ANALISIS DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO POR ESPECTROSCOPIA UV-VIS

ANALISIS DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS

OBJETIVOS:

Generales:

Analizar un producto farmacéutico por espectrofotometría Uv-vis de acuerdo a especificaciones de producto y recomendaciones USP.

Específicos:

1. Prepara la muestra y los estándares correspondientes según recomendaciones de la USP.

2. Establecer el mejor método de análisis espectrofotométrico acorde con las características instrumentales y del producto comercial.

3. Cuantificar por UV-Vis la cantidad de producto comercial según especificaciones del mismo.

INTRODUCCION

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detección específica de moléculas. Usando esta técnica se puede cuantificar por diferentes metodologías como la curva de calibración, adición patrón y estándar interno, aditividad de absorbancias entre otras. Se conocen como métodos espectrofotométricos y según sea la radiación utilizada como espectrofotometría de absorción visible (colorimetría), ultravioleta, infrarroja.

La espectrofotometría UV es el conjunto de procedimientos que utilizan la luz en la zona UV del espectro electromagnético, para medir concentraciones químicas de distintas sustancias. La zona del UV comprende desde 10-380 nm. El cálculo de concentraciones en esta región, se lleva a cabo mediante la ley de Lambert- Beer, A= ЄbC donde A es la absorbancia de la muestra, b es el ancho de la celda (cm), C la concentración molar de la muestra ó ppm y Є = Coeficiente de absortividad molar (Lmol-1cm-1) y la visible de 400-700 nm.

FUNDAMENTACION TEORICA

La espectrofotometría es el conjunto de procedimientos que se utilizan para medir las concentraciones químicas. La base de la espectrofotometría visible y ultravioleta consiste en la medida de la intensidad del color (o de la radiación absorbida en UV) a una longitud de onda especifica con otras soluciones de concentración conocida (soluciones estándar) que contengan la misma especie absorbente. Para tener esta relación se emplea la ley de Beer, que dice que para poder determinar un compuesto por espectrofotometría este debe absorber la luz y la absorción debe distinguirse de las otras sustancias que puedan haber en la muestra. Dado que la mayoría de los compuestos absorben radiación ultravioleta, de ordinario es de muy poca utilidad y el análisis se utiliza por espectro ultra visible.`

ASPIRINA

La molécula de Aspirina contiene 9 átomos de carbono, 4 de oxígeno y 8 de hidrógeno. Su estructura molecular es:

Peso molecular: 180.2

Aspirina pertenece a la familia de los salicilatos, derivados del ácido 2-hidroxibenzoico o ácido salicílico, aunque este compuesto se encuentra en diversos vegetales, actualmente los salicilatos empleados son obtenidos de forma sintética.

El ácido salicílico proviene de una planta, la ulmaria (en latín: Spiraea ulmaria). Felix Hoffman, para llamar a esta nueva droga maravillosa ideó un acrónimo: A por acetil; SPIR, por Spiraea e INA, por una razón que nadie conoce.

Aspirina o ácido acetilsalicílico es un derivado del ácido salicílico,es utilizado en el tratamiento de numerosas condiciones inflamatorias y autoinmunes como la artritis juvenil, la artritis reumatoidea y osteoartritis. Por sus propiedades antitrombóticas se utiliza para prevenir o reducir el riesgo de infarto de miocardio y de ataques transitorios de isquemia manifiesta su capacidad para inhibir la agregación plaquetaria, siendo utilizada cada vez más para esta indicación.

LA CAFEINA

La cafeína es un alcaloide perteneciente al grupo de las metilxantinas (1,3,7-trimetilxantina), en estado puro es un sólido cristalino blanco. Fue aislada por primera vez en 1820 por el químico alemán Friedrich Ferdinand Runge.

Propiedades físico-químicas: Punto de Fusión: 238 ºC

Punto de Ebullición: 178 ºC

PKa: 14 (24ºC)

Densidad 1,23 g/cm3

En estado puro, la cafeína es un polvo blanco de sabor amargo. La solubilidad de la cafeína a 25 ºC es 21 mg/ml y aumenta conforme aumenta la temperatura. Su peso molecular es 194,19 g/mol.

Es un estimulante que actúa sobre el sistema nervioso central, incrementa la actividad motora, el rendimiento intelectual y disminuye la fatiga y el sueño.

También ejerce su efecto estimulante en la totalidad del sistema nervioso, aumentando por tanto la motilidad voluntaria y la refleja. Incrementa la presión arterial y la frecuencia respiratoria y taquicardia, produciendo diuresis y estimulando la liberación de adrenalina.

CAFIASPIRINA

Contenido de la cafiaspirina: Cada comprimido de Cafiaspirina® contiene 500 mg de AAS y 40 mg de cafeína

Las tabletas APC son una mezcla de aspirina, fenacetina y cafeína, cada una de estas substancias tiene unaabsorción característica en la región del ultravioleta, con los máximos principales a 277 nm para la aspirina, 275 nmpara la cafeína y 250 nm para la fenacetina. En el procedimiento una tableta pulverizada se disuelve en cloroformo; laaspirina se separa de la fenacetina y de la cafeína, extrayéndola con solución de bicarbonato de sodio. La aspirinaseparada se extrae con cloroformo, acidificando la capa acuosa; después se mide en el espectrofotómetro a 277 nm,la fenacetina y la cafeína que queda en la capa original de cloroformo se determinan mezcladas, como se ilustracontinuación

EL FENOL

Los fenoles: son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidosdirectamente a un anillo aromático . El fenol es el miembro más sencillo de esta seriehomóloga y es denominado también hidroxi-benceno

Los fenoles más sencillos son líquidos o sólidos blandos e incoloros y se oxidan confacilidad por lo que se encuentran coloreados. En presencia de impurezas o bajoinfluencia de la luz, el aire y ciertos compuestos como el cobre y el hierro, el fenolpuede teñirse de amarillo, marrón o rojo.

Punto de ebullición:

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