Fichas Farmacologicas

RISPERID, comprimidos recubiertos y sol gotas.

Composición: Cada comp contiene: Risperidona 2 mg y 3 mg. Excip. c.s. Cada mL (20 gotas) contiene: Risperidona 1 mg; benzoato de sodio 2,36 mg. Excip. c.s.

Farmaco: Sistema Nervioso Central

Presentación: Comprimidos recubiertos: Estuche con 20 de 2 y 3 mg. E.F. 28.992 y 28.993. Solución gotas orales: Fco gotero con 20 mL. E.F. 36.861.

Dosificación: Niños con peso de 50 kg o más: 0,50 mg 1 v/día. Titulación de la dosis de mantenimiento: Debe hacerse individualmente, con aumentos graduales de 0,50 mg, pero no más frecuente de un día intermedio. Dosis max: 1,5 mg/día. Adultos mayores de 18 años: Dosis inicial: 2 mg c/12 h. Titulación de la dosis de mantenimiento: Debe hacerse individualmente, con aumentos graduales no mayores de 1 mg c/ 12 h. Dosis de mantenimiento: 4 - 8 mg/día. Adultos mayores de 65 años: Dosis inicial: 0,5 mg c/12 h. Titulación de la dosis de mantenimiento: Debe hacerse individualmente con aumentos graduales no mayores de 0,5 mg c/12 h. Dosis max: 1 - 2 mg/día. Niños mayores de 5 años (menos de 50 kg): 0,25 mg 1 v/día. Titulación de la dosis de mantenimiento, debe hacerse individualmente, con aumentos graduales de 0,25 mg, pero no más frecuente de un día intermedio. Dosis max: 0,75 mg/día.

Indicaciones: Tratamiento de los desórdenes esquizofrénicos agudos y crónicos (tipos I y II), incluyendo psicóticos. Terapia adjunta para estabilizadores del humor en el tratamiento de las perturbaciones de la conducta en pacientes ancianos con demencia, donde predominen síntomas de agresividad. Tratamientos en niños mayores de 5 años, con trastornos de la conducta y otros desordenes relacionados a la conducta disociadora.

Reacciones Adversas: Neurológicas: Sedación, somnolencia o insomnio, disminución de la capacidad de concentración y de la libido, cefalea, insomnio.

Precauciones: En pacientes que realicen actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental como manejo de vehículo automotriz u otro tipo de maquinaria. Puede producir hipotensión posterior al inicio del tratamiento por lo que se recomienda iniciar la terapia con dosis bajas. En pacientes con antecedentes de patología mamaria y/o hipofisiaria (neoplásica o no) prolactino-dependiente. Antecedentes epilépticos. Enfermedad de Parkinson, ancianos. Insuficiencia hepática y/o renal.

Advertencias: Producto de uso delicado. Administrar por el médico. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que a criterio médico el balance riesgo/ beneficio sea favorable. De ser ímprescindible su uso, suspéndase definitivamente la lactancia materna. Se ha asociado con una menor incidencia de síntomas extrapiramidales, discinesia tardía y síndrome neuroléptico maligno, sin embargo existe un riesgo potencial de desarrollo de los mismos, sobre todo en terapias a largo plazo. Debido a sus múltiples interacciones, es recomendable consultar fuentes especializadas antes de asociar este fármaco con cualquier otro. Este producto produce sedación, somnolencia, disminución de la capacidad mental y de la actividad refleja.

TIPLAC, comprimidos, sol gotas e inyectable.

Composición: Comp: Haloperidol 1 mg; almidón 32.50 mg; sacarosa 180 mg. Excp. c.s. Haloperidol 5 mg; lactosa 204,3 mg. Excp. c.s. Haloperidol 10 mg; almidón 95 mg; lactosa 140 mg. Excp. c.s. Gotas: 1 mL contiene Haloperidol 2 mg; parabenos; alcohol etílico: 0,1 mL. Excp. c.s. Tiplac Depot: Sol iny: Haloperidol decanoato: 50 mg/mL. Excp. c.s

Farmaco: Sistema Nervioso Central

Presentación: Comprimidos: Estuche con 20 de 1 mg, 5 mg y 10 mg. E.F. 34.196, 34.197 y 34.207. Gotas: Fco gotero 30 mL. E.F. 34.731. Sol iny: Amp con 1 mL de 50 mg/mL. E.F. 34.039.

Dosificación: Adultos: Desorden psicòtico moderado a severo: 0,5 mg- 5 mg VO c/8 a 12 h. Desorden psicotico agudo: 2-5 mg IV; dependiendo de la respuesta clínica del paciente, pueden ser administradas dosis c/4 - 8 h (dosis max 100 mg/día). Síndrome de Gilles de la Tourette: 6-15 mg/día. VO.

Mantenimiento: 9 mg/dia. Niños mayores de 3 años: Desórdenes psicòticos: 0,05-0,15 mg/kg/día VO. comenzar con 0,5 mg al día. Trastornos de conducta 0.05 - 0,075 mg/kg/día VO; comenzar con 0.5 mg/día, puede incrementarse la dosis 0,5 mg/día c/5-7 días (divididos en 2-3 dosis diarias). Síndrome Gilles de la Tourette: 0,05 - 0,075 mg/kg/día VO; comenzando con 0,5 mg/ día, puede incrementase la dosis a 0,5 mg/dia c/5 - 7 días (divididos en 2 - 3 dosis diarias).

Indicaciones: Neuroléptico. Tratamiento de desórdenes psicóticos, tratamiento de trastornos de conducta. Tratamiento de Síndrome de Gilles de la Tourette. Sindrome de agitación psicomotríz.

Contra Indicaciones: Síndrome de Parkinson. Depresión del SNC. Hipotensión. Discrasias sanguíneas. Insuficiencia renal y/o hepática.

Reacciones Adversas: Neurológicas: Reacciones extrapiramidales, somnolencia, letargo, intranquilidad, distonías tardías, convulsiones tónico clónicas. Hematológicas: Agranulocitosis. Otras: Ictericia colestásica. hipersialorrea, fotosensibilidad. síndrome neuroléptico maligno. Sistema cardiovascular: tensión, arritmias.

Precauciones: En pacientes con desórdenes cardiovasculares, puede generar hipótensión o precipitar dolor anginoso. En pacientes con trastornos sanguíneos, efectuar evaluaciones hematológicas en forma periódica. Puede producir sedación. somnolencia, disminución de la capacidad mental y la actividad refleja. Durante el tratamiento deben evitarse trabajos que requieran coordinación y estado de alerta mental, como manejo de vehículos y/o maquinaria.

Advertencias: No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso. suspéndase temporalmente la lactancia mientras dure el tratamiento. Debido a sus múltiples interacciones es recomendable consultar fuentes especializadas antes de asociar este fármaco con cualquier otro. No administrar simultáneamente con otros antipsicóticos. La administración concomitante con carbonato de litio puede causar toxicidad neurològica irreversible.

SINOGAN

Composición: Levomepromazina.

Farmaco: Antipsicóticos

Presentación: Comprimidos: Envase con 20 de 25 mg y de 100 mg. E.F.9.676 y 14.841, Sol gotas al 4%: Fco con 15 mL. E.F. 12.597. Inyectable: Envase con 5 amp de 25 mg. E.F.9.675.

Dosificación: Comprimidos de 25 mg y 100 mg.: Adultos: 25 - 200 mg/día; en casos excepcionales, la posologia podrá aumentarse hasta 400 mg/día. La dosis

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