Corpusculo De Barr

corpusculo de barr

En todos los mamíferos, uno de los cromosomas X permanece condensado. Aparece como una masa que se tiñe intensamente con los colorantes nucleares, adyacente a la membrana del núcleo, llamada corpúsculo de Barr o cromatina sexual (por Murray Barr que lo descubrió en las neuronas del gato hembra). En 1999, Mary Lyon sugirió que este corpúsculo de Barr representaba un cromosoma X inactivo el cual se enrolla en las hembras de manera compacta, tomando la estructura conocida como heterocromatina, una forma condensada y por tanto visible de la cromatina. El corpúsculo de Barr solamente se encuentra en las células del sexo femenino.

Esta inactivación se realiza en estadíos tempranos del desarrollo, en cada una de las células de los embriones femeninos, y afecta a cualquiera de los dos cromosomas X; es al azar. Todas las células descendientes de aquella en que la inactivación tuvo lugar, tendrán el mismo cromosoma X inactivo

A nivel molecular, la iniciación de la inactivación del cromosoma X se debe a la existencia de un gen Xist o XIST, en una región denominada centro de inactivación del X (Xic), que sólo se expresa en el X inactivado.

El cromosoma X tiene unos 1000 genes que no están presentes en el pequeño cromosoma Y. Las hembras tienen el doble de copias de estos genes ligados al X y expresarían el doble de los transcritos de estos genes si no existiera un mecanismo para corregir este desequilibrio, este desajuste se corrige mediante un proceso llamado compensación de dosis, que hace que, a pesar de esta diferencia, las células femeninas y masculinas tengan cantidades equivalentes de las proteínas codificadas por genes del cromosoma X, por lo que se origina el corpúsculo de Barr.

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