Trabajo: glosario de términos biología

Universidad nacional autónoma de honduras

CURLP

Catedrático: Dr. José Campos

Catedra: biología general

Trabajo: glosario de términos biología

Integrantes:

Juan Daniel Ortiz Medrano 20162330153

Brayan Danilo Contreras 20162330008

Manuel Alejandro Velásquez 20162330152

Fecha 30/03/2017

Glosario biología

1. Aberraciones cromosómicas: cuando la estructura o el número de cromosomas es anormal.
2. ADN es un ácido nucleico formado por unidades de nucleótidos, y que contienen la información genética, de todas las células vivas
3. Anticuerpo: son glicoproteínas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos.
4. Antígeno: son usualmente proteínas o polisacáridos. Esto incluye partes de bacterias (cápsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos.
5. Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
6. Alelos múltiples: la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.
7. Alosoma: son los cromosomas que determinan el sexo en un ser
8. Autosomas: los autosomas son los cromosomas que señalan las características que no sean sexuales
9. Código genético: es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos.
10. Codominancia: cuando un gen no ejerce su dominios sobre otro.
11. Cromosoma: son cuerpos filamentosos dentro del núcleo celular, formado por ADN y nucleoproteínas
12. Cromosoma homologo: son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
13. Daltonismo: es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores.
14. Di hibrido: cuando se estudian y se analizan dos caracteres o rasgos en un mismo grupo de individuos, se trata de un tipo de herencia dominada
15. Dominancia: es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión, el fenotipo de otro alelo en el mismo locus.
16. Dominancia completa: cuando el heterocigoto tiene el fenotipo asociado a ese genotipo
17. Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
18. Fenotipo: se refiere a la expresión física  de una determinada característica, como el color de los ojos
19. Gameto: son las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis.
20. Genes: son las unidades biológicas del sistema
21. Genética: son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN.
22. Genotipo: se refiere al contenido genético de un organismo
23. Gregorio Mendel: a Mendel se le conoce como el padre de la genética porque sentó las bases de la genética moderna
24. Hemofilia: es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X.        
25. Herencia: es la transmisión de los rasgos y caracteres de los padres a sus hijos
26. Herencia ligada al sexo: se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
27. Herencia poligenica: se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradación en los fenotipos. Se debe a este tipo de herencia el color de la piel en nuestra especie, por eso existen tantas posibilidades y tanta variación del color de la piel entre blancos y negros.
28. Heterocigoto: si los genes son diferentes es decir, afectan una determinada característica en diferente forma
29. Hibrido: el cruce entre dos variantes distintas producen un hibrido
30. Hipótesis: es una suposición de que algo es posible o imposible para sacar de ellos una consecuencia
31. Homocigoto: si un par de genes para un carácter dado, estos son los iguales
32. Homocigoto dominante: surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante
33. Homocigoto recesivo: surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.
34. Individuos recombinantes (2/4)= (1/2)=50%
35. Línea pura: estas líneas puras se obtienen de cruces sucesivos durante varia generaciones, entre plantas de la misma familia
36.  Locus o loci: es el lugar donde están distribuidos los genes
37. Meiosis:  duplicación de cromosomas y entre cruzamientos /sinaspsis/quiasma
38. Mitosis: la célula se divide en dos células hijas y luego ocurre la separación de su citoplasma
39. Mono hibrido: es aquel que se realiza entre dos individuos que solo difieren en unas características, es decir en un par de genes
40. Mutación: es cualquier alteración o variación en el código genético; es decir , una alteración de los genes de los cromosomas
41. Perigree: es un documento que analiza las relaciones genealógicas de un ser vivo en el contexto de determinar como una cierta característica
42. Principio del producto o de la probabilidad: se enuncia de la siguiente forma: la probabilidad de que dos o más eventos independientes ocurran simultáneamente, es igual al producto de sus probabilidades independientes
43. Probabilidad: es un método por el cual se obtiene la frecuencia de un acontecimiento determinado mediante la realización de un experimento aleatorio, del que se conocen todos los resultados posibles, bajo condiciones suficientemente estables.
44. Proporción fenotípica 3:1
45. Proporción genotípica 1:2:1
46. Que es expansión binomial: es un  método algebraico bastante sencillo para el cálculo de probabilidades variadas
47. Recesividad: es la característica del alelo recesivo de un gen que no se manifiesta cuando está presente el alelo dominante
48. Retrocruce: o cruce de prueba se hace para averiguar el genotipo de un posible progenitor.
49. Síndrome: son anomalías en los cromosomas         
50. Síndrome de Down: es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21.
51. Síndrome de klinertel: es una anomalía cromosómica ya que consta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, y esto afecta a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo.
52. Síndrome de Turner: es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.

1. Nombre y significado de las tres leyes de Mendel

Primera ley de Mendel principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial: establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí.

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