Síntesis De Ciclohexeno Cuestionario

Observaciones

En la síntesis de ciclohexeno se utilizo una destilación fraccionada con una alargadera al final del refrigerante y el matraz colector sumergido en hielo esto para que nuestro producto no se evaporara nuestro producto, durante este procedimiento solo se observo los vapores de agua durante el calentamiento la mezcla no sufrió ningún cambio de color se quedo en su forma original. Se satura la mezcla para acelerar la reacción esto para hacer más polar el agua y separar la fase acuosa y la fase orgánica, del embudo de separación, se separo la mezcla eliminando la fase acuosa y obteniendo nuestro producto en una cantidad de 4 a 5 ml. (Se agrega el anhídrido con la finalidad de eliminar el agua)

En la reacción de identificación al agregar el bromo en CCl4 este último se volvió incoloro es decir reacciono con el ciclohexeno para volverse incoloro, según el mecanismo de dicha reacción.

Resultados:

Los resultados de esta práctica fueron la obtención de 3 ml de Ciclohexanol mas agua, este compuesto es incoloro con un aroma característico.

DISCUSION

La aparición de la primera gota destilado a los 52 ºC debe ser producto de que la mezcla de ciclohexeno y agua forma un azeótropo de bajo punto de ebullición, es decir, que el punto de ebullición es menor que el de los componentes por separado. Este tipo de comportamiento revela que esta mezcla no se puede tratar como una solución ideal.

El hecho que la temperatura de destilación no sobrepasará los 70 C se podría explicar porque al desplazar el equilibrio de la reacción hacia la derecha (formación del ciclohexeno) el vapor que llegaba al tope de la columna era rico en ciclohexeno y el alcohol o ácido que pudieron llegar hasta allí era por el factor de arrastre. De lo contrario, es decir, si se hubiese evaporado el alcohol presente en la mezcla el valor de la temperatura debió ser mayor al registrado por el alto valor del punto de ebullición del alcohol.

CONCLUSION.

Se preparo ciclohexeno mediante una reacción de ciclohexanol con acido fosfórico.

Se verifico que fuera ciclohexeno mediante una reacción de bromo en un escenario de tetracloruro de carbono.

El rendimiento de la práctica fue un poco mayor al 50%

Rendimiento

Ciclohexanol Ciclohexeno

Rendimiento Teórico:

PM Ciclohexanol: 100.16 g/mol Densidad: 0.962 g/ml

PM Ciclohexeno: 82.4 g/mol Densidad: 0.8098 g/ml

7ml C6H12O (0.962g/ml) = 6.734g

6.734g C6H12O ((1 C6H12O)/(100.16 g/mol) ) = 0.0672mol

Se multiplica por el PM del producto

0.0672mol (82.4g/mol) = 5.539g

Rendimiento Práctico:

3.5ml C6H10 (0.8098g/ml)= 2.8343g

Rendimiento:

Rendimiento= (Rendiemiento practico )/(Rendimiento teorico) x100

Sustitución:

R=2.8342/5.539 x100

Rendimiento= 51.16%

Cuestionario Previo

1.- Investigar que otros métodos pueden utilizarse para sintetizar un alqueno

Reacciones reversibles de adición - eliminación

Deshidratación catalítica de α-glicoles

A partir

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