ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

Practica 6 SINTESIS DE DIBENZALACETONA.


Enviado por   •  9 de Diciembre de 2015  •  Práctica o problema  •  396 Palabras (2 Páginas)  •  1.602 Visitas

Página 1 de 2

Urbano Reyes Julissa. Vázquez Juárez Daniela.[pic 1][pic 2]

2FV2. Equipo: 10

PRÁCTICA 6. SINTESIS DE DIBENZALACETONA.

OBJETIVO

  • Obtener una cetona alfa-beta-insaturada, por la condensación de un aldehído aromático con una cetona alifática.
  • Identificar la dibenzalacetona por la determinación de su punto de fusión.

RESULTADOS

Se realizó una reacción de Claisen-Schmidt  a partir de una condensación en el aldehído aromático (benzaldehído) con una cetona alifática (acetona) para formar la dibenzalacetona (cetona α, β-insaturada). Al no poder formar los cristales de la cetona alfa-beta insaturada no pudimos medir su respectivo punto de fusión solo obtuvimos su peso que fue de 0.51 g de la dibenzalacetona. Los “cristales” que obtuvimos tienen un color amarillo pálido con muy poco brillo y un aroma dulce.

INTERPRETACIÓN DE DATOS

Por punto de fusión no pudimos obtener un rendimiento teórico del experimento pero por parte de su peso se obtuvo un rendimiento de:

[pic 3]                            A             B                                               C

 

[pic 4]

No se obtuvo un buen rendimiento de la dibenzalacetona.

El color de la dibenzalacetona resulta del gran sistema de enlaces conjugados pi, que puede absorber una porción del espectro visible. La dibenzalacetona ha sido utilizada en  preparaciones  de  protección  contra  el  sol  porque  además  absorbe  ciertas longitudes de onda en la región ultravioleta.

CONCLUSIÓN

Durante la práctica se observo la obtención de dibenzalacetona a través de la condensación aldolica, esta práctica es interesante porque de manera experimental se puede obtener una cetona alfa- beta insaturado.

La práctica no se concluyo correctamente debido a que el producto esperado de la purificación de la dibenzalacetona por recristalización de etanol (cristales color amarillo) no fue el deseado, obteniendo un producto de color amarillo amorfo.

Fuentes bibliográficas 

  http://agu.inter.edu/halices/SINTESIS_DE_DIBENZALCETONA.pdf

  http://agu.inter.edu/halices/SINTESIS_DE_DIBENZALCETONA.pdf

  Yurkanis,B.(2008). Química orgánica. México D.F. Pearson/Prentice Hall

 

  Yurkanis,B.(2008). Química orgánica. México D.F. Pearson/Prentice Hall

  http://agu.inter.edu/halices/SINTESIS_DE_DIBENZALCETONA.pdf

  Yurkanis,B.(2008). Química orgánica. México D.F. Pearson/Prentice Hall

...

Descargar como (para miembros actualizados) txt (3 Kb) pdf (160 Kb) docx (80 Kb)
Leer 1 página más »
Disponible sólo en Clubensayos.com