Quimica Organica

Sistesis: ACETANILIDA

Objetivos

Realizar la síntesis y purificación de un compuesto orgánico, la acetanilida. Acetilación de la anilina con el acido acético glacial.

2. Teoría

Acetanilida: es una sustancia química sólida e inodora con apariencia de hoja o copo. También es conocida como N-fenilacetamida y antiguamente era conocida por el nombre de marca antifebril. Este compuesto es levemente soluble en caliente. Tiene la capacidad de auto inflamarse si alcanza una temperatura de 545 °C, pero de lo contrario es estable bajo la mayoría de condiciones. Los cristales puros son de color blanco. Es inflamable. La acetanilida se usa como un inhibidor en el peróxido de hidrógeno y para estabilizar barnices de éster de celulosa. También se han encontrado usos en la intermediación como acelerador de la síntesis del caucho, tintes y síntesis intermedia de tinte y síntesis de alcanfor. La acetanilida fue usada como un precursor en la síntesis de la penicilina y otros medicamentos y sus intermedios. Síntesis de un compuesto orgánico: La síntesis orgánica es la construcción planificada de moléculas orgánicas mediante reacciones químicas. A menudo las moléculas orgánicas pueden tener un mayor grado de complejidad comparadas con los compuestos puramente inorgánicos. Así pues la síntesis de compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los ámbitos más importantes de la química orgánica.

3. Materiales, Equipos, y Reactivos

Reactivos utilizados

HCL 4,5 ml. Anhídrido Acético 6,5 ml. Anilina 5 ml. H2O destilada. Hielo (para el baño de hielo).

Matraz Erlenmeyer de 250ml Pipetas volumétricas. Equipo de filtración al vacío Equipo filtración a gravedad. Embudo Büchner Embudo normal de cristal. Papel de filtro. Matraz de filtración. Soporte universal. Agitador de vidrio. Cristales de reloj.

4. Procedimiento

a) Adicionar 100ml de H2O destilada en un Matraz Erlenmeyer de 250Ml. b) Pipetear 4,5 ml de HCl y colocarlos en el matraz con el agua. c) Con otra pipeta coger 5 ml de anilina y colocar en el matraz con la solución, agitar hasta lograr toda la disolución de la anilina. d) Filtrar por gravedad para limpiar la muestra. e) Añadir 6,5 ml de anhídrido acético, a la solución filtrada, agitar por un momento y luego dejar reposar por un par de minutos. 10 min f) Calentar la solución en baño María. g) Preparar el equipo para enfriar la muestra, colocar en un vaso de precipitado de 500 ml con hielo el matraz y dejarlo hasta que precipite la muestra. h) Filtrar el precipitado y lavar con agua destilada. Helada 3 lavadas de 25ml. i) Filtrar nuevamente la muestra al vacío para obtener el producto puro.

5. Datos

(Agua Destilada + Ácido Clorhídrico) + Anilina. La sustancia que era incolora se tornó de color a un amarillo fuerte con unos pequeños residuos negros. Solución filtrada + Anhídrido Acético Se convirtió en una sustancias espesa un tanto blanca brillante

Resultados

En esta práctica obtuvimos una sustancia sólida es un tipo de polvo enforma de escamas brillantes con una coloración blanca beige.

6. Observaciones

En esta práctica pudimos observar que la síntesis de la acetanilida es un proceso corto que se cristaliza muy rápidamente en un sólido de características muy especiales, diferentes a los observados en prácticas anteriores, ya que era de aspecto escamoso.

9. Recomendaciones

Tener mucho cuidado con los reactivos, ya que reacciona violentamente con el agua y puede salpicar, Los dispositivos calientes, como mecheros y el agua hirviendo, hay que manejarlos con cuidado para evitar quemaduras. Tomar bien las medidas de concentraciones de cada reactivo al momento de hacer la mezcla indicada en el procedimiento, porque si por ejemplo un paso nos indica tomar una medida de un compuesto determinado y alguien

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