Acido Y Bases

RESUMEN

Mediante la experimentación se realizaron cuatro estandarizaciones con NaOH, utilizando cuatro muestras de acido acetilsalicílico en presentación tableta y efervescente, dos por cada presentación, con el objetivo de hallar experimentalmente los porcentajes de acido acetilsalicílico en las muestras y posteriormente compararlos con los teóricos. Para las estandarización del NaOH se utilizó un patrón primario como el biftalato de potasio (KC8H5O4) siguiendo con los parámetros de la practica se procedió a la determinación del acido acetilsalicílico en la aspirina. Se logro determinar para la experimentación porcentajes de acido acetilsalicílico (77,96% y 72,19%) para la tableta tradicional y (13,68% y 10,96%) para la efervescente, realizando un promedio de ello se obtuvieron (75,1%), (12,32%) de ASS para la tableta tradicional y la tableta efervescente respectivamente.

DATOS CÁLCULOS Y RESULTADOS

Para la practica La solución de NaOH 0,1 M Fue preparada por un grupo de laboratorio, la cual se estandarizo con un patrón primario, en este caso el Biftalato de Potasio (KC8H5O4) , y el blanco fue realizado por otro grupo cuyos volúmenes

se ven reportados en la tabla 1 y tabla 2 respectivamente.

Tabla 1. Estandarización NaOH

(g) Patrón 1° ±0,0001 g Volumen (mL) NaOH ±0,05(mL)

0,1022 5,70

Tabla 2. Preparación del Blanco

Volumen (mL) NaOH ±0,05(mL)

1,00

En la tabla 3 se registran los pesos de las dos tabletas de aspirinas suministradas por el instructor y respetivamente las muestras extraídas de ellas después de la maceración. Las cuales se disolvieron en 25 mL de agua destilada y 10 mL de etanol.

Tabla 3. Peso (g) de las muestras de aspirina comercial y muestras extraídas de ellas.

Muestras Peso (g) ±0,0001 g Peso (g) ± 0,001 g muestras extraídas

1 0,5986 0,3002

2 0,6001 0,3001

En la tabla 4 se registran los volúmenes de NaOH utilizados para la determinación del acido acetilsalicílico, en las muestras tomadas de las dos tabletas de aspirina comercial. Adicionalmente se le agregaron dos gotas de indicador (fenolftaleína).

Tabla 4. Titulación con NaOH del acido acetilsalicílico

Muestras Volumen (mL) NaOH ± 0,05 (mL)

1 14,80

2 13,70

Se reportan en la tabla 5 el peso de la tableta de aspirina efervescente y las muestras extraídas después de su maceración, las cuales se disolvieron en 10 mL de agua destilada y 10 mL de etanol.

Tabla 5. Peso (g) de las muestras de aspirina efervescente y muestras extraídas de ella.

Peso (g) ±0,0001 g Muestras extraídas Peso (g) ± 0,001 g muestras extraídas

3,5418 1 0,3029

2 0,3006

En la tabla 6 se registran los volúmenes de NaOH utilizados para la determinación del acido acetilsalicílico, en las muestras tomadas de la tabletas de aspirina efervescente, a las que se le añadieron tres gotas de indicador (fenolftaleína).

Tabla 6. Titulación con NaOH del acido acetilsalicílico efervescente.

Muestras Volumen (mL) NaOH ± 0,05 (mL)

1 3,10

2 2,60

Estandarización de NaOH 0,1 M

(0,1022g〖KC〗_8 H_5 O_4)/(〖5,7*10〗^(-3) LNaOH)*(1mol〖KC〗_8 H_5 O_4)/(204,22g〖KC〗_8 H_5 O_4 )

*1molNaOH/(1mol〖KC〗_8 H_5 O_4 )=0,0878 M

% de ASS brindado por la etiqueta para la tableta 1: (500 mg) ASS.

0,5gAss/(0,5986g Tableta As)*100=83,53%

Porcentaje de Acido Acetilsalicílico (p/p) en las muestra 1 de aspirina presentación tableta.

〖14,80*10〗^(-3) LNaOH* 0,0878molNaOH/(L NaOH)

*1molASS/1molNaOH*180,0939gASS/1molASS

*1/0,3002gTableta*100

=77,96% (p⁄(p)) ASS

% de ASS brindado por la etiqueta para la tableta 2: (500 mg)ASS

0,5gAss/(0,6001g Tableta As)*100=83,32%

Porcentaje de Acido Acetilsalicílico (p/p) en las muestra 2 de aspirina presentación tableta.

〖13,70*10〗^(-3) LNaOH* 0,0878molNaOH/(L NaOH)

*1molASS/1molNaOH*180,0939gASS/1molASS

*1/0,3001gTableta*100

=72,19% (p⁄(p)) ASS

A continuación en la tabla 7 se reportan los datos del promedio y deviación estándar de los porcentajes obtenidos en las muestras tomadas de cada tableta.

Tabla 7. Promedio y desviación estándar de las muestras en tableta.

Promedio % Desviación estándar

75,1 4,1

% Error relativo: 9,88%

% de ASS brindado por la etiqueta para la tableta efervescente: (500 mg) ASS.

0,5gASS/3,5418g*100=14,12%

Porcentaje de Acido Acetilsalicílico (p/p) en las muestra 1 de aspirina presentación efervescente.

〖2,10*10〗^(-3) LNaOH* 0,0878molNaOH/(L NaOH)

*1molASS/1molNaOH*180,0939gASS/1molASS

*1/0,3029gTableta*100

=10,96%(p⁄(p)) ASS

Porcentaje de Acido Acetilsalicílico (p/p) en las muestra 2 de aspirina presentación efervescente.

〖2,60*10〗^(-3) LNaOH* 0,0878molNaOH/(L NaOH)

*1molASS/1molNaOH*180,0939gASS/1molASS

*1/0,3006gTableta*100

=13,68%(p⁄(p)) ASS

En la tabla 8 se presentan los datos del promedio y deviación estándar de los porcentajes obtenidos en las muestras tomadas la aspirina efervescente.

Tabla 8. Promedio y desviación estándar de las muestras

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