En el caso de la ovogénesis se forman 3 cuerpos polares y un óvulo.

MUTACIONES

1. GÉNICA O PUNTUAL

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Se originan a nivel de ADN y los cambios pueden ser por:

1. Pérdida: Un nucleótido desaparece.
2. Duplicación: Un nucleótido se duplica.
3. Adición: Se añaden nucleótidos.
4. Sustitución: Se sustituyen nucleótidos.

• Estas mutaciones frecuentemente cambian un solo nucleótido del ADN (ácido desoxirribonucleico)
• Alteración de un par de bases del ADN
• Ligada a modificaciones de los propios genes
• Afectan a los genes en su estructura física y química, generalmente afecta un solo par de nucleótidos
• A veces sucede que un gen responsable de un carácter se ve afectado por un error en el apareamiento de las bases durante la duplicación del ADN.  Estas mutaciones pueden incluso pasar  desapercibidas.

• Produce enfermedades como: albinismo, hemofilia y daltonismo.

1. CROMOSOMICAS

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• Son conocidas con el nombre de cambios intercromosómicos o intracromosómicos.
• Ordinariamente no incluye solamente una pérdida o una adición de material genético si no también un arreglo de las partes del cromosoma.
• Un ejemplo es el síndrome de Maullido de gato o CRI-DU-CHAT.
• Alteran la morfología (forma) del cromosoma a través de tres formas:

1. Delección: Pérdida de un segmento de un cromosoma; por lo que el cromosoma resultante es más pequeño.

A B C D E F G H  I      J K L M     →     C D E F G H        J K L M  (Se pierde el fragmento AB)

1. Duplicación: Hay repetición de un segmento del cromosoma; por lo que el cromosoma resultante es más grande.

A B C D E F G H          I J K L M     →    A B C D C D E F G H        I J K L M      (Se repite el fragmento CD)

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