Informe De Organica 2

PRACTICA N°2

HALUROS ORGÁNICOS

OJETIVOS:

Preparar haluros alquílicos y arílicos.

Apreciar la velocidad de formación de los haluros alquílicos.

FUNDAMENTO TEORICO

Los haluros orgánicos son hidrocarburos alifáticos o aromáticos halogenados. De acuerdo a su parte orgánica pueden ser: haluros de alquilo (R-X), o haluros de arilo (Ar-X), donde: X= Br, Cl, I.

Los derivados alquílicos monohalogenados (R-X) figuran entre los compuestos orgánicos más importantes, debido a su reactividad y a la facilidad con que el halógeno puede ser sustituido por diversos grupos funcionales, así por ejemplo, puede ser sustituido por un grupo oxhidrilo (-OH) de los alcoholes por reacción con un haluro de hidrogeno (H-X).

R-OX+H-X⇌R-X+H_2 O

Si el radical R- es muy reactivo, caso de un alcohol terciario, el equilibrio se alcanza rápidamente. Con alcoholes primarios y secundarios se requiere de un catalizador, por ejemplo el cloruro de zinc. La velocidad de halogenación varía según los casos.

Los halogenuros o haluros de alquilo se pueden sintetizar de varias formas:

Por halogenación de los alcanos con cloro o bromo.

Por adición de HX a los alquenos

Por reacción de alcoholes con PX3(X=I,Br,Cl) o son SOCl2.

Cuando en una mezcla existe más de un halógeno como nucleófilo se obtienen diferentes productos cuya abundancia depende del carácter nucleófilo del anión.

Los derivados arílicos monohalogenados (Ar-X) se preparan fácilmente a temperatura ambiente, haciendo reaccionar el benceno con bromo o con cloro en presencia de un catalizador de Lewis (AlCl3, FeCl3, FeBr3); mientras que, los derivados yodados requieren de condiciones especiales o mediante reacciones de talación.

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

Tubo de ensayo

Soporte universal

Tapón

Mechero

Reactivos

Metanol

Acido sulfúrico

Cloruro de sodio

Acetona

Hidróxido de sodio

Yodo

Yoduro de potasio

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparación de Clorometano (o cloruro de metilo CH3Cl):

En un tubo de ensayo grande vierta 3ml de metanol mas 3 ml de ácido sulfúrico concentrado, adicione 1g de cloruro de sodio pulverizado.

Adapte el tubo en un soporte universal en forma semi-inclinada y tape con un tapón monohoradado que contenga un tubo de desprendimiento con una pequeña curvatura al final de la salida.

Con la llama suave del mechero empiece a calentar y cuando llegue a ebullición acerque a la punta del tubo de desprendimiento un cerillo encendido, sin dejar de calentar.

Preparación de Yodoformo (CHI3):

En un tubo de ensayo

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