Reporte 3, reacciones de sustituion nucleofílica biomolecular

Practica 3 (Reporte): Reacciones de sustitución nucleofílica bimolecular.

Síntesis de Williamson, obtención de ácido Fenoxiacetico

Hernández Ramírez Alberto                                                               N° de lista: 5

Grupo: 1                                           Laboratorio de Química Orgánica 2 (1412)

Profesora: Reina García Sánchez

Para la practica fueron usados 0.5g de fenol y 0.5g de ácido monocloroacetico.

[pic 1]

[pic 2]

Recordemos que el reactivo limitante es aquel que se encuentra en menor cantidad de mol, en este caso será el ácido monocloroacetico. Por medio de estequiometria calculamos los gramos teóricos del producto de la reacción (ácido fenoxiacético).

Viendo la reacción sabemos que es de estequiometria (1-1)

[pic 3]

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Masa experimental de ácido fenoxiacético: 0.48 g.

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[pic 6]

La practica presenta un rendimiento del 59.56%, lo cual es un rendimiento descente, pero dicho rendimiento se puede atribuir a que diferente causas, a que al moemento de manipularlo diversas veces pudo haber alguna perdida de masa o simplemente a que nuestro reactivo limitante no se consumio en su totalidad y en consecuencia existe una menor masa de nuestro producto.

Con respecto al video, me pareció que, si va paso a paso en lo que tendríamos que realizar en una práctica de laboratorio normal, solo que siento que en algunos pasos si va un poco apresurado (pero también tenemos la ventaja de que podemos ver el video las veces que sea necesario) y además de que pudo haber determinado el punto de fusión experimentalmente, pero en general me resulto claro el video.

En conclusión podemos decir que las reacciones de sustitución nucleofílica bimolecular en particular la síntesis de Williamson nos sirve para obtener éteres no simétricos, esto a través de una serie de pasos que unen los conocimientos de química orgánica 1 y 2 tanto de teoría como laboratorio.

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