RECONOCIMIENTO 1 FARMACIA GENERAL

RECONOCIMIENTO GENERAL

FARMACOLOGIA “ENSAYOS”

IRIS MARGARITA GALINDO LOPEZ

Cód.: 49754765

Grupo: 301503_13

TUTORA

ELIVINIA CELIS ORTEGA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD: Curumani

CHIMICHAGUA CESAR

03- 2014

INTRODUCCION

Con este trabajo se pretende conocer a profundidad los diferentes temas que contienen las tres unidades con sus respectivos capítulos, donde nos invita a apropiarnos de dichos conceptos y profundizarlos para tener un mejor conocimiento del curso de farmacología.

Se hace una selección de temas que me ayudaron a desarrollar lo exigido teniendo como base el módulo de Farmacología.

DISTRIBUCION DE FARMACOS

Primero que todo DISTRIBUCION es el paso del fármaco que se encuentra en la sangre hacia los tejidos periféricos, teniendo en cuenta la proporcionalidad entre la dosis administrada.

El FARMACO al ingresar a la sangre dependiendo de su naturaleza química puede unirse en menor o mayor grado a las proteínas.

El fármaco al llegar a la sangre donde es distribuido al sistema nervioso, tejido adiposo, proteínas del plasma, placenta, otros tejidos. Dentro de las proteínas fijadoras del fármaco podemos resaltar glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos. Dentro de su distribución hay factores que afectan la distribución del fármaco como es el volumen aparente de distribución (Vd).

Muchos fármacos son TRANSFORMADOS en el organismo debido a la acción de ENZIMAS en un órgano especializado. A medida que el fármaco va sufriendo una transformación puede perder parte de su estructura, y en consecuencia la inactivación de sus efectos esto puede pasar por distintas reacciones entre las destacadas se encuentran:

 Oxidación

 Hidrolisis

 Reducción

 Conjugación.

Y por ende se puede afirmar que durante la transformación ocurren diversos eventos como producir moléculas más solubles para que puedan ser eliminada fácilmente, de no ser así el fármaco se acumula en el tejido adiposo, lo cual propenderá por aumentar su tiempo de vida media, biotransformar el fármaco inactivándolo (degradarlo) produciendo metabolitos inactivos. Uno de los órganos donde se puede dar el proceso de biotransformación es el hígado mediante la participación de enzimas de función mixta como el citocromo, los cuales al combinarse con dióxido de carbono adsorben luz del sistema microsomal. En este proceso existen dos fases que son:

Reacciones de fase I cuya finalidad es la de agregar o generar un grupo funcional que aumente su solubilidad.

Y la segunda reacción es de fase II en la cual las reacciones de conjugación o de síntesis se unen a un metabólico generando en la fase I, y así aumentar su polaridad y permitir su eliminación más fácilmente.

Para ELIMINAR el fármaco se realiza el proceso por el paso de los tejidos periféricos hacia el exterior por medio de los fluidos biológicos, donde al final de la fase farmacocinética, este es eliminado del organismo por algún órgano excretor, principalmente el riñón y lo hace por medio de la orina y en menor grado el hígado. Siempre debe tenerse en cuenta la atención a tres grupos especiales como:

Pacientes Gestantes

Pacientes Pediátricos

Pacientes Geriátricos.

Dependiendo de nuestra condición fisiológica o patológica se debe tener en cuenta las indicaciones del fármaco, contraindicaciones y las precauciones para la administración del mismo, ya que puede causar efectos tóxicos o secundarios.

FUNDAMENTOS DE RECEPTORES FARMACOLOGICOS

Para comenzar conoceremos el termino RECEPTOR que apareció en el año 1990 en una publicación de Ehrlien y Morgenroth donde menciona razones de brevedad, al grupo combinante de la molécula proto plasmática.

Todo no quedo allí Langley experimentalmente descubrió la existencia de sustancias en terminaciones nerviosas, capaces de crear o transmitir estímulos, siendo posible bloquear o imitar (mimetizar) su acción mediante el uso de algunos “venenos”.

Los efectos farmacológicos se deben básicamente a la INTERACCION entre

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