Wilkinson

Desarrollo experimental.

Introducción.

El catalizador de Wilkilson fue descubierto por accidente por un estudiante de doctorado trabajando para Geoffrey Wilkilson, este trabaja de sintetizar el compuesto [RhCl3(PPh3)3] de la reacción entre Triclururo de Rodio hidratado y un exceso de trifenilfosfina en etanol bajo ebullición, logró sintetizar el compuesto [RhCl(PPh3)3] ya que el exceso de trifenilfosfina actúa como un agente reductor.

[RhCl3(H2O)3] + 4 PPh3 [RhCl(PPh3)3] + Ph3PO + 2 HCl + 2 H2O

En este caso, no cualquier otra fosfina puede funcionar para sintetizar este producto; fosfinas, como el PBu3, dan como resultado mer-[RhCl3(PR3)3] y en otros casos de reacciones redox, algunas fosfinas dan como resultado complejos de Rodio (II) trans-[RhCl2(PR3)2] (PR3 = P(o-tolyl)3, PCy3, PBut2R (R = Me, Et, Pr)).

La síntesis de este compuesto tuvo una metodología similar a las anteriores síntesis. Los tiempos de reacción en esta actividad experimental no fueron modificados; el tiempo de residencia fue mucho menor que en las síntesis anteriores, lo cual nos indica que el producto de esta reacción se forma con facilidad y en teste caso particular, la atmosfera inerte no es un requisito obligatorio para la formación del producto (se utiliza para mejorar el rendimiento de la reacción).

Una vez adicionando los reactivos se conectó el sistema y se mantuvo bajo reflujo durante 30 minutos, pasados los cuales la mezcla de reacción cambió de un color café-rojizo a un color vino.

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