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SILABO DE GENETICA. Comprender, promover y apoyar el conocimiento


Enviado por   •  8 de Abril de 2017  •  Informe  •  1.919 Palabras (8 Páginas)  •  366 Visitas

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SÍLABO DE GENÉTICA 

  1. INFORMACIÓN GENERAL

Facultad                                 : Ciencias de la Salud

Escuela Profesional         : Medicina Humana

Nombre de la asignatura        : Genética

Código de la asignatura         : MH - 364        

Semestre Académico             : 2017 - I

Ciclo                                : III

Horas                                :  03

Créditos                                :  03

Tipo de asignatura                        :         ( X ) Obligatorio                  ( ) Electivo

Pre-Requisito                         : MH - 261        

Docente                                : Mg. Paulo Gordillo Maydana

E-mail                                : paulogordillo@outlook.com

  1. SUMILLA.

La asignatura pertenece al grupo de Ciencias Básicas de la estructura curricular  de la Facultad de Medicina Humana, es de naturaleza teórica y carácter obligatorio, tiene por  objeto brindar a los alumnos los  conocimientos  actualizados de genética clásica, citogenética, genética molecular y especializada; así mismo, comprender los mecanismos de transmisión, distribución y perpetuación del material hereditario; analizar las características de las principales enfermedades genéticas y formular criterios de prevención de estas enfermedades.

  1. COMPETENCIA DE LA ASIGNATURA.

COMPETENCIA

EVIDENCIA

Comprender, promover y apoyar el conocimiento que está en continuo desarrollo para transformar y participar en el mundo en que se vive, involucrando la totalidad de la persona interviniendo en la salud social.

  • Exposiciones
  • Intervenciones orales evaluadas
  • Examen de unidad

  1. ARTICULACIÓN CON COMPETENCIAS GENÉRICAS UPT
  • Competencia Genérica UPT:  Formación orientada a competencias

Criterio

Nivel de Logro

Mejora el desarrollo integral y humanístico de los estudiantes e identifica problemas distinguiendo causas y consecuencias.

1

Identifica de manera clara los hechos dentro del problema y diferencia claramente las causas de los efectos. Se incide en el desarrollo profesional al igual que como personas y las poblaciones, se comparten experiencias y lecciones aprendidas.

  1. UNIDADES DIDÁCTICAS

5.1   PRIMERA UNIDAD DIDÁCTICA:  Genética Clásica y Citogenética      Total Horas :   15 horas

5.1.1  Resultados de Aprendizaje:

RA1. Conocimiento de los mecanismos de transmisión, distribución y perpetuación del material hereditario y las principales alteraciones cromosómicas.

5.1.2  Contenidos

Semana

Contenidos Conceptuales

Contenidos Procedimentales

1

Introducción a la genética médica.

Genoma humano y bases cromosómicas.

Comprende la estructura y función de los genes y los procesos de transcripción y traducción del material hereditario.

Analiza las alteraciones de las estructuras cromosómicas, asociándolas a la clínica y la patología

2

División celular: mitosis y meiosis.

Gametogénesis y fecundación humanas

Estructura y organización de los genes, expresión y regulación de los genes.

3

Principios de citogenética clínica.

Identificación de los cromosomas.

Bandeo cromosómico.

Anomalías Cromosómicas numéricas y estructurales.

4

Citogenética clínica: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales.

Trastorno del desarrollo gonadal y sexual

5

Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR)

Presentación de Casos Clínicos I

Confección del Cariotipo Normal y Anormal

Seminario: exposición del fundamento científico de la principal prueba de estudio genético.

Presentación de casos de enfermedades con alteraciones cromosómicas

Elaboración de la Tarea académica

EXAMEN TEORICO I

Evaluación de Tareas Académicas

Contenidos Actitudinales:

Explica las bases bioquímicas y cromosómicas de la transmisión de la herencia.

Refuerza el conocimiento obtenido de la genética clásica mediante el uso de las fuentes bibliográficas y tareas académicas.

5.1.3  Estrategias Didácticas:

ED1

ED2

ED3

Clases Teóricas

Seminarios con exposiciones orales

Casos Clínicos: Resolución de problemas

5.1.4  Evaluación

Tipo de evaluación

Ponderación de las evaluaciones

Ponderación de la unidad 1

Examen de Unidad I

90%

30%

Tarea Académica

10%

5.1.5 Bibliografía

  • Nussbaum RL, Maclnnes RR, Willard HF.  Thompson y Thompson Genética en Medicina humana.  Editorial Saunders, 7° edición, 2008.
  • Novo Villaverde, Francisco Javier.  Genética Humana.  Conceptos, mecanismos y aplicaciones de la Genética en el campo de la biomedicina.  Pearson Educación, S.A. Madrid.  2007.
  • Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed. 2010.

5.2  SEGUNDA UNIDAD DIDÁCTICA:        Citogenética Clínica y Genética de Poblaciones

                                                                        Total Horas :   15 horas

5.2.1  Resultados de Aprendizaje:

RA1 Conocimiento generales de los principales patrones de herencia monogénica y multifactorial

RA2 Conocimiento de los mecanismos de las mutaciones y sus consecuencias.

RA3 Conocimiento de la genética de poblaciones.

5.2.2  Contenidos

Semana

Contenidos Conceptuales

Contenidos Procedimentales

1

Patrones de herencia monogénica.

Genotipo y fenotipo.

Patrones autosómicos de herencia: recesiva y dominante.

Describe los principales patrones de herencia, características del genotipo y fenotipo.

2

Genética de las enfermedades comunes con herencia compleja.

Genética y modificadores ambientales en la enfermedades monogéncias.

Malformaciones congénitas multifactoriales.

Explica las alteraciones que los factores ambientales ocasionan en las personas sobre la predisposición genética.

Analiza las principales causas de las malformaciones congénitas.

3

Mutaciones. Categorías. Tipos de mutaciones y sus consecuencias.

Efectos fenotípicos de las mutaciones

Explica los principales mecanismos de las mutaciones a nivel del genoma y sus efectos en el fenotipo.

Explica la variabilidad genética de las poblaciones

4

Genotipos y fenotipos en poblaciones.

Factores que alteran el equilibrio de Hardy-Weinberg.

5

Hemoglobinopatías.

Presentación de Casos Clínicos II

Confección del Arbol Genealógico familiar

Exposición del fundamento científico de la genética de las hemoglobinopatías.

Presentación de casos de enfermedades monogenicas y multifactoriales

Elaboración de la Tarea académica

EXAMEN TEORICO II

Evaluación de Tareas Académicas

Contenidos Actitudinales:

Explica las características de las principales enfermedades genéticas

Refuerza el conocimiento de citogenética clínica mediante el uso de las fuentes bibliográficas

...

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