¿Qué es la genética? y ¿Cuáles fueron sus bases para el desarrollo de la misma en nuestro mundo?

¿Qué es la genética? y ¿Cuáles fueron sus bases para el desarrollo de la misma en nuestro mundo?

Por: Joseph Lazo Castro

Mtra. Rebeca Gracida Esquivel

Este trabajo habla sobre que es la genética, la cual se descubrió en el año 1900 y el descubrimiento de sus bases, los cromosomas que se encuentran en cada célula fue en 1910. La genética es una rama de la bióloga que estudia la herencia del proceso que se transmite de padres a hijos por varias generaciones. Hablaremos sobre los antecedentes que hicieron que existiera y como se descubrió.

Hipótesis. – La genética se basa en 2 ácidos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el segundo ácido ribonucleico (ARN); los cuales nos ayudan a crear la herencia que los padres van dejando a sus hijos por varias generaciones ya que son capaces de crear copias exactas de si mismos en enfermedades o rasgos físicos

Justificación. – El ácido desoxirribonucleico es el código que determina el aspecto físico y las probables enfermedades que puede desarrollar el ser humano o el hijo heredadas por el padre o la madre, este código al contener todas las instrucciones del funcionamiento de las células forma las llamadas proteínas; al tener todas estas proteínas y estas células conformadas y listas para desarrollarse son transportadas por el acido ribonucleico que es una molécula que cumple con la función de transportarlas.

Objetivo general. - El primero en hablar sobre la continuidad de la vida fue Rudolf Virchow en 1858 y un año después Charles Darwin con su teoría “El origen de las especies”. Decía que todos los seres existían del pasado con cierta modificación, pero en 1865 ignoraron a Gregory Mendel considerado el padre de la genética al establecer “Las teorías de Mendel” de las cuales se derivaron todos los siguientes estudios por mencionar algunos “genética clásica”, los nombres de “gen”, “cromosoma”, “mapas genéticos”, “genoma”, etc.

Objetivo específico. - Muchas veces nuestros amigos o personas conocidas suelen decirnos que nos parecemos a nuestros padres o a nuestros abuelos y cuando existe una recién nacido en la familia suelen preguntarse ¿se parecerá a papá o a mamá? La experiencia nos dice que aunque cada individuo es único y diferente los hijos se parecen a los padres y por ello se emplea un buen rato en observar la cara del bebé intentando apreciar rasgos parecidos de una u otra familia. El parecido a los padres e hijos se debe a la transmisión de caracteres heredable de una generación a la siguiente recordemos que el ADN es una molécula que contiene información genética, los caracteres se heredan a través de unidades discretas de herencia los cuales se codifican en el ADN, los genes son la unidad molecular herencia genética ya que almacena la información, y permite transmitirla a la descendencia también se puede definir que es cualquier factor que determina una característica particular y heredable de un organismo estos caracteres heredables pueden ser de diversa índole: aspecto físico, características fisiológicas, comportamiento, enfermedades, etc.

Estos genes suelen tener una variante o alelos donde cada quien se hereda por pares ya que recibe una copia de cada uno de nuestros padres y a la combinación de alelos se le llama genotipo dónde este interactúa con el ambiente y se presenta en una serie de características concretas. Todo esto lo sabemos gracias a Gregory Mendel quien es considerado el padre de la genética debido a sus experimentos y estudios utilizando a las plantas de guisantes como organismo modelos ya que posee una serie de características. Así Mendel postuló dos leyes la primera dice:

Qué cada organismo diploide posee dos alelos para un carácter determinado. Cuando se forma los gametos estos alelos se separan yendo cada uno a un gameto distinto. Asimismo, el concepto de dominancia nos dice que cuando un organismo tiene dos alelos distintos para un carácter sólo se observa el rasgo codificado por uno de ellos que es el dominante quedando escondido el otro que es el recesivo

Mendel comprendió que a la hora de conformarse los Geno tipos había ciertos alelos que se parecían y solían ser tímidos y y preferían ocultarse ante la presencia de otros mientras que otros se expresaban y a esos últimos se les conoce como alelos dominantes y los tímidos como los alelos recesivos.

La segunda ley de Mendel dice:

Genéticamente somos igual de parecidos a nuestros dos padres ya que le damos la misma cantidad de ADN de cada uno de ellos, pero hay ciertos rasgos que denominan sobre otros y es más probable que se muestre en tus hijos o en tus nietos. Las leyes de Mendel nos explican por qué hay características que parecen saltarse un generación esto ocurre cuando ambos padres tienen al menos una copia de gen recesivo pudiendo estar oculto por ejemplo puede ser que los padres tengan el cabello negro pero elijo es de cabello rubio por algún abuelo o abuela eso porque ambos heredamos un alelo del cabello rubio pero como es recesiva quedó oculto el genotipo porque también heredaron el color negro eso mismo suele ocurrir con el color de los ojos piel longitud de pestañas pecas orejas nariz si es diestro o zurdo Y también pueden generar afecciones

Justificación. - Los cromosomas homólogos duplicados durante la fase S meiótica entre a la profase meiótica y donde se anclan a los ELs del Cs a lo largo de toda su longitud. Por tanto, se observa a los cromosomas homólogos en forma de esas de cromatina ancladas a los ELs.

Diversos grupos de trabajo han sugerido que el ADN asociado al Cs| pertenece a su secuencia repetida, sin embargo, aún se desconoce cómo se anclan los cromosomas a los ELS del CS.

Por otra parte en la reproducción sexual se necesitan dos progenitores sexuales diferentes el género masculino, en organismos mamíferos se determina por la presencia de cromosomas heterólogos conocidos como cromosomas sexuales X y Y, éstos cromosomas se aparecen y se combinan en una región homóloga específica entre los dos mientras que las regiones no homólogas sufren un proceso de heterocromatinización formando el cuerpo XY, sin embargo no se sabe con exactitud si la formación de esta masa de heterocromatina facultativa sea necesaria para evitar el aparcamiento y combinación entre secuencias no homologas más aún no se conoce el mecanismo por el cual este cuerpo se forma

Desarrollo. - La genética del desarrollo estudia cómo a partir de una célula aparece un organismo completo a nivel intracelular, a nivel de los genes y de su expresión o no expresión. El desarrollo de un individuo multicelular ocurre a partir de un cigoto que prolifera mediante mitosis y mediante el proceso de determinación celular. En un principio todas y cada una de las células que constituyen el embrión pueden convertirse en cualquier tipo celular, son células pluripotentes, pero en la mayoría de los individuos tras algunas divisiones del embrión cada célula determina a qué tipo celular corresponderá y ya no podrá volver a formar otro tipo de célula.

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