Transferencia de tecnologia
Enviado por july280587 • 5 de Diciembre de 2022 • Trabajo • 5.790 Palabras (24 Páginas) • 97 Visitas
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PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE OPERACIÓN
No. DOC.: | REVISION: No. | PAGINA de |
- OBJETIVO
Establecer el proceso para la planificación y ejecución de la Transferencia de Tecnología Farmacéutica de la Unidad de Asistencia Técnica y Desarrollo a las unidades de Producción cumpliendo con lo solicitado por las autoridades sanitarias.
- ALCANCE
Este procedimiento aplica a los departamentos de Almacén, Aseguramiento de Calidad, Transferencia de Tecnología, Desarrollo, Compras, Control de Calidad, Ingeniería y Mantenimiento, Planeación, Producción, Validación y el Responsable Sanitario.
- RESPONSABILIDADES
Dirección de Operaciones y Dirección Médica y de Administración:
- Autorizar los recursos necesarios para la realización de la Transferencia Tecnológica.
Almacén
- Surtir las materias primas y material de envase y empaque conforme a sus propios procedimientos.
- Informar al Ingeniero de transferencia de Tecnología Farmacéutica (ITF), al menos con 24 horas de anticipación, la fecha de pesado de los materiales a utilizar durante el proceso, a fin de que esté presente.
Control de Calidad:
- Muestrear, analizar e identificar todas las materias primas y materiales de envase y empaque a utilizar antes de dar inicio a la Transferencia Tecnológica.
- Realizar los muestreos necesarios en las diferentes etapas de fabricación durante la Transferencia Tecnológica.
- Realizar oportunamente los análisis requeridos y reportar los resultados al Ingeniero de Tecnología Farmacéutica.
- Revisar y aprobar las órdenes e Instrucciones de Producción y Acondicionamiento.
Asistencia Técnica y Desarrollo:
Ingeniero de Transferencia de Tecnología Farmacéutica:
- Solicitar al jefe de Central de Documentación los códigos para Protocolo de Transferencia Tecnológica, Reporte de cierre de Transferencia Tecnológica, órdenes e instrucciones maestras de Producción y Acondicionamiento.
- Emitir y administrar los documentos necesarios para la Transferencia: Protocolo de Transferencia Tecnológica, Reporte de cierre de Transferencia Tecnológica, órdenes e instrucciones maestras de Producción y Acondicionamiento.
- Difundir los documentos generados al personal de Planta involucrado en la transferencia.
- Verificar antes de la fabricación el surtido y pesado de los materiales involucrados.
- Elaborar el reporte de Transferencia Tecnológica y entregar una copia a la Gerencia de Validación para la validación del proceso.
Jefe de Tecnología Farmacéutica (JTF):
- Revisar y aprobar las Órdenes e Instrucciones de Producción Acondicionamiento, y así como el Protocolo de Transferencia Tecnológica y Reporte de cierre de Transferencia Tecnológica.
- Verificar que las actividades descritas en los documentos maestros se cumplan.
Documentación Técnica Maestra y Cumplimiento Regulativo (DTM yCR)
- El Encargado de DTM y CR solicita código para protocolos y Reportes de Estabilidad.
- Actualizar la Base de Datos de Estabilidad, ingresando los productos de Transferencia Tecnológica.
Producción:
- Facilitar áreas, equipo y personal calificados para cada etapa del proceso.
- Revisar y aprobar las Órdenes e Instrucciones de Producción y Acondicionamiento, el “Protocolo de Transferencia Tecnológica, y Reporte de cierre de Transferencia Tecnológica.
Planeación:
- Confirmar la existencia de materias primas y material de envase y empaque necesarios para la producción y acondicionamiento del producto a transferir.
- Revisar y aprobar las Órdenes de Producción y Acondicionamiento.
- Emitir las órdenes e Instrucciones del Producto, a partir de las Órdenes e Instrucciones maestras aprobadas.
Validación:
- Calificar y mantener el estado calificado de áreas y equipos involucrados en la Transferencia Tecnológica.
- Calificar y mantener el estado calificado de los sistemas críticos de áreas y equipos involucrados en la Transferencia Tecnológica.
- Calibrar y mantener el estado calibrado de los instrumentos involucrados en la Transferencia Tecnológica.
- Realizar la validación del proceso al término de la Transferencia Tecnológica.
Responsable Sanitario:
- Revisar y aprobar las Órdenes e Instrucciones de Producción y Acondicionamiento, Protocolo y Reporte de Transferencia Tecnológica.
Aseguramiento de Calidad
- Asignar folio para control de cambio cuando se requiera.
- Asignar folio de Protocolo de transferencia y Reporte de Transferencia.
I
Ingeniería y Mantenimiento
- Asegurar que las áreas, equipos y los sistemas críticos cumplan las condiciones requeridas para la fabricación por la normatividad vigente.
Compras
- Dar seguimiento a las requisiciones de materiales necesarios para la Transferencia Tecnológica.
- DEFINICIONES
Palabra/término | Definición |
Acuerdo Técnico | Documento en el que se formalizan las condiciones en que serán llevadas a cabo actividades ó servicios prestados entre las partes y en el que se describen claramente las obligaciones y responsabilidades de cada una de ellas. |
Calidad | Cumplimiento de especificaciones establecidas para garantizar la aptitud de uso. |
Control de cambios | Evaluación y documentación de cualquier cambio que pudiera impactar en la calidad del producto. |
Control en proceso | Verificaciones realizadas durante la fabricación para el seguimiento, y de ser necesario, ajuste del proceso. |
Criterios de aceptación | Especificaciones, estándares ó intervalos predefinidos que deben cumplirse bajo condiciones de prueba preestablecidas. |
Fabricación | Operaciones involucradas en la producción de un medicamento desde la recepción de insumos hasta su liberación como Producto Terminado. |
Ejecución | Realizar las operaciones especificadas por un programa que nos lleva a la realización y cumplimiento de nuestros objetivos. |
Especificación | Descripción de un material, sustancia ó producto, que incluye los parámetros de calidad, sus límites de aceptación y la referencia de los métodos a utilizar para su determinación. Se refiere a la disponibilidad de los recursos necesarios para llevar a cabo los objetivos ó metas señalados. |
Factibilidad | |
Maquila
| Proceso ó etapa de un proceso involucrado en la fabricación de un medicamento, realizado por un establecimiento diferente del titular del Registro Sanitario; puede ser nacional, internacional, temporal ó permanente. |
Parámetro Crítico | Parámetros que pueden afectar la calidad del producto final. |
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