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Procedimiento -coloración de gram-


Enviado por   •  24 de Noviembre de 2018  •  Trabajo  •  469 Palabras (2 Páginas)  •  239 Visitas

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Resumen

La coloración de gram es un proceso de laboratorio utilizado con el fin de identificar los diferentes grupos de bacterias y las diferentes estructuras que la conforman por medio del microscopio, al igual que también con los diversos medios de cultivos realizados trataremos de evidenciar las características macroscópicas que se pueden observar en las diferente colonias producto de los diversos cultivos realizados en clase

Introducción

El presente trabajo fue realizado con el fin de entender el comportamiento tanto de las células que conforman nuestro organismo como de las bacterias que puedan causar en este algún daño, también se tratara de evidenciar las diversas estructuras que conforman a estas y apreciar tanto sus características microscópicas como macroscópicas

Procedimiento -coloración de gram-

  1. Se marco con el lápiz el lugar donde se iba a depositar la muestra por el lado contrario de la placa porta objetos
  2. Se recogió muestra de boca con un palillo de madera
  3. Se hizo el extendido sobre la placa portaobjetos con el palillo de madera de manera uniforme
  4. Se fijo la muestra a la placa portaobjetos pasándola por un mechero tres veces
  5. Luego se agregó el primer colorante que fue el cristal violeta por toda la placa cubriendo muy bien la muestra y se esperó por un minuto.
  6. Se enjuago la muestra con agua de chorro eliminando todos los excesos del colorante
  7. Posterior mente se Agregó lugol  por toda la placa cubriendo muy bien la muestra y se esperó por un minuto.
  8. Se enjuago con agua de chorro tratando de eliminar todos los excesos del colorante
  9. Luego se agregó alcohol acetona esparciéndolo por toda la placa cubriendo muy bien la muestra y se esperó por 30 segundos
  10. Se enjuago con agua de chorro tratando de quitar todos los excesos del colorante
  11. Posteriormente se agregó el ultimo colorante -safranina- esparciéndola por toda la placa cubriendo muy bien la muestra y se esperó por 20 segundos
  12. Por ultimo se enjuago con agua de chorro quitando todos los excesos del colorante
  13. se dejó secar a temperatura ambiente para posterior mente llevarla al microscopio

Lo que se buscó con el análisis de esta muestra fue Identificar bacterias causales de alguna infección pero solo se identificó microorganismos normales.

A partir de la tinción de Gram se pudo distinguir varios morfo tipos distintos:

  • Lococos, de forma esférica. Estos pueden aparecer aislados después de la división celular (micrococos), aparecer por pares (diplococos), formar cadenas (estreptococos), o agruparse de manera irregular (estafilococos).
  • Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en forma de cadena (estreptobacilos) o en empalizada.
  • los espirales, que se clasifican en espirilos (si son de forma rígida) o espiroquetas (si son blandas y onduladas). Si, por el contrario, poseen forma de «coma» (o curvados) entonces se los designa vibrios.

En la muestra recogida se evidencio en mayor proporción la presencia de bacilos gram positivos

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