Segundo seguimiento de Química Orgánica

Segundo seguimiento de Química  Orgánica   Fecha:_______________________________

Nombres y apellidos_____________________________________________________ Programa_____________                                    Grupo__________

1  De  acuerdo  con  la  formula general    C-CR’-C=CR-C-C(RR”)-C=CR”-C=C-COOH ,

los radicales ® corresponden a; R = etil,    R’ = terbutil,    R”  =   isopropil. El C número 2 tiene un propilformil ( aldehído),  El C número 7 tiene  un  (= O),  el C número diez  tiene unida una sub-cadena; 10-(-1-etil-2-metil-3 -butenil),   El carbono opuesto al ácido tiene un grupo alcohol,  donde no hay sustituyentes se colocan hidrógenos.

Construya la estructura del compuesto y escriba su nomenclatura

________________________________2,4,8-_______trien_____  

2 A)   Con la siguiente información  construya la formula estructural del ácido grado insaturado mencionado:

2 B)  Identifique y escriba el valor de Δx,   C: ,  D  y  x  para la nomenclatura del ácido grado insaturado):

3 La prioridad al momento de nombrar un compuesto orgánico depende de:

1. La secuencia de reacciones ( ano – eno – ol – al - ico…)  
2. Las posiciones de los grupos funcionales en la cadena principal
3. El número de sustituyentes en la cadena
4. La serie carbonada más larga
5. La estructura  de los  compuestos  orgánicos
6. __________________________

4   Complete la siguiente estructura de resonancia, e identifique el centro: electrolítico,  ácido y básico

[pic 1]

5  Explique el proceso de  formación  del  3- hidroxi -butanal

[pic 2]

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