Practica de agar sangre.

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Fecha de realización:11/oct/2016

 Fecha de entrega:18/oct/2016

 Agar sangre.

Integrantes:

Arlet Ríos Barrón

Lizet Sarai Chávez Cano

Andrea Guerrero García

María Magdalena Plata Cortes

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INTRODUCCION.

En esta práctica aprenderemos a preparar medios de cultivo, estriarlos, incubarlos y realizar frotis para examinar las bacterias que crecieron procedimientos necesarios en el laboratorio para determinar resultados de un paciente.

TECNICA.

Preparación del agar sangre.

1. Pesamos la cantidad de agar sangre que necesitaremos para preparar 100ml de medio.
2. Vertimos la cantidad pesada en un matraz con los 100ml de agua destilada, y agitamos hasta homogenizar completamente.
3. Calentamos el agar hasta obtener un aspecto trasparente (sin dejar que hierva).
4. Esterilizamos el agar en autoclave.
5. Sacamos de la autoclave y dejamos enfriar hasta los 45oC, vertimos la sangre por las paredes del matraz.
6. Homogenizamos y vaciamos en cajas petri.

Estriado en caja de agar sangre.

1. Realizamos la toma de nuestra muestra por medio de un exudado faríngeo.
2. Encendemos nuestro mechero y dentro del área aséptica (20cm alrededor) colocamos nuestras cajas.
3. Esterilizamos el asa.
4. Realizamos una línea en medio de nuestra caja con la muestra.
5. Procedemos a estriar con el asa [pic 5]
6. Cerramos nuestra caja y esterilizamos el asa nuevamente.
7. Tomamos dos cajas y las colocamos en anaerobiosis en un frasco dentro de la incubadora a 37oC/24HRS.
8. Tomamos las otras dos cajas y las colocamos de manera normal (aerobiosis) dentro de la incubadora a 37oC/24HRS.

Frotis a partir de muestras incubadas en agar sangre.

1.  Esterilizamos el asa bacteriológica.
2. Tomamos un inoculo de la caja de aerobiosis.
3. Frotamos el inoculo en el porta objetos.
4.  Fijamos la muestra pasándola 3 veces por el mechero.
5. Procedemos a realizar una tinción gram.
6.  Realizamos el mismo procedimiento con la muestra de la caja de anaerobiosis.

RESULTADOS.

• La hemolisis presentada en las cajas fue del tipo alfa.
• La morfología colonial fue :

• TAMAÑO: 4mm.
• FORMA: rizoide.
• BORDE: lobulado.
• ELEVACION: elevada
• TEXTURA: rugosa
• CROMOGENESIS: gris.
• TRANSAPARENCIA: opaca.

• Las tinciones no fueron realizadas correctamente por lo que no pudimos observar correctamente en el microscopio.

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OBSERVACIONES.

• No se observa claro el frotis debido al exceso de muestra en ellos.
• Se realizo un frotis incorrecto por parte de María Magdalena Plata Cortes, correspondía a “anaerobiosis” y lo realizo de “aerobiosis”.

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