Rol de seminarios
Enviado por padiluis • 8 de Octubre de 2015 • Práctica o problema • 1.392 Palabras (6 Páginas) • 294 Visitas
PRÁCTICA 4, Sesión 6.
Serie Blanca “Concentrado leucocitario, control de calidad del colorante de Wright y tinción de Wright”
Castillo Guerrero Carolina, Herrera Carrillo Yerania Guadalupe, Fraire Maldonado Rodrigo, Uribe Hernández Isaac.[pic 1]
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08 de Octubre de 2015
Laboratorio de Hematología y Banco de Sangre, Unidad Académica de Ciencias Químicas, Programa Académico de QFB, Universidad Autónoma de Zacatecas.
Objetivo.
Obtener por medio de un frotis sanguíneo un barrido leucocitario, para realizar la tinción Wright para observar las distintas estructuras de los leucocitos.
Introducción.
La sangre total tiene distintos componentes pero estos se pueden fraccionar por medio de centrifugación y anticoagulante de ser necesario, a distintos tiempos y revoluciones por minuto según se desee obtener, esto se encuentra establecido en la Asociación Americana de bancos de sangre (AABB). (Edith M. M. Velazquez Vargas, 1995).
Los leucocitos son células sanguíneas nucleadas de la sangre circulante, que permiten diferenciarlas con facilidad de las otras células presentes. Participan en la defensa del organismo frente a las infecciones, y pueden ser clasificadas atendiendo a diversos criterios. Estas derivan de célula madre mieloide (granulocitos y monocitos) o linfoide (linfocitos), estas aparecen con mayor frecuencia y en mayor número en procesos de defensa del organismo. Para su identificación al microscopio pueden utilizarse distintas técnicas de tinción una de las más utilizadas es la de eosina con azul de metileno o Wright. (Maria del Carmen Silva García, 2008).
La tinción de Wright es una tinción tipo Romanowsky, que contiene azul de metileno y eosina. La acción combinada de estos colorantes nos da como resultado el efecto Romanowsky que da una coloración purpura o violeta a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrófilos y da color rosado a los eritrocitos. Las propiedades de esta tinción dependen del enlace de los colorantes a las estructuras químicas, la eosina que es un colorante acido se fija a los agrupamientos básicos de las moléculas de hemoglobina y las proteínas básicas. (Diana Laura Morales Victoria, 2011).
La distintas estructuras de leucocitos se pueden observar de distintas formas según su etapa y sitio en donde se encuentre de la misma manera que si se encuentra presente una patología, en la figura 4.1 se presentan las estructuras según su morfología y tinción de Wright como se deben identificar en el microscopio a 100 X. (Formula Leuocitaria, 2014)
Tabla 4.1 Morfologia leucocitos teñido con la Tinción de Wright 100X.
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Material y reactivos
Material Biológico | Sangre venosa con EDTA |
Material | Tubo Vacutainer de color lila Equipo vacutainer Tubo de Wintrobe Pipeta Pasteur de punta larga Perilla Portaobjetos |
Reactivos | Colorante de Wright Buffer Aceite de inmersión |
Procedimiento
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Resultados
Primer laminilla, tiempo con Wright 3 minutos. Se observaron las siguientes células:
Célula | Características microscópicas |
Eosinófilo | Su núcleo es color violeta claro. |
Basófilo | No se presenciaron en esta laminilla. |
Neutrófilo | Su núcleo es bilobular no se distingue muy bien sus granulocitos. |
Leucocito | Su núcleo es violeta claro y muy grande el citoplasma es azul. |
Monocito | Citoplasma azul como vidrio aún no tiene núcleo, puede estar en primera fase, su núcleo es de color violeta claro. |
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Segunda Laminilla, tiempo con Wright 5 minutos. Se observaron las siguientes células:
Basófilo, no se permitió distinguir el núcleo del citoplasma, debido a la falta de tinción. Linfocito, solo se ve el núcleo no se pudo diferenciar de manera adecuada el citoplasma. Segmentado, solo se observa los gránulos pero el núcleo está muy tenue.
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Tercera laminilla, tiempo con Wright 7 minutos. Se observaron las siguientes células:
Eosinofilo, se ve un núcleo muy tenue pero se observan de manera adecuada sus gránulos. Neutrófilos, se encuentran en gran cantidad su núcleo y se encuentra bilobulado de un violeta un poco más oscuro. Basófilo, gránulos muy teñidos, no se percibe el núcleo debido a la presencia de gránulos. Linfocito, se diferencia de manera adecuada su citoplasma en color azul y el núcleo de un color violeta intenso. Monocito, se tiño de manera tenue y no se pudo observar bien su morfología pero si su presencia.
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