Tincion de hongos.

PRÁCTICA II

TINCION DE HONGOS

1. OBJETIVOS

• Tomar conocimiento de los procedimientos de tinción con azul de lactofenol
• Saber la estructura del hongo

1. INTRODUCCION.

Durante el desarrollo de la presente práctica realizaremos la tinción con azul de lactofnol en los hongos para observar con mejor claridad

Sabremos la estructura del hongo

1. MATERIAL

• Placas petri.
• Portaobjeto
• Mechero
• Cubreobjetos
• Asa
• Agua destilada
• Azul de lactofenol

1. TECNICAS

ZUL DE LACTOFENOL

Usado para la observación de hongos:

• El fenol destruye la flora acompañante, el ácido láctico conserva las estructuras fúngicas al provocar un cambio de gradiente osmótico con relación al interior del fúngico generando una película
• Azul de algodón posee la capacidad de adherirse a la quitina presente en las hifas y conidios y delos hongos microscópicos
• El azul de lactofenol tiene tres funciones importantes a la hora de observar hongos del tipo mohos obtenidos por aislamiento o de medios inoculados.
• El fenol destruye la flora acompañante.
• El acido láctico conserva las estructuras fungicas al provocar un cambio de gradiente osmótico con relación al interior del fúngico generando una película por así llamarlo protectora
• Es útil para realizar el examen directo de cultivos, ya que es una técnica rápida que permite visualizar perfectamente las estructuras fúngicas.
• El colorante es fuertemente ácido y se usa para la tinción directa de miceliomicólico, el cual toma un delicado color azul claro.
• NO es considerada una tinción diferencial, sin embargo, posee características tintoriales que permiten observar cada uno de los componentes fúngicos y apreciar fácilmente las estructuras para una adecuada identificación.

Procedimiento:

1. Las tinciones simples se realizan sobre preparaciones previamente secadas (se coloca una gota de agua destilada en el portaobjeto luego colocamos nustra muestra de hongo y lo disolvemos y secamos)
2. Sobre un portaobjetos con una suspensión de microorganismos previamente secada y fijada a la llama,
3. se verter el azul lactofenol y se mantiene durante uno o dos minutos
4. luego ponemos un cubreobjetos
5. luego se observa al microscopio

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