Mecanismos De Regulacion De Biolfims

Mecanimos de regulación y formación de biofilms

Componentes estructurales

matriz de EPS y apéndices superficiales celulares),

ii)

Hasta ahora, hemos establecido que todos los tres apéndices de la superficie celular, el flagelo, la pili inducida por UV y el pili adhesivo, juegan un papel en la colonización de superficies y sólo la interacción de los tres apéndices conduce ala formación del Sulfolobus bio fi lm .

Por otra parte, por medio de análisis de expresión génica hemos sido capaces de describir los genes y las proteínas biofilm regulados comunes dentro de las diferentes cepas Sulfolobus.Curiosamente, las tres cepas Sulfolobus muestran una mayor niveles de reguladores transcripcionales putativos. Por lo tanto, creemos firmemente que estos reguladores de la transcripción homólogas pueden constituir un factor regulador clave durante el desarrollo del biofilm Sulfolobus.

Hasta ahora, hemos establecido que todos los tres apéndices de la superficie celular, el flagelo, la pili inducida por UV y el pili adhesivo, juegan un papel en la colonización de superficies y sólo la interacción de los tres apéndices conduce a la de tipo salvaje observado fenotipo Sulfolobus bio fi lm

La glicosilación1 2 3 es un proceso bioquímico en el que se adiciona un glúcido a otra molécula. Esta molécula se denomina aceptor. La molécula aceptora puede ser de muchos tipos, por ejemplo de naturaleza proteica o lipídica.

Cuando la glicosilación se realiza sobre un grupo alcohol o tiol, al proceso se le denomina glucosidación, y la molécula resultante se denomina glucósido.

Uno de los tipos más importantes de glicosilación es la glicosilación proteica, que puede darse como una modificación co-traduccional (ocurre paralela a la síntesis de la proteína cuando el ribosoma se encuentra asociado al retículo endoplásmico), o post-traduccional (ocurre cuando la proteína ya ha terminado su síntesis)

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la conclusión de que la mayor parte de bacterias en el

biopelícula puede estar afiliado a los miembros del Deltaproteobacteria,son anaerobias del sedemineto de gas o pantanos y se clasifican como Gram negativas

más probable que uno específico, enriquecido

HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH)

FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas así como de las anomalías que puedan presentar. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma (cartografía genética).

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