Ensayo Anemia Falciforme

U.E "TEODORO GOMEZ DE LA TORRE"[pic 1][pic 2]

Estudiante: Espinoza Estefania

Curso: 1º Diploma “BI”

Fecha: 07/ 04 / 2017

Asignatura: Biologia

Tema: Ensayo

Anemia Falciforme

La anemia falciforme comprende en un  conjunto de trastornos hereditarios que afectan a la hemoglobina, proteína de los eritrocitos la cual es responsable de transportar y repartir el oxígeno a las células del organismo. La anemia falciforme está causada por ciertas mutaciones patogénicas en el gen HBB, que codifica para una de las subunidades de la hemoglobina, la beta-globina. Algunas mutaciones en la beta-globina llevan a una alteración en la forma de los eritrocitos, que se vuelven alargados y con forma de una Hoz. Estos eritrocitos son menos flexibles que los eritrocitos normales con forma de disco, por lo que pueden quedarse retenidos en los vasos sanguíneos y obstaculizar el correcto flujo de sangre, causando crisis dolorosas. Adicionalmente, los eritrocitos falciformes tienen una vida mucho más corta que los normales, por lo que su presencia puede llevar a la anemia.

En la actualidad, la única cura para los pacientes que presentan formas severas de la enfermedad es el trasplante de células madre hematopoyéticas de otras personas compatibles aunque encontrar donantes compatibles es difícil. Por esta razón, se deben desarrollar otras vías terapéuticas para el desarrollo de tratamientos para esta enfermedad, para de esta forma poder contrarrestar con este tipo de enfermedad que no sabe de edades ya que ataca sin importar el sexo  o la edad; aunque ha sido visible  en la personas a partir de los 5 años de edad, en localidades de bajos recursos y con un tipo de alimentación un tanto desequilibrada.

En la actualidad muchos equipos científicos  trabajan para obtener más información sobre la viabilidad del método, y seguridad del vector viral utilizado. Igualmente, los pacientes con beta-talasemia, enfermedad también causada por mutaciones en el gen HBB, que han recibido tratamiento con el mismo vector viral no han experimentado ninguna complicación clínica significativa y ya no necesitan transfusiones de células modificadas. Además este tipo de transfusiones pueden resultan peligrosas tanto para el donante como en gran parte para el paciente. Al crear otros medio o por lo menos encontrar algún medicamento que pueda ayudar con dicho problema se estaría dando un gran avance por si nivel de dolor más bajo comparado con una trasfusión.

En conclusión, la  anemia falciforme es una de las enfermedades monogénicas más comunes, especialmente la presentan parte de la población africana, mediterránea o del oriente medio. En África, la anemia falciforme es responsable de al menos un 16% de las muertes de menores de cinco años. Identificar estrategias para luchar frente a ella constituye una prioridad. Conviene recordar que si bien la terapia génica supone una nueva herramienta para tratar la enfermedad, en caso de confirmarse su efectividad, su elevado costo hará que no sea accesible a todos los pacientes, por lo que se debería buscar un tipo de asociaciones que colaboren con dicha cura para esta enfermedad, que ayuden a costear con la mitad de los gastos, específicamente para las personas de bajos recursos.

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