Las vacunas
Enviado por Llavett Montes • 22 de Abril de 2023 • Resumen • 1.311 Palabras (6 Páginas) • 66 Visitas
Nombre (Vacuna) | Nombre comercial | Tipo de virus/bacteria | Protege contra | Presentación (Dosis única o multidosis) | Dosis | Vía de administración | Región de administración | Indicaciones | Contraindicaciones | Efectos secundarios | Tipo de vacuna |
BCG | Vacuna BCG | Bacilo de Calmatte-Guérin | Tuberculosis | Multidosis: Ampolleta o frasco ámpula con un mL de solución isotónica para reconstituir 10 dosis | Dosis única de 0.1 mL. | Intradérmica | En la región deltoidea del brazo derecho | Inmunización primaria de bebés e inmunización y reinmunización de infantes lactantes y adultos que responden negativamente a las pruebas habituales de tuberculina. | RN con un peso menor de 2000g. Déficit inmunitario congénito adquirido. Dermatosis extendida. | Fiebre, úlcera en la zona de inyección, supuración en la zona de inyección. Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos > 1 cm. Cefalea. | Se prepara a partir de una cepa atenuada de Mycobacterium bolis que han perdido su virulencia en cultivos artificiales y conserva su poder antigénco. |
Hepatitis B | Vacuna Antihepatitis B Recombinante | Virus de la hepatitis B | Hepatitis B | Unidosis: Frasco ámpula de 0.5 ml Frasco ámpula de 1 ml | Dosis de 0.5 ml con el siguiente esquema: 1a Dosis: En la fecha elegida 2a Dosis: 1 Mes después. 3a Dosis: 6 Meses después de la primera dosis. | Intramuscular | Región deltoidea | Para la inmunización activa contra la infección por hepatitis B en niños considerados con riesgo de exposición al material HBV positivo. | Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, o reacciones graves a una dosis anterior. Personas con infecciones febriles severa. | Fiebre alta; reacción alérgica, cuyos síntomas pueden incluir dificultad respiratoria, ronquera, palidez, debilidad, taquicardia, mareos. | Vacuna con antígenos de superficie del virus de hepatitis B recombinante. |
Neumococo | Synflorix: 10 valentes Prevenar 13: 13 valentes Pulmovax Pneumo 23 | Bacteria Streptococcus pneumoniae | Infecciones por neumococo | Unidosis: frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.5 ml. Multidosis (5): Frasco ámpula de 2.5 ml. | Dosis: 0.5 ml con el siguiente esquema: Se aplica una vacuna a los 2, 4 y 6 meses de edad con un refuerzo entre los 12 a 15 meses. En el caso de los mayores de 65 años se aplica una dosis cada 5 años. | Subcutánea Intramuscular | Región deltoidea o tercio medio de la cara externa del muslo. | Para prevenir la neumonía y la bacteremia neumocócicas | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna. | Reacciones locales en el sitio de la inyección (dolor, dolorimiento, eritema, aumento de la temperatura local, hinchazón, induración local, disminución en la movilidad de extremidades y edema periférico en la extremidad inyectada). | Vacuna conjugada de polisacárido neumocócico y proteína D de Haemophilus influenzae No Tipificable. Polisacáridos capsulares aislados |
Hexavalente | Hexacima | Virus hepatits B, Polio virus, H. influenzae, toxoids. | Difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis, H. influenzae tipo B y hepatitis B. | Unidosis: frascos ámpula con 1 dosis de 0.5 mL. | Dosis de 0.5 mL con los sig. Esquemas: Dos dosis con intervalo de más de 8 semanas. Tres dosis con intervalo de al menos 4 semanas. Refuerzo con intervalo de al menos 6 meses. | Intramuscular | Área anterolateral superior del muslo en lactantes y en el músculo deltoides en niños mayores (a partir de los 15 meses de edad). | Primovacunación y vacunación de refuerzo en lactantes y niños mayores de 6 semanas. | Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes contenidos en la fórmula, o a residuos en cantidades de trazas (glutaraldehído, formaldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina B). No debe administrarse en menores de 6 semanas. | Dolor en el lugar de inyección, eritema en el lugar de la inyección, hinchazón en el lugar de la inyección. Irritabilidad. Fiebre. Vómitos. Diarrea. Induración en el lugar de inyección. | Vacuna antipertussis acelular, con toxoides diftérico y tetánico, antipoliomielítica, antihepatitis B recombinante y conjugado Haemophilus influenzae tipo b absorbido. |
Hepatitis A | Havrix | Virus Hepatitis A | Hepatitis A | Unidosis: Havrix 1440: frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Havrix 720: Frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.5 ml. | Niños y adolescentes entre 1 y 18 años: 0.5 ml. Mayores de 19 años: 1 ml. *Se recomienda una dosis de refuerzo entre 6 y 12 meses de la primera dosis. | Intramuscular | Región deltoidea. En niños muy pequeños puede administrarse en la cara anterolateral del muslo. | Inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis A. | Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. Personas que cursen alguna enfermedad febril aguda. | Irritabilidad Dolor de cabeza Dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, cansancio. Pérdida de apetito Somnolencia Diarrea, náuseas, vómitos Inflamación y endurecimiento en el lugar de la inyección. | Vacuna de virus inactivados producidos en células diploides humanas, adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado. |
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