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Plasmolisis laboratorio


Enviado por   •  18 de Junio de 2016  •  Tarea  •  624 Palabras (3 Páginas)  •  619 Visitas

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            Universidad técnica de Oruro                     [pic 1][pic 2]

    Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias

Departamento de Fitotecnia

Laboratorio Nº1

MATERIA: FISIOLOGIA VEGETAL FIT-303

DOCENTE: ING. ENRIQUEZ MERCADO OSCAR

AUXILIAR: ROGER DENNIS MARCA MACHICADO

UNIVERSITARIO: DI DOMENICO JOSÉ LUIS

FECHA DE EMISIÓN: 7 ABRIL 2016

Plasmólisis

1.- Introducción

La separación del protoplasma de la pared de celular empezando por los ángulos acompañada de una disminución de volumen del jugo celular por pérdida de agua, a consecuencia de que la célula cuya vacuola contiene una solución hipotónica se pone en contacto con una solución exterior hipertónica quedando el espacio entre la pared y el protoplasma ocupado por la solución exterior, se conoce como plasmólisis.

2.-  Objetivos

Observar los fenómenos de la plasmólisis y desplasmolisis en células vegetales y comprender y relacionar su importancia en el desarrollo de las plantas y el manejo de cultivos agrícolas.

3.-  Materiales

- Microscopio compuesto

- Balanza analítica

- Pétalos de gladiolo rojo

- Bisturí

- Tijeras

- Agujas enmangadas

- Pinzas

- Pincel (opcional)

- Cajas petri

- Cubre y porta objetos

- Gotero

- Agua destilada

- Azúcar

4.-  Metodología

- Preparar una solución azucarada al 30% de concentración.

- Quitar una pequeña porción de la epidermis del pétalo del gladiolo.

- Con la pinza, trasladar la porción de la epidermis (aproximadamente de 0.5*0.5 cm.), al portaobjeto, con el gotero verter una gota de agua sobre la muestra, Taparla con el cubreobjetos y observar al microscopio, primeramente con el mínimo aumento.

- Obtener otra porción, similar al anterior y con la ayuda de la pinza, trasladar la muestra a otro portaobjeto, verter sobre la muestra una a dos gotas de la solución azucarada, taparla con el cubreobjetos, y observar al microscopio, primeramente con el mínimo aumento, ubicar una porción de células con buena conformación y distribución y observar detenidamente por 15 minutos, realizando registros gráficos de lo que ocurre cada 5 minutos. Se observan al cabo del tiempo señalado la plasmólisis de las células en estudio.

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