• Aldehídos o cetonas polihidroxilados (osas) o productos derivados de ellos por polimerización (ósidos), oxidación, sustitución y esterificación.
Enviado por scarletsir • 16 de Abril de 2017 • Documentos de Investigación • 4.619 Palabras (19 Páginas) • 810 Visitas
Carbohidratos ≥ 3
• Aldehídos o cetonas polihidroxilados (osas) o productos derivados de ellos por polimerización (ósidos), oxidación, sustitución y esterificación.
Fórmula empírica (CH2O)n, n ≥ 3
Origen:
- Exógeno: Procedentes de la dieta
Hortalizas
Legumbres
Frutas
Papa, plátano, pastas
- Endógeno: Hígado y corteza renal
Aminoácidos glucogénicos
Glicerol de las grasas[pic 1]
Funciones:[pic 2]
- Fuente energética (4 kcal/g)
- Reserva de energía
- Biosíntesis de ácidos grasos
- Constitución de moléculas complejas
- Glicoproteínas, ácidos nucleicos, glicolípidos, nucleótidos
- Aporte de fibra de la dieta facilitándo el tránsito intestinal.
MARIA CORNELIS.
Clasificación:
- Monosacáridos (osas)
- Osidos.
- Holósidos (holosacáridos).
- Heterósidos (Heterosacáridos).
- Clasificación:
- Monosacáridos (osas):
Son los carbohidratos mas simples puesto que no pueden desdoblarse en estructuras más sencillas por hidrólisis ácida.
- Osidos:
Asociación de varias moléculas de osas, a veces con sustancias no glusídicas.
Monosacáridos
- Según el número de carbonos:
- Triosas
- Tetrosas
- Pentosas
- Hexosas
- Heptosas
• Según la naturaleza del grupo carbonilo:
– Aldosas (función aldehídica)
– Cetosas (función cetónica)
Gliceraldehído:
- Precursor de todas las aldosas
- Derivados del gliceraldehído involucrados en varias rutas metabólicas
(glucólisis y gluconeogénesis).
Dihidroxiacetona:
- Cetotriosa
- Derivados intermediarios de la glucólisis y gluconeogénesis.
Ribosa:
- Estructura de nucleótidos de los ácidos nucleicos ADN y ARN
- Intermediario de la vía de las pentosas fosfato.
Glucosa
- Carbohidrato de más amplia distribución en la naturaleza
- Principal molécula de origen exógeno utilizada para la producción de energía a nivel celular.
Fructosa
- Intermediario metabólico en la glucólisis, gluconeogenesis,
vía de la hexosamina.
- Puede ser convertida a glucosa en hígado e intestino para su
Utilización.
Galactosa
Monosacárido más abundante después de glucosa.
Constituyente de la lactosa de la leche y de glicoproteínas.
Manosa
Presente en glicoproteínas humanas y poliósidos.
Ribulosa
Vía de las pentosas fosfato.
Carbono asimétrico
- Carbono que tiene sus cuatro valencias unidas a cuatro grupos diferentes.
Proyección de Fisher
- Permite la representación en un plano de las formas espaciales de las moléculas
Esteroisómeros:
- Misma fórmula molecular y estructural pero se diferencian en la distribución espacial de sus átomos
- Enantiómeros
- Diasteroisómeros
- Epímeros
- Anómeros
Enantiómeros:
Familia D y L
Imágenes especulares que no se pueden superponer
Carbono asimétrico más distante al carbonilo.
Diasterómeros:
No son imágenes especulares ni se superponen Difieren en la configuración espacial de por lo menos un carbono quiral.[pic 3][pic 4]
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