DIVERSIDAD MOTÓRICA
Enviado por deisy2020 • 21 de Octubre de 2012 • 4.040 Palabras (17 Páginas) • 481 Visitas
TEMA 3. DIVERSIDAD MOTORICA 29
TEMA 3 : DIVERSIDAD MOTÓRICA
Desarrollado por :
LYDIA ALFONSO GARCIA
CAMINO GUTIERREZ VEGA
MONTSERRAT ALVAREZ ARECES
INTRODUCCIÓN. DEFINICIÓN.
Antes de introducirnos en el tema, sería adecuado realizar una precisión terminológica, con el
fin de aclarar una serie de conceptos que suelen confundirse con relativa facilidad.
DEFICIENCIA: alude a la ausencia, pérdida o anormalidad de una función, ya sea
psicológica, fisiológica o anatómica.
DISCAPACIDAD: hace referencia a la restricción o ausencia debida a una deficiencia.
MINUSVALÍA: se trataría de una situación desventajosa para la persona como consecuencia
de una deficiencia o discapacidad.
Se dice que un sujeto padece un trastorno motórico cuando tiene algún problema de
motricidad independientemente de la causa desencadenante. Se da en sujetos con minusvalías físicas,
ya se trate de niños o de adultos y afecta a su conducta condicionándola.
Los trastornos motóricos pueden ser:
GENERALES Y PERCEPTIBLES: parálisis cerebral.
NO ESPECÍFICOS: miopatías, espina bífida,...
Este tipo de trastornos pueden estar ampliados por otros déficits que pueden ser
de tipo físico, logopédico, intelectual, relacional, educativo,...
ETIOLOGÍA
La causa más frecuente de este trastorno es una lesión o enfermedad del sistema
nervioso o aparato locomotor.
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Pueden existir agentes de otra índole como traumáticos, metabólicos, infeciosos,
etc. Estos agentes hacen que una estructura se desarrolle de una determinada manera y
puede actuar en distintos momentos del desarrollo. Los factores pueden ser:
PRENATALES
PROBLEMAS PERINATALES
PROBLEMAS POSNATALES
El
déficit más grave viene causado cuando el agente actúa en la etapa intrauterina.
CLASIFICACIÓN DE LAS DEFICIENCIAS MOTÓRICAS
La clasificación se va a llevar a cabo siguiendo dos criterios, según el tipo de afección en
función de su causa.
Según el tipo de afección (Aguado y Alcedo, 1991) podemos hablar de:
Trastornos motóricos con afectación cerebral:
PARÁLISIS CEREBRAL
ACCIDENTES CEREBRO VASCULARES
Trastornos motóricos sin afectación cerebral
POLIOMELITIS
ESPINA BÍFIDA
MIOPATÍAS
En función de su causa o del orden de activación de la misma, la clasificación sería la
siguiente:
DÉFICITS MALFORMATIVOS
ENCEFALOPATÍAS CONNATALES
PARÁLISIS OBSTÉTRICAS
ENCEFALOPATÍAS POSTNATALES
INFECCIONES
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TRASTORNOS MOTÓRICOS CON AFECTACIÓN CEREBRAL
CONCEPTO
PARÁLISIS CEREBRAL: síndrome que tiene como rasgo esencial trastornos
de tipo motórico, a la vez de otros problemas asociados, resultado todo ello de una
encefalopatía estática. Su diagnóstico implica la existencia de una lesión cerebral no
progresiva cuya causa puede ser de origen prenatal, perinatal o postnatal.
Este trastorno se da antes de que el desarrollo del cerebro y el crecimiento estén
completados; por ello sus efectos y manifestaciones se reflejan:
Al nivel de la maduración neurológica.
En efectos secundarios asociados y derivados de dicha lesión.
Existen múltiples definiciones de la parálisis cerebral.
En todos los casos de parálisis cerebral, la lesión se produce por un déficit en el aporte de
oxígeno y una alteración de intercambio bioquímico que produce muerte neuronal.
ETIOLOGÍA
Su etiología puede entenderse según:
10. El momento del desarrollo neurológico en el que actúa. Nos encontraremos con agentes
causantes de la misma, con enfermedades genéticas y lesiones prenatales.
11. El momento en que acaece la lesión.
Diferentes cuadros clínicos:
(12) Lesiones corticales del área piramidal: esta área será la responsable de la movilidad
voluntaria y de inhibir el reflejo de estiramiento muscular con lo que se producirá
hipertonia y espasticidad.
(13) Lesiones en zona extrapiramidal: responsable de la movilidad involuntaria. Producirán
atetosis, incoordinación y alteraciones de la percepción.
(14) Lesiones en el cerebelo: producirán ataxia (alteraciones de la coordinación y el
equilibrio).
No hay un único agente causante de la parálisis cerebral, pero sí un rasgo común, una deficiente
maduración del Sistema Nervioso Central en función de causas:
Prenatales: condiciones desfavorables durante el período de la gestación(rubeola...).
Aproximadamente en un 35% de los casos.
Perinatales: anoxia ocasionada por una obstrucción del cordón umbilical, traumatismo craneal por
fórceps durante el parto,... En un 55% de los casos.
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Postnatales: traumatismos craneales, infecciones,... En un 10% de los casos.
CLASIFICACIÓN
- Según los síntomas:
Espasticidad: incremento acentuado del tono muscular.
Atetosis: dificultad en el control y coordinación de movimientos voluntarios.
Ataxia: dificultad para medir la fuerza, la distancia y dirección de los
movimientos que son lentos y torpes.
Rigidez: hipertonia marcada.
Temblores: movimientos breves y rápidos de carácter oscilante y rítmicos.
- Según los miembros afectados:
Monoplejia: la parálisis afecta a una sola extremidad.
Monoparesia: disminución del movimiento pero no parálisis total.
Hemiplejía: la parálisis afecta al brazo y pierna del mismo lado.
Hemiparesia: disminución del movimiento del brazo y pierna del mismo lado.
Diplejia: la parálisis afecta a ambas extremidades inferiores y en los brazos de forma
incompleta.
Paraplejía: la parálisis afecta a las extremidades inferiores.
Paraparesia: disminución del movimiento de miembros inferiores.
Triplejia: existe un brazo menos afectado que los otros tres miembros.
Tetraplejia: la parálisis afecta a las cuatro extremidades.
Tetraparesia: sin movimiento de 4 extremidades.
Quintuplejia: la afectación se sitúa al nivel de cuello (el sujeto solo tendría
movimiento en su cara).
- Según el tipo de alteración muscular:
Espástica: se localiza en la corteza cerebral, afectando a los centros motores y produciendo
gran rigidez muscular.
...