Quimica Organica

En este laboratorio se logró experimentalmente la síntesis de -------------------------------; para ello se llevaron a cabo reacciones especificas tales como la cianoacetilacion, knovenagell y la ciclocondensacion, obteniendo los precursores ideales, para llegar a nuestra molécula objetivo. No obstante se utilizaron métodos como el microondas, técnica de reflujo; favoreciendo el tiempo y -------- de la reacción y con ayuda de los cálculos experimentales se determinó la proporción de cada uno de los reaccionantes, obteniendo eficazmente la síntesis de estudio.

Parte experimental

Para la obtención del cianoacetilindol se preparo un baño de agua, manteniendo su una temperatura a unos 80 – 85°C, por otra parte se mezcló en un balón de 5 mL; 0,723 g de ácido cianoacetico y 15 mL de anhídrido; posteriormente se le agregó 1,003g de indol, acético llevándolo a reflujo con una temperatura de 90°C por una hora, hasta denotar la formación de un precipitado, el cual se filtró al vacío y se lavo con hexano, una vez seca la muestra se determinó su peso.

Luego en un beacker de 50 mL se adicionó 0,2009 g de cianoacetilindol, 0,2018 g de aldehído y gotas de DMF, dicha mezcla se llevó al microondas durante 7 minutos, posteriormente se tomó un placa cromatografía sembrando pequeñas cantidades de la mezcla irradiada y de cada uno de los componentes para denotar el avance de la reacción por medio de una cámara UV, la mezcla se irradio nuevamente por 4 minutos para obtener una segunda placa. Finalmente se lavó la mezcla con DMF y etanol para la re cristalización de la misma.

Posteriormente se adicionaron 0,06 g de acetonitrilo , un exceso de hidrazina, 6 mL de etanol y 2 mL de acido acético en un balón, dicha mezcla se llevo a reflujo por una hora hasta denotar-----

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