USO DEL MICROSCOPIO Y ESTEREOSCOPIO EN EL RECONOCIMIENTO DE LAS CARACTERÍSTICAS DE ALGUNOS SERES VIVOS
Enviado por Valentina Cardenas • 31 de Agosto de 2020 • Informe • 2.037 Palabras (9 Páginas) • 201 Visitas
USO DEL MICROSCOPIO Y ESTEREOSCOPIO EN EL RECONOCIMIENTO DE LAS CARACTERÍSTICAS DE ALGUNOS SERES VIVOS.
Cárdenas N, Díaz J,
Estudiante de ingeniería Ambiental, Universidad Santo Tomás, campus Loma Linda, primer semestre, Biología. nataliacardenass@usantotomas.edu.co , juan.diaza@usantotomas.edu.co
RESUMEN
ABSTRACT
Palabras clave:
INTRODUCCIÓN
MATERIALES Y METODOS:
Se tomaron pequeños recortes de revista y periódico, uno a uno estos recortes fueron puestos en la platina del estereoscopio, se ajustó el tornillo macrómetrico a 8X, se ajustaba la luz posterior, y la luz de contraste, para luego empezar a observar los recortes, este proceso se repite con cada uno hasta llegar a 45X (Figura 1). Se continuó a trabajar con el microscopio, con un recorte aún más pequeño que el que se usó anteriormente en el estereoscopio, se tomó un portaobjetos y un cubreobjetos, cuando estos ya están limpios se procedió a posicionar el recorte sobre el portaobjetos (Figura 2) , luego se aplicó una gota de agua sobre el recorte para impregnarlo, seguido de colocar el cubreobjetos sobre el recorte; se posiciono esto en la platina, se ajustó el revolver a 4X, el macrómetrico hasta arriba y el desplazamiento de la platina hasta el punto que se necesitaba , tras lo anterior se continuo a observar a través de los oculares, y a medida que se necesitó para enfocar se movió el micrométrico; el proceso anterior se repitió con 10X, 40X y para pasar a 100X, se dejó el revolver entre 40X y 100X (sin mover nada mas), y se aplicó una gota de aceite de inmersión sobre el cubreobjetos, luego si se movió unicamentente el revolver a 100X, finalizando con el análisis de los recortes.
[pic 1] [pic 2]
Figura 1 Figura 2
Tras haber aprendido como usar estos dos aparatos, se comenzó a trabajar con la luciérnaga, la cual se ubicó en la platina del estereoscopio (Figura 3), el cual se ubicó a 8X, se ajustaron las luces, y se llegó hasta 45X, este mismo proceso se repite con el grillo (Figura 4), la polilla, la abeja y por ultimo con la roca. Luego se procedió a tomar una cebolla cabezona, se le corto un trozo y se le retiro una capa delgada transparente (Epidermis), la cual se ubicó sobre un portaobjetos, poniendo sobre la epidermis una gota de azul de Metileno, cuando estuvo esparcido de manera uniforme sobre la capa transparente, se puso con el cubreobjetos, y se continuo a ubicar el portaobjetos en la platina del microscopio, estando el revolver en 4X se empezó a observar la muestra de epidermis, luego se pasó a 10X, 40X y para 100X antes se puso la gota de aceite de transición.
[pic 3] [pic 4]
Figura 3 Figura 4
RESULTADOS
De los pequeños recortes de revista y periódico vistos en el microscopio se logró observar la pigmentación de la gota de tinta cuando cae en el papel, el contraste de los colores, a medida que se bajaba la luz se perdía claridad de la imagen, ya que las sombras y el reflejo de la parte trasera se empezaban a apoderar de la imagen que se tenía a través de los oculares. A medida que sube el aumento se pudo ver con más claridad las imperfecciones e irregularidades en las letras debido al goteo de la tienta en el papel, el cual no impregna completamente, además de que cuando hay completa presencia de luz en las imágenes predominan los colores cálidos, más cuando había muy poca luz, predominaban los colores fríos. Con el microscopio se hace mucho más evidente las absorción del papel respecto a la tinta, al aumentarlo a 10X se observaban puntos de colores verdes y rojos, desgastes en el papel, e irregularidad en la absorción de la tinta, pasado a 40X se observaron manchas muy bien pigmentadas de colores amarillos, verdes, rojos y azules, y por ultimo a 100X al enfocar las manchas de tinta se vio que ahí habían alguno puntos sin color, y se ven ligeros desgastes en el papel.
En cuanto a los insectos observados a través del estereoscopio, de la luciérnaga se logró ver que todo su cuerpo está cubierto por quetas, la cabeza está protegida por una especie de caparazón, poseen antenas, apéndices bucales, sus alas se encontraban recogidas y son de un color negro, además estas se encontraban protegidas por una especie de caparazones alargados, posee seis patas, la punta de su cola se encontraba segmentada, las tonalidades de este insecto son más que todo una gama de amarillas y marrones, pero en los últimos segmentos de su abdomen se encontraron más manchas de color marrón (Figura 5).
[pic 5]
Figura 5
En cuanto al grillo se encontró que está cubierto por quetas a excepción de su torso, el cual parece estar cubierto por capas de grandes lo que parecen ser escamas grandes, posee 3 pares de patas cubiertas por quetas y espinas, el par de patas traseras empiezan anchas y al llegar a la punta son muy delgadas, parecen estar más desarrolladas que las otras, su boca es demasiado compleja, posee apéndices en la boca, mandíbulas internas y externas, además en este insecto se pudo ver la descomposición en los tejidos de los ojos; y en si todo su cuerpo es de una gama de colores verdes y marrones (Figura 6).
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Figura 6
Se prosiguió con la Polilla la cual era de una gama de colores amarillos y marrones, tiene apéndice alargado y tubular (Probóscide), su cuerpo está cubierto por escamas y quetas de llamativos colores metalizados brillantes, posee tres pares de patas, en la parte de su torso se observó que hasta cierto punto está cubierto de escamas pero en la punta aparecen una especie de espinas (Figura 7).
[pic 7]
Figura 7
En cuanto a la abeja llamo la atención que posee quetas en los ojos, los cuales también son compuestos, posee un par de antenas, todo su cuerpo está cubierto por quetas, tiene apéndices bucales, en este caso el insecto no tenía el aguijón, las alas son transparentes tornasol, y la parte trasera de su torso posee franjas en colores amarillos y marrones (Figura 8).
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