Plasmolisis laboratorio
Enviado por José Luis Di Domenico • 18 de Junio de 2016 • Tarea • 624 Palabras (3 Páginas) • 619 Visitas
Universidad técnica de Oruro [pic 1][pic 2] Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias Departamento de Fitotecnia Laboratorio Nº1 MATERIA: FISIOLOGIA VEGETAL FIT-303 DOCENTE: ING. ENRIQUEZ MERCADO OSCAR AUXILIAR: ROGER DENNIS MARCA MACHICADO UNIVERSITARIO: DI DOMENICO JOSÉ LUIS FECHA DE EMISIÓN: 7 ABRIL 2016 |
Plasmólisis
1.- Introducción
La separación del protoplasma de la pared de celular empezando por los ángulos acompañada de una disminución de volumen del jugo celular por pérdida de agua, a consecuencia de que la célula cuya vacuola contiene una solución hipotónica se pone en contacto con una solución exterior hipertónica quedando el espacio entre la pared y el protoplasma ocupado por la solución exterior, se conoce como plasmólisis.
2.- Objetivos
Observar los fenómenos de la plasmólisis y desplasmolisis en células vegetales y comprender y relacionar su importancia en el desarrollo de las plantas y el manejo de cultivos agrícolas.
3.- Materiales
- Microscopio compuesto
- Balanza analítica
- Pétalos de gladiolo rojo
- Bisturí
- Tijeras
- Agujas enmangadas
- Pinzas
- Pincel (opcional)
- Cajas petri
- Cubre y porta objetos
- Gotero
- Agua destilada
- Azúcar
4.- Metodología
- Preparar una solución azucarada al 30% de concentración.
- Quitar una pequeña porción de la epidermis del pétalo del gladiolo.
- Con la pinza, trasladar la porción de la epidermis (aproximadamente de 0.5*0.5 cm.), al portaobjeto, con el gotero verter una gota de agua sobre la muestra, Taparla con el cubreobjetos y observar al microscopio, primeramente con el mínimo aumento.
- Obtener otra porción, similar al anterior y con la ayuda de la pinza, trasladar la muestra a otro portaobjeto, verter sobre la muestra una a dos gotas de la solución azucarada, taparla con el cubreobjetos, y observar al microscopio, primeramente con el mínimo aumento, ubicar una porción de células con buena conformación y distribución y observar detenidamente por 15 minutos, realizando registros gráficos de lo que ocurre cada 5 minutos. Se observan al cabo del tiempo señalado la plasmólisis de las células en estudio.
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