AMEBIASIS

AMEBIASIS

Historia

1875 Lösch, en San Petersburgo descubrió en un campesino de 24 años con disentería, unos microorganismos móviles con ecto y endoplasma que contenían en su interior glóbulos rojos. El paciente murió a los 7 meses y la autopsia demostró ulceraciones en el colon.

Lösch usó heces del paciente para inocular vía rectal y oral a 4 perros reproduciendo la infección en uno de ellos, a pesar de esto, no consideró a la ameba como el agente causal sino solo como un adyuvante mecánico, la llamó Amoeba coli.

1883 Koch, revisando autopsias en una epidemia de cólera, halló amebas en la mucosa de la pared intestinal, en los capilares de abscesos hepáticos y en exudados de lesiones de hígado

1886 Kartulis en El Cairo

1887 Hlava en Praga

1891 Councilman y Lafleur en Baltimore

Suministraron las pruebas clínicas y anatomopatológicas de que la ameba es el agente causal de un tipo de disentería y del absceso hepático.

1893 Quinkle y Roos descubrieron los quistes

1903 Schaudinn describe el trofozoíto y denomina a la especie Endamoeba histolytica y la diferencia de Endamoeba coli no patógena; demostró la patogenicidad ingiriendo quistes, muriendo unos meses después por una crisis disentérica.

1913 Musgrave y Clegg así como Walker y Sellards, obtuvieron pruebas de que E. histolytica es causante de disentería amebiana y de que E. coli es inocua.

Amebas Intestinales

Entamoeba

E.histolytica (patógena)

E. dispar (patógena)

E. coli

E. hartmanni

E. gingivalis (oral)

E. moshkovskii

E. polecki

Endolimax nana

Iodamoeba butschlii

Etiología

• Agente etiológico : Entamoeba histolytica

• Reservorio : El hombre

• Elemento infectante : Quiste del parasito

• Hábitat : Intestino grueso

• Vía de infección: oral

• Mecanismo de transmisión : contaminación fecal

– ciclo largo y ciclo corto (ano -mano -boca)

• Grupos de riesgo

– homosexuales, viajeros

– migrantes, personas institucionalizadas

Morfologia

• Quiste forma vegetativa

o 15-60 micrones

o Seudópodos digitiformes

o Plasma hialino, puede contener glóbulos rojos

o Núcleo (rueda de carreta)

o Nucléolo central

o Cromatina periférica

• Trofozoíto forma de resistencia

o Esférico, 10-18 micras

o Pared quística

o 4 núcleos

o Barras cromatoidales

o Vacuola de glicógeno

o Quiste maduro es tetrágeno aparece en las deposiciones

Epidemiología

La prevalencia de la infección por E. histolytica varía mucho dependiendo

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