Tasa de Concepción y Tamaño de la camada en cerdas multíparas después de la inseminación intrauterina

Universidad Autónoma Metropolitana

“Unidad Xochimilco”

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Tasa de Concepción y Tamaño de la camada en cerdas multíparas después de la inseminación intrauterina Usando semen porcino congelado-descongelado en una manada porcina comercial en Tailandia.

Resumen:

El objetivo del articulo fue determinar la tasa de concepción y tamaño de la camada en cerdas después de la inseminación intrauterino en tiempos fijos con semen de verraco congelados-descongelados. Para ello se utilizaron sesenta y nueve cerdas Landrace multíparas las cuales fueron asignadas al azar en dos grupos, incluyendo el control (n = 36) y el tratamiento (n = 33). Las cerdas de control fueron inseminadas con semen frescos extendido (3 × 10 9 motilidad de espermatozoides / dosis, 100 m l) a 24, 36 y 48 horas después del inicio del estro. Las cerdas de tratamiento fueron inseminadas con semen congelado-descongelado (2 × 10 9 espermatozoides móviles / dosis, 20 m l) a 24 y 36 horas después de la inducción de la ovulación por la gonadotropina coriónica humana. Todas las inseminaciones se llevaron a cabo mediante el uso de una técnica de inseminación intrauterina. Se evaluó la tasa de concepción, la tasa de partos, número total de lechones nacidos / camada (TB) y el número de lechones nacidos vivos / camada (BA).

Hoy en día, la inseminación artificial se ha utilizado en la industria porcina en todo el mundo. La mayor parte de la inseminación artificial en cerdos se realizó utilizando semen fresco extendidos, mientras que el uso de semen congelado-descongelado representa menos del 1% de la inseminación artificial en todo el mundo. En general, el semen fresco extendido puede usarse inmediatamente después de alargarse en el extensor o almacenar el esperma a 18 ° C durante 3-5 días, dependiendo del tipo de extensor. La principal limitación del semen fresco extendido es el corto tiempo de almacenamiento de esperma. Por lo tanto, el semen no puede ser transportado por una larga distancia. Esto limita la posibilidad de distribuir un buen recurso genético entre países.  El desarrollo de semen congelado es, por lo tanto, establecido para mantener el semen de verracos genéticos superiores en la industria porcina. Por otra parte, la ventaja de utilizar semen porcino congelados-descongelados en la industria porcina incluye la preservación de las buenas jabalíes genéticos que han pasado la prueba de progenie, la distribución de material genético con mayor rapidez que el semen fresco, el aumento de la posibilidad de transportar el semen entre los países y la reducción en la transmisión de enfermedades entre los rebaños.

El éxito de la tecnología de criopreservación inicia después del descubrimiento de glicerol como un crio-protector. Sin embargo, el proceso de producción de semen porcino congelados-descongelados es mucho más complicado que el semen fresco prolongados. Por otra parte, la inseminación artificial con semen de verraco congelado-descongelado requiere un mayor número de espermatozoides que la inseminación artificial convencional. Esto es debido al hecho de que la viabilidad de los espermatozoides del semen congelado-descongelado es relativamente baja.  La pérdida de los espermatozoides se debe principalmente al choque frío.  

Materiales y métodos:

Animales: Las inseminaciones se realizaron entre noviembre y diciembre de 2008 en un hato de cerdos comercial en la parte central de Tailandia. Se utilizaron 69 cerdas Ladrace multíparas. Se asignaron a las cerdas corrales individuales adyacentes a los verracos adultos y fuerón alimentadas con un pienso comercial basado maíz-soja-pescado, que contiene proteína cruda, aproximadamente 15,0% como una base de alimentación, dos veces al día. Se proporcionó agua ad libitum a través de una boquilla de agua.

Recolección y criopreservación de semen: La fracción rica en esperma de eyaculados fueron recogidos a partir de 10 verracos Yorkshire de edades comprendidas entre 1 y 3 años. Los verracos fueron alojados en un centro de inseminación artificial para el ganado y se utilizan rutinariamente como donantes de semen para la inseminación artificial en los rebaños. El porcentaje de motilidad espermática se evaluó subjetivamente bajo un microscopio de luz con un aumento de 400 ×. Sólo eyacula con ≥70% motilidad fueron criopreservados, utilizando el procedimiento de congelación paja. En pocas palabras, el semen se amplió (1: 1, v / v) en un extensor de semen y se enfrió a 15 ° C durante 2 horas. Después de centrifugación a 800 xg durante 10 min, los pellets se diluyeron en la yema de lactosa huevo (LEY) extensor (80 ml de solución de lactosa 11,0% y 20 m yema l de huevo) a una concentración de 1,5 x 10 9 células por m l. Después de enfriar más a 5 ° C durante un período de 90-min, el esperma diluido se resuspendieron con extensor III a una concentración final de 1 × 10 9espermatozoides por ml.

Procedimiento de descongelación y la evaluación de la calidad del esperma después de la descongelación: La descongelación se logró mediante la inmersión de las pajas en agua a 50 ° C durante 12 s. Inmediatamente después de la descongelación, el semen se diluyó (1: 4) con extensor Módena TM. el semen descongelado extendido se incubó en un baño de agua a 38 ° C durante 30 min, y la calidad del esperma después de la descongelación se evaluó. La movilidad de los espermatozoides se evaluó de forma subjetiva a través de un microscopio de campo claro (400 ×). La concentración de espermatozoides se evaluó usando un hemocitómetro Bürker y la viabilidad de los espermatozoides se determinó por tinción con eosina-nigrosina. El semen congelado-descongelado utilizado para la inseminación debe tener una movilidad de los espermatozoides de al menos 40,0%. Antes de la inseminación, el semen congelado-descongelado calificado se diluyó con 20 ml de diluyente Módena TM. El semen diluido se incubó a 38 ° C durante 10 minutos y se comprobó la movilidad después de la descongelación antes de la inseminación.

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