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Pruebas microscópicas de esperma


Enviado por   •  10 de Noviembre de 2015  •  Práctica o problema  •  553 Palabras (3 Páginas)  •  182 Visitas

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REACTIVOS

MATERIALES

Reactivo de Neiderland

Lámpara UV

Reactivo de Florence

Cámara húmeda

Reactivo de hematoxilina

Papel filtro

Reactivo colorante gram

Pipetas de 1, 5, 10 ml

Reactivo colorante Wright

Bandeja de coloraciones

H2O2

Etanol absoluto

Solución salina

Agua destilada

  • Gradilla
  • Placa de porcelana
  • Portaobjetos
  • Cubreobjetos
  • Microscopio
  • Bisturí

MATERIALES Y METODOS

Tabla.1 Materiales y Reactivos

Se siguió la siguiente metodología:

1. PRUEBA MICROSCÓPICA:

a. Si la mancha se encuentra sobre materiales no absorbentes, proceder a raspar la mancha con un bisturí y colocar sobre portaobjetos.

b. En el caso de materiales absorbentes ubicar las manchas colocando bajo la lámpara UV aparece mancha fluorescente verdoso

c. Cortar un fragmento de la tela manchada de 0.5 x 0.5 cm.

d. Colorar la muestra tomada sobre 2 portaobjetos (la mancha de la tela debe estar en contacto con el portaobjeto), colocar unas gotas de solución salina o agua destilada.

e. Colocar las placas en la cámara húmeda previamente saturada por 15 min. Y dejar en contacto por 10 min

f. Apretar con una varilla la tela sobre el portaobjetos para permitir desprenderse la mancha y adherirse al portaobjetos y retirar el trozo de tela

g. En la una placa colocar un cubreobjetos y observar al microscopio

h. La otra placa fijar la placa al calor (37°C) colorear con R. Gram y/o hematoxilina eosina

i. Observar al microscopio con 100 x

“Al microscopio se observa a los espermatozoides con o sin colas, la cabeza de color morado más intenso que la cola.”

2. PRUEBAS MICROCRISTALOGRAFICAS:

a. Si la mancha se encuentra sobre materiales no absorbentes, proceder a raspar la mancha con un bisturí y colocar sobre portaobjetos.

b. En el caso de materiales absorbentes ubicar las manchas colocando bajo la lámpara UV aparece mancha fluorescente verdoso

i. Recortar la mancha de aprox. 0.5 x 0.5 cm

ii. Colocar en un tubo de ensayo y añadir 1 ml de solución salina

iii. Dejar en reposo por 30 min, con movimientos suaves que permitan el desprendimiento del material biológico

iv. Retirar el fragmento de tela con una pinza

v. Centrifugar por un minuto a 10 000 rpm

vi. Retirar el sobrenadante con una pipeta Pasteur

vii. El sedimento colocar sobre dos placas portaobjetos

c. Cubrir con láminas cubreobjetos

d. En el borde del cubreobjetos colocar una gota del reactivo diferente en cada placa: R. de Neiderland, R. de Florence

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