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Es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa.


Enviado por   •  3 de Marzo de 2017  •  Síntesis  •  1.203 Palabras (5 Páginas)  •  424 Visitas

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DEMENCIA

Nombre Genérico

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Efectos secundarios

DONEPEZILO

[pic 1]

  • Eracross

Es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa.

Mejora las funciones cognitivas y la capacidad de realizar actividades diarias.

Tiene una vida media larga. Se toma una sola vez por día.

Es relativamente selectiva para la acetilcolinesterasa central (SNC), aunque también produce efectos sobre la acetilcolinesterasa periférica.

No es hepatotóxico (esta aclaración se debe a que la Tacrina si lo era y se suspendió su uso)

Sus efectos adversos son principalmente producidos por la acción anticolinesterásica periférica (aumento de la acetilcolina periférica). En general son leves:

  • Náuseas y vómitos
  • Diarreas
  • Disminución de apetito
  • Gastralgias (dolor de estómago)
  • Insomnio
  • Calambres musculares
  • Fatiga
  • Raros: bradicardia, sincope, broncoespasmo, convulsiones.

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Efectos secundarios

RIVASTIGMINA

[pic 2]

  • Rivasst
  • Exelon

Es una droga inhibidora de la acetilcolinesterasa central e inhibe poco a la intestinal. Su acción principal es sobre la corteza cerebral y sobre el hipocampo. Hay que tomarlo dos veces por día.

Tiene una vida media de 1 hora, con lo que no se produce acumulación de la droga, y una duración de acción mucho más prolongada: 10 horas. Esta diferencia está dada porque cuando la molécula se une a la enzima, está la secciona en dos. Se libera una parte y otra se queda unida a la enzima acetilcolinesterasa y le inhibe la función por 10 horas.

Tiene baja unión a proteínas plasmáticas (40%), lo que  hace que tenga a ese nivel baja interacción con otras drogas. Y por su metabolismo principal es por la acetilcolinesterasa en la biofase, en el espacio sináptico.

Como muy poca cantidad de la Rivastigmina se metaboliza por el Citocromo P450, en el hígado, tiene, también en este paso poca interacción con otros medicamentos.

Su eliminación es renal. No es hepatotóxico.

En general los efectos adversos son leves, y para evitarlos o minimizarlos se puede comenzar con una dosis baja:

  • Náuseas y vómitos
  • Diarreas
  • Anorexia
  • Cefaleas
  • Fatiga
  • Mareos
  • Temblor
  • Agitación
  • Insomnio

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Efectos secundarios

GALANTAMINA

[pic 3]

  • Razadyne, antes llamado Reminy

Es una molécula inhibidora reversible de la enzima acetilcolinesterasa, con lo cual aumenta la concentración de acetilcolina. Además es moduladora alostérica positiva sobre los receptores nicotínicos presinápticos, que aumentan la liberación de acetilcolina, de glutamato, de monoaminas y de GABA.

Su administración es oral. Tiene baja unión a proteínas plasmáticas (18%). Una vida media de 7 horas. El metabolismo es a través de los citocromos P450, 4A4 y 2D6, pero no los inhibe.

Se excreta por el riñón.

Tiene pocos y leves efectos adversos:

  • Náuseas y vómitos
  • Diarreas
  • Anorexia
  • Temblor

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Efectos secundarios

MENTIS

[pic 4]

  • Pirisudanol diamelato

El Mentix, que tiene como compuesto activo el modafinilo , es un medicamento neuro-estimulante que se utiliza para los estados somnolientos excesivos, como la narcolepsia y trastornos del sueño. Los efectos que tiene es que aumenta los estados de vigilia haciendo que la persona esté más atenta lo que provoca un funcionamiento mejor, desde el punto de vista cognitivo.

Sin efectos secundarios, sobredosis, interacciones, o paranoia

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Efectos secundarios

MEMANTINA

[pic 5]

  • Namenda

Es un antagonista no competitivo del receptor glutamatergico NMDA. Al bloquear el receptor NMDA disminuye el ingreso de calcio a la neurona y disminuye la excito-toxicidad por glutamato.

Su uso es en estadios moderados a graves de la enfermedad de Alzheimer, donde muestra una mejoría cognitiva y conductual.

Es una medicación que suele ser bien tolerada por los pacientes.  

Su farmacocinética nos muestra que presenta buena absorción por vía oral. Se une poco a proteínas plasmáticas, y tiene una vida media prolongada (80h) y una buena biodisponibilidad. No se metaboliza en el hígado y su eliminación es a través del riñón.  

Tiene pocos efectos adversos:

  • Vómitos
  • Inquietud
  • Alucinaciones
  • Confusión
  • Vértigo
  • Cefaleas
  • Fatiga

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Efectos secundarios

REQUIP-PROLIB

[pic 6]

Agonista dopaminérgico D2 /D3 no ergolínico que estimula los receptores dopaminérgicos del estriado.

El principio activo de REQUIP-PROLIB es ropinirol. Un comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de ropinirol. Se es considerado un antiparkionsiano.

Ancianos, trastornos psicóticos o psiquiátricos o historia previa de los mismos, patología cardiovascular grave, I.H. moderada. Produce somnolencia/episodios de sueño repentino e hipotensión postural. Puede observarse empeoramiento paradójico del síndrome de piernas inquietas, ajustar dosis o suspender. Pueden aparecer determinados síntomas y comportamientos relacionados con las alteraciones en el control de impulsos incluyendo adicción patológica al juego, incremento de la libido, hipersexualidad, gastos o compras compulsivas, atracones o comer compulsivamente. No utilizar para tratar la acatisia y tasiquinesia por neurolépticos (tendencia compulsiva a caminar inducida por neurolépticos), ni el s. de Piernas Inquietas secundario.

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